索托拉西布 用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是全球首个获得批准的靶向KRAS突变的肿瘤治疗药物。受益于突破性疗法认证，sotorasib的上市申请获得FDA加速审批，并且FDA通过实时肿瘤审 ...
米哚妥林 /雷德帕斯(RYDAPT)是多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药，获批治疗白血病（AML）患者以及系统性肥大细胞增生症（SM）患者，米哚妥林是白血病治疗的首个重大突破，米哚妥林在2017年获美国FDA获批上市，成为FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一 ...
米哚妥林 /雷德帕斯(RYDAPT)属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林(Ryda ...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）是FLT3抑制剂，能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变，FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。吉瑞替尼能持续抑制FLT3活性，还不容易引起骨髓抑制。此外，吉瑞替尼还能抑制FLT3抑制剂耐药有关的AXL受体络氨酸 ...
帕尼单抗 Vectibix药物试验数据；帕尼单抗是首个被FDA批准用于这类患者群的抗表皮生长因子受体(EGFR)全人源化单克隆抗体，此外，也是第一个可以显著延长转移性结直肠癌患者无病情发展期的抗-EGFr抗体。用于EGFr表达阳性，而且经过氟尿嘧啶、奥沙利铂和 ...
康奈非尼 Encorafenib（商品名Braftovi）和比美替尼Binimetinib（商品名Mektovi）由美国生物制药公司Array BioPharma研制，法国皮尔法伯集团授权获得这两种产品在中国的独家商业化权利。康奈非尼是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键酶， ...
Albrioza （AMX0035，PB-TURSO）是一种由苯丁酸钠（sodium phenylbutrate，PB）和牛磺酸二醇（taurursodiol，TURSO，又名ursodoxicoltaurine）组成的专有口服固定剂量复方制剂，PB是一种小分子伴侣，旨在减少未折叠蛋白反应（UPR），防止因UPR导致的细 ...
卡马替尼 （Capmatinib，INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接 ...
多塔利单抗 是PD-1抗体药物大家族的新成员，对有dMMR（DNA错配修复系统缺陷）的晚期直肠癌患者疗效显著。多塔利单抗先前已被美国FDA批准用于dMMR阳性的复发性或晚期子宫内膜癌的治疗。直肠癌是属于标签外使用。在这项研究中，全部患者均是伴有错配修复 ...
本研究为3期开放试验，我们共招募了665例既往接受一或两个治疗方案后出现疾病进展的BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者。患者以1:1:1的比例随机分为 康奈非尼 、比美替尼联合西妥昔单抗（三药组）；康奈非尼联合西妥昔单抗（双药组）；或研究者选择西妥昔 ...
评估口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂 德卡伐替尼 在活动性银屑病关节炎(PsA)患者中的疗效和安全性。在这项双盲II期试验中，203名PsA患者以1:1:1的比例随机分配至安慰剂组、德卡伐替尼6 mg每天一次或12 mg每天一次组。主要终点是在第16周时美国风湿病 ...
康奈非尼 是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，而比美替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，两者均为Array BioPharma开发并同时被FDA批准上市，联合用药可以靶向MAPK信号通路（RASRAFMEKERK）中的关键酶，这些激酶均可以通过不同的分子信号激活，再依次通过磷酸 ...
卡博替尼 是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg每天）用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，于2016年批准卡博替尼片剂（60mg每天）用于治疗经抗血 ...
卡博替尼 （cabozantinib），俗称XL184，是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药（小分子酪氨酸激酶抑制剂）。卡博替尼已经在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤以及骨转移瘤中，显示了较好的疗效。可能 ...
BRAF激酶抑制剂（BRAFi）单药治疗或联合MEK抑制剂治疗是晚期黑色素瘤的标准治疗方案（SOC）。BRAF突变在新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)患者中较为少见，但在复发/难治性多发性骨髓瘤患者（RRMM）中的发生率高达8%，且髓外累及和不良预后相关。近期，BLOOD期 ...
2期临床试验共入组61名VHL病患者，旨在评估 贝组替凡 的疗效，主要终点是VHL疾病相关肾癌患者的客观缓解率。VHL疾病相关肾癌患者中，贝组替凡治疗组达到了36.1%的确认总缓解率。在泌尿生殖系统癌症研讨会上发表的其他结果显示，36.1%的患者对贝组替凡有 ...
吉非替尼 （易瑞莎）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，是晚期EGFR突变非小细胞肺癌治疗一线用药。通过抑制EGFR的酪氨酸激酶磷酸化而阻滞细胞信号的传达，达到抑制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞 ...
尼达尼布 (Nintedanib)，是勃林格殷格翰公司特别针对特发性肺纤维化(IPF)而开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)E1，也是获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物，可同时阻断血小 ...
免疫检查点抑制剂包括抗PD-L1抗体阿维鲁单抗Bavencio（Avelumab，200mg/10ml）。该注射剂可用于多种类型肿瘤（包括晚期肾细胞癌）患者的一线和二线治疗，同时还表现出了可接受的安全性和持久的抗肿瘤活性。 阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因 ...
尼达尼布 是一种络氨酸激酶抑制剂，抗肺纤维化的靶向治疗药物，通过抑制血小板衍化生长因子（PDGF）、血管内皮生长因子（VEGF）和成纤维生长因子（FGF）的受体，干扰相应的信号通路，延缓肺纤维化形成。其疗效和安全性已经得到了临床试验和真实世界研究 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
