巴瑞替尼 的活性药物成分是baricitinib,这种药物是一种每日口服一次的选择性、可逆性的JAK1和JAK2抑制剂。可用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括特应性皮炎、银屑病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、糖尿病肾病等。巴瑞替尼是一款每日口 ...
帕比司他 （Panobinostat Lactate），商品名Farydak，由诺华公司研发。FDA批准帕比司他Farydak联合Velcade(Bortezomib，硼替佐米)和地塞米松(Dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myl ...
巴瑞克替尼 （Baricitinib）是一种生物制剂药品，属于小分子制剂靶向药。 巴瑞克替尼 （Baricitinib）是由美国礼来公司和Incyte合作开发的原研药，主要用于治疗中度至重度风湿性关节炎，也可以用于治疗重度斑秃以及新型冠状肺炎的治疗。白癜风是一种获 ...
阿伐曲泊帕 （avatrombopag）是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂。TPO是一种天然激素，它会向你的身体发出信号，让你制造更多的血小板。像TPO一样，阿伐曲泊帕（avatrombopag）有助于提高的血小板水平。血小板是血细胞，帮助身体形成血凝块，以防止出血 ...
马来酸阿伐曲泊帕片（以下简称“ 阿伐曲泊帕 ”）是非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它可以与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，刺激骨髓巨核系的增殖和分化，从而促进血小板的生成和释放。体外实验显示，阿伐曲泊帕和TPO ...
适应症1. 恩诺非尼 是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2、注意：恩诺非尼Braftovi并不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。恩诺非尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激 ...
索托拉西布 （sotorasib），是第一种KRAS阻断药，又称AMG510用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(非小细胞癌)。在健康细胞中，KRAS就像一个分子开关，在“开”和“关”状态之间循环，以控制细胞的生长和存活。G12C突变体比正常人花更 ...
索托拉西布 是特异性靶向KRAS G12C突变体的共价抑制剂，它通过与KRAS G12C突变体结合，将KRAS锁死在失活状态，从而不可逆地抑制KRAS的活性。索托拉西布适用于治疗既往接受过至少一种全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，在体外无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3 nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可以导致组成型活化的BRAF激酶，其可以刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼抑制表达BRAF V600 E，D和K ...
ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌，且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞特征的患者，ECOG PS 0-1分。患者为激素敏感型，允许患者既往接受过至多6个周期的ADT或多西他赛化疗。入组患者1:1随机分配接受 ...
COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了 比美替尼 联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效：比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月VS 7.3 ...
Vijoice（alpelisib） 阿博利布 是一种激酶抑制剂，可治疗PIK3CA相关过度生长谱（PROS）成人和儿童中PIK3CA突变效应引起的罕见过度生长疾病。阿博利布通过抑制PI3K通路发挥作用，主要是PI3Kα亚型。PROS是一种罕见的疾病，其特征是血管、淋巴系统和其他 ...
2002年，第一代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸酶抑制剂（TKI）、全球首个肺癌原研靶向药 吉非替尼 （商品名：易瑞沙）率先在日本获批。EGFR,是一个跨细胞膜的蛋白，可以感知细胞外的信号并传递该信号到细胞内而调节细胞的增殖和凋亡等活动。一旦EGFR发 ...
这是一个Ⅱ期、开放标签的单臂临床研究，对于入组的VHL相关肾细胞癌患者，予以每日120mg的贝组替凡治疗。研究的主要终点是独立的影像学审查委员会根据实体瘤治疗疗效评估标准（1.1版）所得出的客观缓解率ORR（完全或部分），同时，还对非肾细胞癌患者使 ...
司美格鲁肽 的开发背景；随着GLP-1类似物在糖尿病领域的兴起，艾塞那肽和利拉鲁肽短效日制剂在临床试验中取得积极结果。为改善每日注射的不便利性，相关企业将目标转化为长效GLP-1类似物的开发，例如融合白蛋白或免疫球蛋白IgG Fc片段，通过降低肾脏清 ...
急性髓系白血病是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。在美国的急性髓系白血病中，适合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性急性髓系白血病，5年生存率大约20% ...
靶向治疗为初始诱导失败的AML带来新的治疗思路。“7+3”强化化疗是新诊断Fit AML成人患者的标准方案，约50%的患者在一个诱导周期治疗后达到缓解，约20%的患者在第二个强化周期治疗后可达到缓解。然而，强化再诱导治疗会因显著延长血细胞减少症持续时间而 ...
米哚妥林 化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML，Acute Myeloid Leukemia）、系统性肥大细胞增多症（ASM，25mg Aggressive Systemic Mastocytosis）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN，Systemic Mastocytosis with Associated Hematological Ne ...
司美替尼 是首个获得FDA批准治疗1型神经纤维瘤的靶向药物！是基于基于开放标签、多中心的单臂研究SPRINT试验（NCT01362803），参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。试验结果显示，Selumetinib的治疗使患者的总缓解率（ ...
劳拉替尼 改善了晚期ALK阳性NSCLC合并或无脑转移患者的PFS预后，并减少了中枢神经系统进展。颅内反应是持久的，许多中枢神经系统不良事件在没有干预或通过劳拉替尼剂量调整和/或伴随药物治疗的情况下得到解决。 在Ⅲ期CROWN研究中，与克唑替尼/criz ...
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