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Unituxin(Dinutuximab)是高风险神经母细胞瘤的一线治疗药物？

　　美国FDA批准 Unituxin (Dinutuximab)作为一线治疗药物的一部分用于高风险神经母细胞瘤儿科患者，这种一种通常发生在幼儿身上的癌症。神经母细胞瘤是一种罕见的癌症，它形成于不成熟的神经细胞。这种疾病通常起始于肾上腺，但还可能在腹部、胸部或脊柱附 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 10:48:15

抗癌药索坦/舒尼替尼(SUNITINIB)在服用过程中的注意事项有哪些？

索坦的靶点之多仅次于多吉美，在靶向药中它算是重武器，副作用之巨大甚至超过多吉美，最显著的是对血象的破坏：只需吃上三周，血象便被打得七零八落一遍狼籍，白细胞或血小板或两者同时掉到地板。此外，手足综合症与多吉美引起的不分上下；脸黄、浮肿、低甲 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 10:45:41

索拉非尼/索拉菲尼(SORAFENIB)在肝癌的治疗中是如何发挥作用的？

肝癌（HCC）是一种比较可怕的恶性肿瘤，现在不少中老年人容易患有肝癌这种疾病，带给患者造成的危害是非常严重的，对于患有肝癌这种疾病的患者应该尽早的到正规的肿瘤医院接受治疗，同时还要有积极乐观的态度来面对和治疗这种疾病,许多癌症病人都期待能寻找 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 10:42:19

阿维鲁单抗(BAVENCIO)联合方案治疗尿路上皮细胞癌总生存期得到延

　　铂类化疗是晚期尿路上皮细胞癌的标准一线治疗。然而，无进展生存期和总生存期受到化疗耐药的限制。在一项3期试验中，研究者将患不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮细胞癌，并且一线化疗（吉西他滨+顺铂或卡铂治疗4~6个周期）后未出现疾病进展的患者随机 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 10:40:18

索非布韦/索华迪(SOFOSBUVIR)治疗慢性丙型肝炎患者是安全有效的

由于索非布韦（索华迪）的泛基因型抗病毒活性，以其为基础的治疗方案将更加适用于我国HCV感染患者。本文主要介绍索非布韦治疗我国GT-1，2，3或6型HCV感染患者的III期临床数据。研究表明，超过90%的患者都获得持续病毒学应答。　　该研究为一项Ⅲ期、多中 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 10:36:50

塞利尼索(selinexor/xpovio)联合用药治疗多发性骨髓瘤的效果好吗

　　 Xpovio 的活性药物成分为selinexor，这是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同时 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 10:36:30

塞利尼索(selinexor/xpovio)治疗子宫内膜癌获益持久？

　　晚期或复发性子宫内膜癌患者预后较差，当前在标准治疗铂类化疗之后，就是随访观察，而这是远远不够的，需要新型治疗选择，因为子宫内膜癌的发病率正在上升，与疾病相关的死亡率也在上升。一项3期研究显示，对于晚期或复发性子宫内膜癌患者来说，与随访观 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 10:32:44

赛瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)在ALK突变的肺癌患者中是安全有效

塞瑞替尼从研发到上市以来，凭借强劲的实力，一路披荆斩棘：挑战难治性脑转移；临床试验中不断探索减量增效的可能性以及针对亚洲人群的疗效和安全性更佳的诊疗方案。不得不说，这些令人惊喜的结果是肺癌患者，特别是ALK突变的肺癌患者喜所乐见。　　我们曾 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 10:31:10

吉妥珠单抗/吉妥单抗(mylotarg)可用于治疗急性髓细胞白血病？

　　 Mylotarg 是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 10:27:48

克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)用于肺癌和间变性大细胞淋巴瘤的疗

克唑替尼 (Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，在国内获批上市时间是2013年1月22日，获批的适应症是ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。截至目前，克唑替尼已在全球90多个国家（包括中国）被批准治疗ALK ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 10:27:01

依帕伐单抗(gamifant)治疗噬血细胞综合征有效率较好？

　　美国食品和药物管理局（FDA）已批准干扰素γ（IFNγ）抗体 Gamifant （emapalumab）上市，这是FDA批准的首例针对HLH的疗法，代表着治疗原发性HLH领域24年来的首个重大突破。该药主要用于治疗儿童或成年原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症（HLH）患者。这 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 10:22:50

Tepezza治疗甲状腺眼病具有持久的疗效？

　　OPTIC三期验证性临床试验和OPTIC-X开放标签扩展临床试验是Horizon公司研发项目的一部分，旨在评估 TEPEZZA 治疗甲状腺眼病（TED）患者的安全性和有效性。OPTIC三期验证性临床试验包括24周治疗期和48周停药随访期。在24周治疗期中，对每3周接受一次TEPEZZ ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 10:16:45

瑞格非尼/瑞格菲尼(REGORAFENIB)联合纳武单抗治疗转移性结直肠癌

与错配修复缺陷型(dMMR)结直肠癌(CRC)相比，错配修复正常型(pMMR)CRC通常对抗PD-1免疫疗法无反应。近期临床前数据表明，瑞格非尼（Regorafenib）或可增强抗PD-1免疫疗法的抗肿瘤活性。但是，瑞格非尼联合纳武单抗在难治性转移性pMMR结直肠癌患者中的安全性 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 10:16:31

卡那单抗/卡那津单抗(canakinumab)会是痛风发作时的较好镇痛药物

　　卡那单抗 (canakinumab,Ilaris)是由诺华开发的重组人源抗白介素-1β（anti-IL-1β）单克隆抗体，属IgG1/κ同工型亚类。在鼠类Sp2/0-Ag14细胞株中表达，由两条447-(或448-)残基重链和两条214-残基轻链组成，当去糖基化时分子质量为145157道尔顿。卡那单 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 10:12:07

瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)是晚期肝癌索拉非尼耐药后的新选

瑞戈非尼（Regorafenib）为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），2017年被FDA批准用于治疗在索拉非尼治疗期间病情进展的晚期肝癌患者，同年12月也通过了NMPA的优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。它的出现打破了近10年来国内肝癌 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 10:08:43

靶向药莫博替尼(mobocertinib/TAK-788)的多项临床研究数据

　　近20年，药物的发展极大的推动了EGFR突变非小细胞肺癌的治疗。除美国强生的Amivantamab（JNJ-61186372）外，2020年月4，日本武田宣布美国FDA已授予其新药莫博替尼 Mobocertinib（TAK 788或AP32788）突破性疗法认定，用于治疗含铂化疗期间或之后进展的表 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 10:05:45

用于肝小静脉闭塞症的药物去纤苷/去纤维钠(DEFITELIO)的注意事项

2016年3月30日，美国食品与药物管理局（FDA)批准了去纤苷 (defibrotide sodium)去纤甘酸用于治疗成人及儿童肾和肺功能障碍的造血干细胞移植后继发引起的肝静脉闭塞症（VOD）。该药是第一个和唯一的治疗严重肝静脉闭塞病的药物。这种病稀有且严重危机生命。 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-06-29 10:00:12

埃万妥单抗(rybrevant)治疗携带EGFR基因外显子20插入突变肺癌的

　　 Rybrevant 的活性药物成分为amivantamab，这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子（MET）双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant（A ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-06-29 09:57:22