艾曲波帕 适用于对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）患者的血小板减少。艾曲波帕适用于干扰素基础治疗作为初始治疗和维持治疗的慢性丙肝患者的血小板减少。艾曲波帕仅应用于慢性丙肝患者，其血小板减少程度 ...
恩杂鲁胺 可以延长转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存期，那么它是否能够同样有效于未转移的去势抵抗性前列腺癌呢？其对延缓此类患者的肿瘤转移时间和PSA升高情况能否起到更多的帮助呢？一项双盲Ⅲ期临床试验，研究人员将未发生转移但是PSA倍增时 ...
相当一部分乳腺癌同时为ER+和HER2+。鉴于晚期ER+乳腺癌患者接受内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后结局改善，并且HER2+乳腺癌患者接受内分泌治疗联合新型HER2靶向药物后结局改善，因此提出了以下问题：HER2+/ER+乳腺癌患者联合应用 哌柏西利 联合曲妥珠单 ...
既往研究表明，糖皮质激素、利妥昔单抗及其他免疫抑制剂的治疗可能会激活HBV的复制，有加重慢性乙型肝炎（CHB）的风险。有鉴于此，目前对于慢性乙型肝炎伴血小板减少症（HBV-TP）的标准治疗方案尚未完全确立。近年来，血小板生成素受体激动剂如 艾曲泊帕 等 ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关。 ...
2015年 帕博西尼 于美国获批上市。2018年7月31日，乳腺癌靶向药哌柏西利（palbociclib）正式在我国获批上市，是国内首款获批上市的CDK4/6激酶抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，哌柏西 ...
Cabozantinib(Cabometyx， 卡博替尼 )治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者，无进展生存期(PFS)有明显的改善，这些患者曾接受过至少2次血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗，达到关键的3期COSMIC-311临床试验的主要终点。中期分析结果显示，卡 ...
艾曲泊帕/ 艾曲波帕 （eltrombopag）是全球首款口服的TPO-R血小板生成素（生血药）。艾曲波帕可以用于升血小板，是通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。既往升血小板的方式以注射为主，需要专业的操作，尤其输血小板 ...
FLAURA研究最终OS结果出炉， 奥希替尼 取得了EGFR-TKI治理史上第一个真正有统计学意义的OS获益，同时也显示出很好的临床获益。基于奥希替尼这个重磅的OS结果，FLAURA研究第二次被新英格兰杂志收录。 FLAURA研究是一项多中心、随机、双盲的III期临床试验 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，对KIT第17外显子的继发突变，包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量依赖性毒性曲线，一项研究评估低剂量（30mg）普纳替尼对KIT突变GIST复治患者的安全性和疗效。 这项多个中心的2期试 ...
一项I期多中心开放标签临床研究，旨在评估第三代EGFR-TKI 奥希替尼 治疗既往EGFR-TKI治疗失败且合并软脑膜转移的晚期非小细胞肺癌患者的抗肿瘤活性、OS、神经功能、血液及脑脊液中奥希替尼及其代谢产物的PK、脑脊液中EGFR敏感突变的拷贝数和安全性。 纳 ...
一研究分析了单药 米哚妥林 和克拉屈滨以及序贯治疗对与肥大细胞MC谱系、非MC谱系反应、KIT D816V表达等位基因负荷(EAB)、OS、LFS和无事件生存(EFS)相关的基线和治疗参数的影响。 根据德国嗜酸性粒细胞和肥大细胞疾病登记研究的数据，研究共纳入139 ...
大家知道，肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。在我国，肺癌也是第一大癌种，每年的发病率和死亡率均居所有恶性肿瘤的首位，严重威胁我国人民健康。其中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌（ALK+mNSCLC）是一种比较少见而凶险的亚型，我国每年新发病例数接近 ...
维奈托克 （venetoclax）是一种BCL-2抑制剂，用于治疗成人慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性白血病（CLL）。该药可单独使用，也可以与其他抗癌药物联合使用治疗上述疾病。另外，维奈托克还可与阿扎胞苷或地西他滨或阿糖胞苷联合用于治疗急性髓 ...
布加替尼 是一款全新ALK酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证，被《NCCN肿瘤学临床实践指南》列为一线优选用药，并被《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》列入。该产品的获批标志着武田中国将正式进军肺癌治疗 ...
卡博替尼 是一款多靶点口服药物，其靶点包括KIT、VEGFR2、MET及AXL等，这些靶点和肿瘤生长、血管生成、侵袭、转移以及耐药有关。基于卡博替尼的作用靶点，该药有可能对胃肠道间质瘤同样有效。既往一项小样本研究显示，4例胃肠道间质瘤患者接受卡博替尼 ...
Thoracic Cancer杂志上发表了一项来自我国的回顾性研究成果，主要是评估ALK阳性晚期NSCLC患者 克唑替尼 进展后不同治疗模式的疗效。128例患者纳入研究。其中65岁以上12例(9.4%)，女性67例(52.3%)，33例(25.8%)有吸烟史，50例(39.1%)有骨转移，79例(61.7%)患 ...
约有5%-8%的转移性结直肠癌患者携带BRAF(V600E)突变。携带BRAF突变的结直肠癌（CRC）患者预后非常差，中位生存期仅仅12个月。尽管BRAF抑制剂威罗菲尼在黑色素瘤中显示出了里程碑式的活性，但是在CRC患者中并未很好的体现出来。研究 威罗菲尼 对携带BRAF突变 ...
神经营养酪氨酸激酶受体(NTRK)基因融合已被确定为多种肿瘤类型（包括肺癌）的致癌驱动因子。 拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种高选择性、中枢神经系统(CNS)活性TRK抑制剂，在15例研究者评估的肺癌患者中显示客观缓解率(ORR)为73%。一项拉罗替尼在原肌球 ...
蛋白酶体抑制剂 硼替佐米 (V)、来那度胺(R)和地塞米松(d)的组合在新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)的治疗中显示出显着的功效。本文介绍了在未计划立即进行自体干细胞移植的多发性骨髓瘤患者中，第一个前瞻随机Ⅲ期临床研究，证实VRd v Rd治疗总体健康状况良好的ND ...
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