吡托布鲁替尼 (Jaypirca)在治疗套细胞淋巴瘤中的临床研究如何？JAYPIRCA在MCL患者中的疗效在BRUIN[NCT03740529]中进行了评估，这是一项关于JAYPIRCA单药治疗的开放标签国际单臂研究。疗效基于120例接受JAYPIRCA治疗的MCL患者，这些患者之前接受过BTK抑 ...
普纳替尼 则依靠其特殊的结构，克服空间位阻，进而继续与bcr-abl融合基因相结合，抑制异常细胞继续增殖分化、并诱导其凋亡，达到控制病情的治疗目的。但需要病友注意的是，普纳替尼费用较高，且副作用也无法规避。服用普纳替尼的病友常会出现皮疹、头痛 ...
拉罗替尼 治疗效果显着，但接受拉罗替尼治疗也会产生一定的副作用或不良反应，拉罗替尼常见副作用包括有：疲劳/恶心/咳嗽/便秘/腹泻/头晕/说话困难/刺痛感/手脚麻木或者烧灼感/呕吐/肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。 拉罗替尼在多种携带NTRK基因 ...
艾伏尼布 治疗急性髓系白血病的适应症在美FDA获批是基于一项开放标签、单臂、多中心、剂量递增和扩展试验的临床数据（研究AG120-C-001，NCT02074839）。艾伏尼布是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包 ...
杜韦利西布 (duvelisib)是一种口服的PI3Kδ和γ抑制剂。基础研究表明PI3Kδ抑制剂可以减慢肿瘤细胞增殖,而抑制γ亚单位能够减少肿瘤微环境免疫逃逸相关的骨髓细胞(巨噬细胞、T细胞等)。在Ⅰ期临床试验中,杜韦利西布的毒性与Idelalisib类似,复发/难治CLL ...
图卡替尼 是一种对HER2受体高度选择性TKI，对其他HER家族受体(包括EGER)的抑制作用极小。在先前的Ib期研究中，图卡替尼在联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者(包括脑转移患者)时，显示出引人注目的抗肿瘤活性。 在HER2CLIMB试验 ...
安全性方面， 贝美替尼 /卡培他滨治疗安全可耐受，大多仅发生1-2级不良反应。在剂量递增研究中，入组9名受试者，均未发生这DLT,因此在扩展研究采用了DL3（即贝美替尼/卡培他滨，30mg/1250mg/m2）用于治疗胆管癌。在扩展研究中，又新增了25名受试者，即共 ...
奈拉滨通过静脉输注给药。医疗保健提供者会进行输注。该药必须缓慢给药，输液可能需要2个小时才能完成。 奈拉滨 可以降低血细胞计数。需要经常检查血液情况。根据结果，癌症治疗可能会被推迟。COG AAL0434研究评估了标准的大剂量ABFM化疗方案中加入奈拉 ...
在 罗米司亭 的处方信息中添加了这些MDS患者中原始细胞增多和高风险向AML转化的结果。然而，在对照组中，超过2例发展为AML的病例没有进行早前的分析;使用罗米司亭进展为白血病的机率是8.9%，对照组是8.5%，罗米司亭促使患者进展为AML的HR为1.2。在22例进 ...
阿那莫林 的上市，将有效恶液质是患者的生活质量，缓解患者极度消瘦、皮包骨、形如骷髅、贫血、乏力，甚至进入完全卧床等各种表现。 2021年4月28日，由日本小野制药研发的抗癌新药Adlumiz（anamorelin 50mg， 阿那莫林 ）片剂于2021年4月在日本上市 ...
2014年7月31日至2016年3月14日期间，30个国家167家医院的656例新诊断MM患者被纳入该研究，这些患者符合国际骨髓瘤工作组（IMWG）的多发性骨髓瘤诊断标准，在标准的诱导治疗后，给予大剂量马法兰200mg/m2，且于确诊12个月内接受了ASCT，达到部分缓解。将 ...
乌帕替尼 缓释片（商品名：瑞福），是一种选择性JAK抑制剂，目前正在数种免疫介导性疾病中对其进行研究。基于酶和细胞试验，乌帕替尼对JAK1显示出的抑制效力大于对JAK2、JAK3和TYK2的抑制效力。 在中国， 乌帕替尼 缓释片15mg被批准用于治疗患有难 ...
泊洛妥珠单抗 是CD79b指导的抗体-药物偶联物，具有抗B细胞的活性。小分子MMAE是通过可裂解接头与抗体共价连接的抗有丝分裂剂。单克隆抗体与CD79b结合，CD79b是B细胞特异性表面蛋白，它是B细胞受体的组分。在结合CD79b后，将polatuzumabvedotin-piiq内化 ...
临床效果如何呢？2018年7月11日，FDA批准 伊匹木单抗 联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H/dMMR转移性结直肠癌。2018年4月16日，FDA批准伊匹木单抗联合纳武单抗联合用作中度和低风险晚期肾细胞癌患者的一线治疗。2017年7月24日，FDA扩大对伊匹木单抗的批准 ...
拉罗替尼 后线治疗NTRK融合肺癌的中位PFS达35.4个月，中位OS达40.7个月，数字上已经优于一般非小细胞肺癌一线化疗或免疫治疗的疗效（中位PFS为5.1-10.3个月，中位OS为17.1-30.0个月）。与另一种获批的NTRK靶向药恩曲替尼相比，减量和停药的患者比例更低 ...
历经20载， 莫博赛替尼 成为中国首个且唯一获批针对EGFR ex20ins NSCLC的靶向药。目前，国内外权威指南一致推荐莫博赛替尼为EGFR ex20ins突变NSCLC铂类经治之选。 美国FDA的批准是基于在1/2期临床试验中曾接受过含铂化疗治疗的患者群体。 在2021 ...
鲁比卡丁 是一种DNA烷化剂，已被研究用于治疗多种癌症，包括间皮瘤，慢性淋巴细胞白血病(CLL)、乳腺癌和小细胞肺癌。它是海洋衍生因子海鞘素的衍生物(特拉贝克丁)，一种在被囊动物提取物中发现的抗癌剂涡轮海鞘，主要区别是用四氢β‐咔啉取代四氢异喹 ...
在日本提交了 阿那莫林 的生产和上市申请，计划适应症为“改善癌症恶病质中的体重减轻和厌食症”。本申请所基于的两项临床研究如下。用于治疗非小细胞肺癌和恶病质患者的2期试验(ONO-7643-04)导致瘦体重增加1.56 kg，通过双能X射线吸收法(DXA)进行评估。 ...
舒立瑞 是一种首创的补体抑制剂，通过抑制补体级联反应终端部分的C5蛋白发挥作用。补体级联反应是免疫系统的一部分，其不受控激活在严重的罕见病和超级罕见病中发挥了重要作用，包括：阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血尿毒症综合征（aHUS）、 ...
达拉非尼 联合曲美替尼VS达拉非尼和达拉非尼联合曲美替尼VS维罗非尼。共纳入563例未经治疗的患者，他们都属于BRAF基因V600E/K突变患者，被随机分配接受达拉非尼（每次150mg,每天两次）联合曲美替尼（每次2mg，每天一次）治疗。 达拉非尼dabrafenib( ...
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