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  • 帕瑞肽(SIGNIFOR/PASIREOTIDE)治疗肢端肥大症的有效性怎么样?

    帕瑞肽(SIGNIFOR/PASIREOTIDE)治疗肢端肥大症的有效性怎么样?

      本文报道了一例接受慢性血液透析的肢端肥大症患者,该患者2次垂体手术后复发,对第一代长效生长抑素类似物有耐药性,对培维索孟(PEGV)缺乏依从性,在接受PAS-LAR治疗后生化指标成功地得到了控制。 帕瑞肽 对4种生长抑素受体SST1-SST3特别是SST5有高度 ...

  • 莱特莫韦/瑞特福韦(LETERMOVIR)预防高危肾移植受者巨细胞病毒的效果优异?

    莱特莫韦/瑞特福韦(LETERMOVIR)预防高危肾移植受者巨细胞病毒的

      2023年7月3日《美国医学会杂志》(JAMA)刊发了一篇关于比较 莱特莫韦 与缬更昔洛韦预防高危肾移植受者巨细胞病毒(CMV)疾病的非劣效性3期临床试验。默沙东研究实验室全球临床开发副总裁Elizabeth Rhee博士表示:“ 莱特莫韦 对于高风险成人CMV感染者接 ...

  • 恩考芬尼/恩哥拉非尼(Braftovi/Encorafenib)治疗黑色素瘤患者的安全性如何?

    恩考芬尼/恩哥拉非尼(Braftovi/Encorafenib)治疗黑色素瘤患者的

       恩考芬尼 治疗黑色素瘤需要与比美替尼联合使用,推荐剂量为恩考芬尼450mg,每天1次+比美替尼45mg,每天2次,间隔12h,是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。   若比美替尼暂停服药, 恩考芬尼 的剂量可减少 ...

  • 特泊替尼(TEPOTINIB)有效改善肺癌患者的生存期?

    特泊替尼(TEPOTINIB)有效改善肺癌患者的生存期?

      据2020年全球癌症负担数据显示,肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤,同时其发病率也位居全球第二。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要病理类型,近年来,针对驱动基因的靶向治疗给晚期NSCLC治疗带来了革命性的变化。   表皮生长因子受体(EGFR)基因,是 ...

  • 德瓦鲁单抗(DURVALUMAB)显著提高肺癌患者的客观缓解率?

    德瓦鲁单抗(DURVALUMAB)显著提高肺癌患者的客观缓解率?

      阿斯利康肿瘤学研究与开发执行副总裁JoséBaselga博士表示,在两年多的随访中, 德瓦鲁单抗 对小细胞肺癌患者的疾病治疗显示出持续的生存益处。我们期待将这一组合疗法作为一线疗法给小细胞肺癌患者提供更多的治疗选择。小细胞肺癌是一种快速发展,具有 ...

  • 尼鲁米特(NILUTAMIDE/NILANDRON)治疗前列腺癌有何特点?

    尼鲁米特(NILUTAMIDE/NILANDRON)治疗前列腺癌有何特点?

       尼鲁米特 适用于转移性前列腺癌,尼鲁米特片剂适用于与手术阉割联合用于治疗转移性前列腺癌(D2期)。为了获得最大益处,尼鲁米特治疗必须在手术阉割后的同一天或当天开始。尼鲁米特禁止哪些患者使用?对于严重肝功能损害的患者、在严重呼吸功能不全患 ...

  • 阿伐普替尼/阿伐替尼(AYVAKIT)针对转移性胃肠道间质瘤患者的疗效好不好?

    阿伐普替尼/阿伐替尼(AYVAKIT)针对转移性胃肠道间质瘤患者的疗效

      李博士表示:“ 阿伐普替尼 在中国GIST患者的三线和后线治疗中具有临床活性,是潜在的治疗选择。”一项开放标签、多中心1/2期临床试验评估了阿伐替尼用于不可切除或转移性GIST患者的结果,中位治疗时间为25.4周。在PDGFRA D842V突变型GIST患者中,客观缓 ...

  • 培米替尼/佩米替尼(Pemazyre/Pemigatinib)这是第一款胆管癌靶向药物吗?

    培米替尼/佩米替尼(Pemazyre/Pemigatinib)这是第一款胆管癌靶向

      在2019年的11月份,美国食品药品监督管理局正式受理Incyte递交的pemigatinib用于治疗FGFR2基因融合或重排的局部晚期胆管癌的新药申请,并授予其优先审评资格。2020年,4月培米替尼在美国获批,除此之外,在此之前pemigatinib已获得美国食品药品监督管理 ...

  • 索托拉西布(Lumakras/Sotorasib/AMG510)最常见的副作用有哪些?

    索托拉西布(Lumakras/Sotorasib/AMG510)最常见的副作用有哪些?

       索托拉西布 临床数据美国FDA的加速批准是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。该研究的完整结果已在2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布,数据显示:在先前接受过化疗和/或PD-1/PD-L1免疫疗法治疗病情进展的KRAS G12C突变晚 ...

  • 去纤苷/去纤维钠(Defibrotide/Defitelio)可用于治疗患有恶性和非癌性血液系统疾病吗?

    去纤苷/去纤维钠(Defibrotide/Defitelio)可用于治疗患有恶性和非

      造血干细胞移植可用于治疗患有恶性和非癌性血液系统疾病,例如白血病、淋巴瘤和再生障碍性贫血、先天性免疫缺陷和自身免疫性疾病。肝脏肝静脉阻塞,也称为窦性阻塞综合征,是疗法的一种罕见、早期且危及生命的并发症。据 去纤苷 治疗严重静脉闭塞性疾病 ...

  • 埃万妥单抗(AMIVANTAMAB)治疗转移性非小细胞肺癌的功效怎样?

    埃万妥单抗(AMIVANTAMAB)治疗转移性非小细胞肺癌的功效怎样?

       埃万妥单抗 (JNJ-6372)作为大分子单抗,对C-MET蛋白结合位点要求不高的优势可能比当前的小分子MET抑制剂(例如克唑替尼)更具优势。埃万妥单抗(JNJ-6372)治什么?EGFR突变、EGFR扩增、MET14跳跃突变、MET扩增。EGFR是绝大部分肺癌患者听到的最多的 ...

  • 依库珠单抗/依库丽单抗(SOLIRIS/ECULIZUMAB)治疗溶血尿毒综合征的疗效如何?

    依库珠单抗/依库丽单抗(SOLIRIS/ECULIZUMAB)治疗溶血尿毒综合征

      溶血尿毒综合征(Hemolytic Uremic Syndrome,HUS)是一种非常严重且罕见的全身性血栓性微血管病,每200万人中就有1人发病。本病好发于婴幼儿和学龄儿童,是小儿急性肾衰竭的常见原因之一。临床以溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭为主要特点,本病可 ...

  • 西米普利单抗(Libtayo/cemiplimab)非小细胞肺癌患者中具有可控的安全性

    西米普利单抗(Libtayo/cemiplimab)非小细胞肺癌患者中具有可控的

       西米普利单抗 在美国和欧洲获批用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌,剂量为350mg Q3W静脉滴注(i.v.),在美国获批用于治疗晚期基底细胞癌和一线治疗PD-1表达≥50%的晚期非小细胞肺癌。   论文的研究结果表明,R/M CC患者的西米普利单抗暴露量与其他肿瘤类型 ...

  • 维莫德吉(Vismodegib/Erivedge)用于治疗晚期基底细胞癌的患者有好转吗?

    维莫德吉(Vismodegib/Erivedge)用于治疗晚期基底细胞癌的患者有

      2012年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)通过优先审查程序批准了维莫德吉,成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的药物,专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。2012年10月, 维莫德 ...

  • 杜韦利西布(DUVELISIB/COPIKTRA)治疗小淋巴细胞白血病有何优势?

    杜韦利西布(DUVELISIB/COPIKTRA)治疗小淋巴细胞白血病有何优势?

      接受 杜韦利西布 duvelisib治疗的患者的无进展生存期(PFS)为13.3个月,奥法木单抗组的无进展生存期(PFS)为9.9个月,患者疾病出现进展或死亡的风险降低了48%。通过该项试验数据可知,杜韦利西布duvelisib可显著延长患者的生存期,降低疾病出现进展或 ...

  • 阿那白滞素(ANAKINRA)治疗难治性大B细胞淋巴瘤的疗效如何?

    阿那白滞素(ANAKINRA)治疗难治性大B细胞淋巴瘤的疗效如何?

      靶向CD19 CAR-T细胞疗法可能导致细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。鉴于白细胞介素-6(IL-6)是CRS发生发展中重要的核心细胞因子,IL-6受体拮抗剂托珠单抗已被批准用于治疗中至重度CRS,其可以显著降低重度CRS的发生 ...

  • 他替瑞林(TALTIRELIN)改善脊髓小脑变性病人的共济失调效果有明显吗?

    他替瑞林(TALTIRELIN)改善脊髓小脑变性病人的共济失调效果有明显

      脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar Ataxia,SCA)是一种常染色体显性遗传、以走路不稳等共济失调为主要表现的一类神经系统退行性疾病,症状表现为走路时摇晃、手抖、讲话含混不清等。进一步而言就是可以活动身体,但是不能随心所欲地活动。这种症状主 ...

  • 盐酸纳呋拉啡(Nalfurafine)用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒效果如何?

    盐酸纳呋拉啡(Nalfurafine)用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒效果

       盐酸纳呋拉啡 用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒(仅在现有疗法或治疗疗效不佳时使用),该药物其他适应证包括慢性肝病患者瘙痒症及腹膜透析患者瘙痒症也已经获批。虽然盐酸纳呋拉啡口崩片上市申请的适应症目前只有血透瘙痒这一种,但经研究证实,84.95% ...

  • 卢曲泊帕/芦曲泊帕(Mulpleta/lusutrombopag)可以促进人骨髓细胞的增殖和分化诱导增加血小板数量

    卢曲泊帕/芦曲泊帕(Mulpleta/lusutrombopag)可以促进人骨髓细胞

       芦曲泊帕 是新一代口服小分子TPO受体激动剂,相比第一代相比安全性更好,使用方便,且无免疫原性疗效稳定,为患者提供更优医疗选择。FDA批准了2种TPO受体激动剂用于拟行侵入性手术的慢性肝病伴血小板减少患者:阿伐曲泊帕和 芦曲泊帕 。目前,我国已有 ...

  • 雷莫芦单抗/雷莫卢单抗(CYRAMZA)治疗晚期胃癌耐药患者疾病控制率仍高达96%?

    雷莫芦单抗/雷莫卢单抗(CYRAMZA)治疗晚期胃癌耐药患者疾病控制率

      1/2期HER-RAM研究的数据于近期发表在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology),曲妥珠单抗联合 雷莫芦单抗 和紫杉醇对既往接受过治疗的HER2阳性晚期胃癌/胃食管交界处癌(G/GEJ)患者具有良好的疗效和可控的安全性。这项开放标签研究(NCT0488866 ...

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