欧盟委员会已批准Bavencio（avelumab）与Inlyta（axitinib 阿西替尼 ）组合疗法，用于晚期肾细胞癌（RCC）成人患者的一线治疗。在美国，该组合疗法已于2019年5月获得FDA批准一线治疗晚期RCC患者。 值得一提的是，Bavencio是欧盟批准作为组合疗法的一 ...
CMV是感染所有年龄段人群的常见病毒。在美国，许多成人血清阳性的CMV血清反应阳性表明，他们以前曾接触CMV或CMV感染主要在血液中含有CMV抗体。具有正常免疫系统的人在初次感染后很少发生CMV症状，并且病毒通常在整个身体中保持不活动或潜伏。免疫系统降 ...
尼拉帕利 是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。PARP尼拉帕利同奥拉帕尼、鲁卡帕尼获得FDA批 ...
SELECTION是一项2b/3期双盲、随机、安慰剂对照试验，也是首个在UC患者中评价6个月无皮质类固醇临床缓解结局的关键研究，该事后分析显示：与安慰剂相比，非戈替尼200 mg具有快速和持续的皮质类固醇减量作用，包括在既往难治的UC患者中。 非戈替尼 （Filgo ...
尼拉帕利 是由Tesaro公司研发的一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，靶向药尼拉帕利是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的靶向药。美国食品和药物管理局批准了尼拉帕利（ZEJUL ...
阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，美国于2019年5月批准，欧盟于2020年7月批准。用于绝经之后妇女和男性乳腺癌患者的治疗，特别是：内分泌治疗之后进展的患者、PIK3CA突变的患者、HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。阿培利司是第一个也是唯一 ...
伏立诺他 的问世可以说创造了奇迹，它是在靶标及作用机制均不清楚的情况下，完全依靠最传统的构效关系研究，经过一步步的摸索最终上市。伏立诺他（vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达 ...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，Enzalutamide(恩杂鲁胺)是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩杂鲁胺与雄激素竞争性抑 ...
达沙替尼 是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病（Ph+ ALL）患者。达沙替尼是第二代TKI,其片剂配方现已批准用于治疗慢性粒细胞白血病慢性期（CML ...
卡博替尼 治疗结直肠癌临床研究；卡博替尼（Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂广谱抗肿瘤药物，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，已获批用于肾癌、甲状腺髓样癌和肝癌的一线或二线治疗。 （1）抗 ...
尽管近年来侵袭性真菌感染(IFI)在诊断和预防方面都取得了长足的进步，但IFI的发生率仍呈现上升趋势。 康新博 是第二代三唑类抗真菌药，具有广谱的抗真菌活性和良好的药代动力学特性和安全性，其临床应用也日渐广泛。康新博的药物优势有哪些？ 康新博 ...
图卡替尼 的批准是基于一项纳入612例HER2阳性晚期不可切除或转移性乳腺癌患者的临床试验结果，这些患者既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和抗体偶联药物Kadcyla的治疗，48%的入组患者在试验开始时出现脑转移。HER2阳性乳腺癌是一种特别具有攻击性的乳腺 ...
拉克替尼 的问世，为原本走投无路的肺癌患者带来了完美的结局。而这并不是个例，这款新药在国内的临床实验已经给很多晚期的肺癌患者带来救赎。全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（硫酸拉克替尼胶囊，Vitrakvi，下文统称拉克替尼）终于 ...
阿西替尼 （Inlyta）由辉瑞公司研发，于2012年1月27日获美国FDA批准上市，于2015年4月29日获得中国CFDA批准上市，商品名为Inlyta，中文名为英立达。阿西替尼在中国获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的 ...
阿昔替尼 是一款辉瑞公司研发上市的专门针对治疗肾癌患者的精准靶向治疗药物，阿昔替尼属于一种靶向治疗药物，是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3，以及血小板衍生生长因子受体和c-KIT。在临床上 ...
艾代拉里斯 作为PI3Kδ可逆性抑制剂的作用以及II期DELTA试验中显示的总缓解率（ORR），艾代拉里斯获得欧洲药品管理局（EMA）批准用于既往接受过至少2线治疗的复发/难治性（R/R）FL患者。滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤的第二常见亚型，在惰性淋巴 ...
舒尼替尼 (Sunitinib)的前身药物是非甾体类，主要治疗血管内皮生长因子受体(VEGFR)和广泛血管内皮生长因子受体(Flt-3)相关的癌症。Sunitinib的作用机制与传统的化疗方法不同，它可以通过阻断血管生成来抑制肿瘤的生长。它也可以通过诱导免疫反应来帮助 ...
索坦又叫 舒尼替尼 ，是一种靶向抑制剂。索坦（舒尼替尼）因为靶点众多，并且对于每个靶点都有很好的抑制作用而闻名。舒尼替尼是一种小分子的吲哚酮化合物，抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFRα、PDGFRβ、KIT、FLT3和RET。美国FDA已批准舒尼替尼用 ...
美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），申请批准口服抗凝血剂Xarelto（中文品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）用于急性医学疾病患者，预防静脉血栓栓塞（VTE）。如果获 ...
泊马度胺 具有免疫调节，抗血管生成和抗肿瘤作用。其细胞活性是通过目标大脑介导，在体外细胞测定中，可以抑制造血肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。另外，泊马度胺还可以抑制来那度胺耐药的多发性骨髓瘤细胞系的增殖，与地塞米松联合治疗，还可诱导肿瘤细胞 ...
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