希维奥 (selinexor)是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，具有“全新机制、协同增效、快速起效、持久缓解”四大特点。通过抑制核输出蛋白XPO1，希维奥(selinexor)可促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细 ...
2023年1月10日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准进入中国，用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。琥珀酸 莫博赛替尼 胶囊（商品名：安卫力；以下简 ...
塞利尼索 将会给中国骨髓瘤患者带来哪些获益？目前美国国家综合癌症网络（NCCN）、欧洲血液学协会联合欧洲肿瘤内科学会（EHA-ESMO）、中国临床肿瘤学会（CSCO），以及中国多发性骨髓瘤诊治指南等国内外权威指南均将塞利尼索方案纳入R/R MM的指南推荐。 ...
塞利尼索 是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。因正常细胞的DNA损伤很小或没有损伤，在短暂的XPO1抑制后能够恢复正常的活性，故受到的影响 ...
塞利尼索 是一款由XPO1介导的核输出抑制剂，可促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白在核内储留和再激活，同时下调多种致癌蛋白水平，从而诱导肿瘤细胞凋亡，以及恢复耐药MM细胞药物敏感性，且正常细胞不受影响。 塞利尼索 凭借独特的作用机制和良好的临 ...
TAK-788（ 安卫力 /Mobocertinib）已于国内获批：用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。安卫力是目前唯一获批用于EGFR 20ins的口服靶向药物。WCLC（ ...
艾伏尼布 （vosidenib）是一种IDH1抑制剂，可用于治疗伴有IDH1突变的AML，作为老年人或健康状况不足以耐受强烈化疗的患者的一线治疗，或治疗后反复发作或不再对其他治疗有反应的AML。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神 ...
胆管癌（cholangiocarcinoma，CCA）是一种源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤。胆管癌发病率低，具有高度异质性和侵袭性，其患者预后不良。最常见的胆管癌类型有肝内胆管癌、肝门部胆管癌和远端胆管癌，后两者也被合称为肝外胆管癌。 艾伏尼布 （Ivosidenib）是 ...
EGFR外显子20插入(EGFRex20ins)突变大约占所有EGFR突变NSCLC病例的6-12%，在非吸烟者和亚洲患者中更加常见。遗憾的是，大部分EGFRex20ins突变的NSCLC患者对EGFR-TKIS是不敏感的，使得EGFR ex20ins突变患者缺乏有效的靶向药物。近期一篇发表在Cancer Disc ...
来自美国科罗拉多大学的Ross Camidge教授在大会上报告了 布加替尼 /布吉他滨(BRIGATINIB)ALTA-1L三期临床研究的最新数据，研究效果再次凸显布加替尼的卓越疗效。ALTA-1L研究是一项全球多中心、开放、随机对照研究，旨在比较布加替尼与克唑替尼治疗ALK阳 ...
博瑞纳 是一般属于第三代靶向药，可以用于治疗肺小细胞癌等疾病。博瑞纳是一种比较常见的靶向药物，通常属于第三代，对于治疗非小细胞肺癌具有比较好的效果，而且也比较安全有效，可以控制病情的发展以及提高患者的生存质量。在治疗的时候需要严格遵医 ...
博瑞纳 (Lorlatinib)是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。博瑞纳(Lorlatinib)的优势在于：1、针对不同类型的ALK+患者，一线使用，有效率最高达90%;2、更重要的是，对 ...
布加替尼 /布吉他滨(BRIGATINIB)已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，但是在使用前，需要注意以下布加替尼使用警告及注意事项。 1、间质性肺病(ILD)/肺炎：接受布加替尼治疗的患者会出现严重的 ...
普纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶 ...
适加坦 (Gilteritinib)是安斯泰来与Kotobuki制药有限公司通过研究合作发现的药物，安斯泰来拥有在全球开发、制造和商业化推广适加坦(Gilteritinib)的独占权利。适加坦(Gilteritinib)（商品名：Xospata）已经在美国、日本、欧盟部分国家以及其他国家和地 ...
Ponatinib（ 普纳替尼 ）是一种强效的第三代BCR-ABL抑制剂，可有效阻滞ABL1基因的T315I突变，该突变是前两代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的常见耐药机制之一。有研究显示，化疗联合普纳替尼可有效治疗成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)，但 ...
拉罗替尼 Vitrakvi(larotrectinib)，又译为拉克替尼，是口服选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路，用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者(29种不同组织学的 ...
富马酸 吉瑞替尼 片（Gilteritinib Fumarate Tablets）是首款且目前唯一获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的(R/R AML)FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。经系统性综述中临床疗效结果显示，与挽救性化疗相比，吉 ...
阿西替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。K药是一款代表性的PD-1抗体，是FDA首个批准上市的PD-1 ...
抗癌新特药 拉罗替尼 是一款口服TRK（原肌球蛋白受体激酶）抑制药物，也是一个与肿瘤类型无关的广谱抗癌药。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维 ...
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