奥希替尼 是第三代靶向药，第一代EGFR基因突变肺癌靶向药是人们最熟悉的易瑞沙（吉非替尼）、凯美纳（埃克替尼）、特罗凯（厄洛替尼）；第二代是阿法替尼奥希替尼作为抗肿瘤药物，主要应用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗史，或治疗后出 ...
达拉菲尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉菲尼能够明显 ...
Alunbrig 布吉他滨 是新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在靶向和抑制ALK基因改变。在美国和欧盟，Alunbrig布吉他滨之前已被批准：作为一种单药疗法，用于先前接受过crizotinib（克唑替尼，品牌名：Xalkori，辉瑞公司产品）治疗的ALK+NSCLC成人患者。用 ...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。 达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采 ...
布吉他滨 克服了ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性。它是一种酪氨酸酶抑制剂，具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3）以及表面生长因子受体（EGFR）缺失和点突变的活性。在体外布吉他滨对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK ...
库欣病又名垂体ACTH分泌过多症(Pituitary ACTH Hypersecretion)，属于垂体功能亢进性疾病。其发病原因是垂体出现肿瘤因而过量分泌促肾上腺皮质激素(ACTH,adrenocorticotropin)，而ACTH又会刺激肾上腺过量分泌皮质醇。库欣病多发于年龄30到50岁成人，女性 ...
2020年，FDA根据Ⅲ期临床试验PROfound的结果批准了 奥拉帕尼 在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的应用，但来自加利福尼亚大学的Daniel H. Kwon等人却对PROfound的设计和结果产生了质疑，并从对照组的设计、交叉用药、主要终点无影像学进展生存 ...
克唑替尼 是第一代ALK抑制剂，用作ALK阳性肿瘤的一线治疗药物。克唑替尼已被证明可以延长生存期，其有效性和安全性也得到证实。然而，克唑替尼治疗与多种不良事件相关，其中最常见的是转氨酶水平升高，严重会导致急性肝功能衰竭。克唑替尼作为靶向药物 ...
根据一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。伯舒替尼是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗新诊断的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML），或对先前治疗耐药或不耐受的CM ...
雪白净 （Bactrim）是一种磺胺类抗菌药物，是由甲氧苄啶以及磺胺甲恶唑合成的复方制剂，对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、淋球菌、志贺菌属等肠杆菌科细菌、摩根菌属、变形杆菌属、沙门菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡 ...
闭塞性细支气管炎（bronchiolitis obliterans, BO）是一种由小气道病变引起的以反复或持续性呼吸困难及气流受限为主要表现的慢性气流阻塞综合征。小气道病变主要是由于上皮细胞和上皮下组织炎症反应导致的组织损伤所引起的过度纤维增生。全身免疫抑制是 ...
克唑替尼 胶囊是小分子靶向抗肿瘤治疗药物，可通过靶向性作用于酪氨酸激酶受体，抑制肿瘤细胞的增殖和存活。用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼可用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期 ...
临床前研究显示， 卡博替尼 可能增强免疫检查点抑制剂活性。COSMIC-021研究（NCT03170960）是一项在晚期实体瘤中评价卡博替尼（一种具有免疫调节特性的酪氨酸激酶抑制剂）联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗的多中心1b期研究，包括剂量递增阶段和随后的肿瘤特 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF 受体 1、2 和 3、MET 和 AXL，可抑制肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤生长。 在一项 2 期随机停药试验中，卡博替尼在晚期肝细胞癌患者中显示出临床活性，无论他们之前是否接受过索拉非尼治疗 ...
复方新诺明注射液 Bactrim药效药理：Bactrim由两种药物组成：磺胺甲恶（SMZ）和甲痒苄啶（TMP）。第一种抑制二氢叶酸（对人类和细菌代谢至关重要的物质）的合成，而最后阻断生物化学循环的下一阶段：形成仅在微生物中发生的四氢叶酸。这种药物对链球菌 ...
拉罗替尼 (Larotrectinib)是一种有效的、选择性、口服生物类似药物，可用于治疗患有TRK核心基因突变、NTRK1/2/3基因重排或者ROS1基因重排的成人患者。NTRK基因融合突变是包括肺癌在内的多种实体肿瘤的驱动因素，在非小细胞肺癌中的发生率为0.1~1.0%。虽 ...
2021年7月21日， 维奈托克 （venetoclax）联合阿扎胞苷获得美国FDA突破性疗法认定，用于一线治疗中/高/极高风险的骨髓增生异常综合征（MDS）成人患者。这是维奈托克获得的第6个突破性疗法认定，之前获得的突破性疗法认定一个用于一线治疗慢性淋巴细胞白 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib,LOXO-101）的作用靶点为原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合蛋白。TRK通路的变化主要包括基因融合、蛋白过表达及单核苷酸变异，这些变化与许多癌症的发病机理有关，并且NTRK的基因融合是迄今为止最明确的致癌事件。原肌球蛋白受体 ...
RET融合实体瘤患者生机寥寥，需高效RET抑制剂；RET基因变异也是一种泛癌种的致病因素，可导致多类癌症。在以RET靶点为导向的“异病同治”方面， 普雷西替尼 （Pralsetinib）等特异性RET抑制剂已崭露头角。普雷西替尼是国内首个上市的强效、口服、选择性R ...
维奈克拉 （Venetoclax）是首个高度选择性的BCL-2抑制剂，也是新型抗癌药物（BH3-拟态药物）中首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床的药物。2020年12月，维奈克拉获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合 ...
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