磷酸盐奥司他丁片 （osilodrostat）口服片剂，适用于无法进行垂体手术或已经接受手术但仍患有该疾病的Cushing综合征患者。Cushing综合征是一种罕见的疾病，其中肾上腺分泌过多的皮质醇激素。磷酸盐奥司他丁片是第一种通过FDA批准的药物，可通过阻断称为 ...
奈拉替尼/ 来那替尼 （neratinib）是一种激酶抑制剂适用为成年患者有早期HER2-过表达的/扩增的乳癌延伸的辅助治疗，遵循辅助基于曲妥珠单抗[trastuzumab]治疗。报道于临床肿瘤学杂志上的I期和II期试验中，Saura等人发现来那替尼+卡培他滨联合方案在治疗 ...
约8%-20%的AML患者伴有异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）体细胞突变，该突变与AML的发生发展有关。IDH2突变体具有新的酶活性，导致2羟基戊二酸（2-HG）产生和积累，2-HG是一种致癌代谢物，能够阻断依赖α酮戊二酸的表观遗传调节因子，导致组蛋白和DNA超甲基化，阻 ...
来那替尼 是一种不可逆的全酪氨酸激酶抑制剂，具有抗HER1、HER2和HER4活性。报道于临床肿瘤学杂志上的I期和II期试验中，Saura等人发现来那替尼+卡培他滨联合方案在治疗以前应用曲妥单抗和紫杉烷治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌患者（包括那些以前应用过HE ...
急性髓系白血病（AML）是一组造血组织来源的恶性克隆性疾病，异质性强，其特征为不受控制的异常原始细胞克隆增殖以及正常血细胞的生成及分化障碍。AML是成人最常见的急性白血病类型。Idhifa获得美国食品和药物管理局（FDA）的完全批准，用于治疗经FDA批 ...
索托拉西布 是一种针对EGFR（表皮生长因子受体）突变的口服治疗药物，主要用于对非小细胞肺癌（NSCLC）进行治疗，因其疗效显著，被广泛应用于临床实践中。索托拉西布的主要作用机制是通过口服吸收后进入血液循环，然后针对EGFR（表皮生长因子受体）突变 ...
阿西米尼 Scemblix是一种特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）抑制剂，通过结合ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。阿西米尼Scemblix就已获得美国FDA加速上市批准，并获得快速通道认定、突破性疗法认定和孤儿药认定。作为FDA批准的首个STAMP抑制剂，阿西 ...
普纳替尼 作为一种口服TKI,已有研究（PACE研究）证明普纳替尼单药治疗CML-BP有效。既往也有病例证明，氟达拉滨+阿糖胞苷+伊达比星+粒细胞集落刺激因子（FLAG-IDA）的强化疗方案治疗CML-BP能达到较好的疗效。因此，一项MATCHPOINT研究，以确定普纳替尼与 ...
索托拉西布 AMG510(Sotorasib)是一种抗癌药物，用来治疗非小细胞肺癌。它的原理是由基因编码的蛋白K-Ras中的特定突变G12C，这是导致各种癌症的原因。索托拉西布/索拖拉西布适用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人。 ...
乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)是抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)激酶活性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。FDA于2015年2月13日批准作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，2016 ...
沙芬酰胺 （Xadago）是一款帕金森病治疗新药，国际多中心临床研究已证实其能在短期内改善帕金森病患者的运动波动，并可将疗效维持2年，获得美国FDA批准。沙芬酰胺是一款同时具有多巴胺能机制和非多巴胺能机制的药物，其作为高度选择性、可逆的第三代B型 ...
卡马替尼 是一种选择性MET抑制剂，已获批用于MET 14号外显子（MET Ex14）跳跃突变转移性NSCLC患者。帕博利珠单抗是一种PD-1抑制剂，单药已获批用于PD-L1高表达晚期NSCLC患者的治疗。临床前研究表明，在用PD-1抑制剂治疗的小鼠中， 卡马替尼 能增强T细胞 ...
西多福韦 （Cidofovir，CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物，被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。西多福韦的作用机制：西多福韦是具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物。其作用机制是竞争性抑制 ...
乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是乐伐替尼的首个批准适应症，在美国、欧盟和日本，乐伐替尼已被公认为治疗碘难治性甲状腺癌的孤儿药，为患者提供了更好的选择。 影响乐伐替尼药效的食物:避免食用芸 ...
瑞戈非尼 /拜万戈(REGORAFENIB)兼顾疗效和安全性，从患者身体状况和耐受性角度出发，瑞戈非尼是可选的较好的靶向药物。二线及以上标准方案治疗失败的结直肠癌患者符合瑞戈非尼使用的适应症。因此，周爱萍教授团队牵头的单中心、多中心真实世界研究在很 ...
吉列替尼 是一种最近获批用于R/R AML患者的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在真实世界中，根据批准的3期临床试验的结果，大多数FLT3突变的AML患者在诱导期间接受米多司妥林治疗，而在海军上将试验中，只有12%的患者在前期接受FLT3抑制剂治疗。因此，对治疗 ...
MET 14外显子跳跃突变是一种独立的致癌驱动基因，在NSCLC中的发生率约为3%-4%。多项研究表明，MET ex14跳跃突变是一个独立的预后因素，与野生型相比，预示着更差的生存期。含有间质-上皮细胞转化因子（MET）14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者 ...
在2021年ASCO年会上，一项探索当前两个标准二线治疗药物—— 瑞戈非尼 +帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC的1b期研究更新了分析数据，其结果显示，这一靶免组合方案在晚期HCC一线具有良好的抗肿瘤活性，ORR达31%，DCR为89%，且未观察到新的安全信号。同时，瑞 ...
洛拉替尼 （lorlatinib），又名洛拉替尼，是一款3代ALK抑制剂，专门设计以用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿瘤突变和肿瘤脑转移问题，并且可以透过血脑屏障发挥作用。洛拉替尼适用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。洛拉 ...
维特拉克 在国内获批用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，开启广谱抗癌新纪元！维特拉克之所以被称为神药，是因为于它能够阻断”钻石“级别的突变--NTRK基因。维特拉克通过高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物， ...
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