司美替尼 是一种小分子MEK抑制剂（分裂原活化抑制剂），被证明可控制低分级浆液性卵巢或腹膜癌。目前针对KRAS突变的非小细胞肺癌患者还不存在靶向治疗。司美替尼是MEK1/MEK2抑制剂，下调KRAS、临床前证据表明在KRAS突变的癌症患者中联合多烯紫杉醇能产 ...
依鲁替尼 /伊布替尼(IBRUTINIB)是一种Bruton’s酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，体外与临床实验均表明，BTK参与B细胞恶性肿瘤（如弥漫性大B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等）与自身免疫病（如类风湿性关节炎与红斑狼疮）。依鲁替尼可以与BTK特异性结合，中 ...
劳拉替尼 是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，能够高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强 ...
多年来，一些选择性的XPO1抑制剂已被开发出来。然而，目前只有selinexor（ 塞利尼索 ）已经过临床验证，塞利尼索是一种靶向XPO1的药物，以缓慢可逆的方式，特异性的阻抑XPO1。塞利尼索片抗肿瘤活性至少通过三条不同的通路介导：肿瘤抑制蛋白（TSPs）核定 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib，Lorbrena，Lorviqua）为第三代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。劳拉替尼/洛拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗经FD ...
首款癌症恶病质药物- 阿纳莫林 ；阿纳莫林(Anamorelin，Adlumiz)是一种新型的口服药，同时它也是世界上第一款癌性恶病质治疗药物。阿纳莫林在日本获批上市治疗恶病质；瑞士Helsinn和日本小野制药有限公司宣布，阿纳莫林(商品名：Adlumiz)获得日本厚生劳 ...
阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。越来越多的宫颈癌分子检测数据表明，磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)信号传导异常相当常见 ...
依鲁替尼 /伊布替尼(IBRUTINIB)属于布鲁顿激酶（BTK）抑制剂，依鲁替尼不可逆地结合BTK，有效抑制包括慢性淋巴细胞白血病、B细胞非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统B细胞恶性肿瘤细胞的生存和发展。在体外试验和临床应用中，依鲁替尼已被证明能有 ...
首个恶液质药物- 阿那莫林 问世；阿那莫林Adlumiz（Anamorelin），一种新型、口服、选择性胃饥饿素受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃 ...
2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。此前，MDS与AML常被认为是连续统一体。然而，尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变，其生物学和临床表现均存在明显区别。 ...
阿吡利塞 （Alpelisib）是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与氟维司群（Fulvestrant）联合应用具有协同的抗肿瘤活性。是首个也是唯一一个在乳腺癌领域获得常规批准的口服PI3 ...
间质性肺疾病是系统性硬化症（SSc）常见的并发症之一，是导致SSc患者死亡的主要原因，免疫制剂为目前治疗SSc-ILD的主要治疗手段，但由于其有效性及安全性有限，尚不足以满足所有SSc-ILD患者的临床治疗需求。2020年6月2日，抗纤维化药物 尼达尼布 凭借SEN ...
NEOBLADE 二期随机对照试验共招募了来自英国 15 家医院的 120 名患者，该试验由谢菲尔德大学肿瘤学和代谢系的 Syed A Hussain 教授领导。该研究的主要结果是确定添加药物 尼达尼布 （阻止不同蛋白质向癌细胞发送信号以使其生长）是否可以改善接受肌肉化 ...
随着一款名为 卢比卡丁 的新型抗癌药横空出世，改变了小细胞肺癌患者的治疗格局！小细胞肺癌（SCLC）约占所有肺癌患者的13-15%，由于其没有可作用的分子靶点，治疗起来比较困难。虽然PD-1、PD-L1单抗已经获批联合化疗治疗晚期SCLC，然而，较低的起效率导 ...
鲁比卡丁 是种什么药？如果说30年来，免疫治疗带给了小细胞肺癌一种新的治疗选择，那么鲁比卡丁就是30年来此类患者的头一个新型二线化疗药，且有效率很高。鲁比卡丁属于一种RNA聚合酶II的抑制剂，能够诱导DNA双链断裂和调节肿瘤微环境。对于铂类化疗耐 ...
Retevmo（ 塞尔帕替尼 ）是一种口服选择性RET激酶抑制剂。塞尔帕替尼既作用于肿瘤细胞，也可影响正常细胞，这可能导致药物副反应的发生。美国礼来的塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高度选择性和有效的口服药物，适应症有三个：晚期RET融合阳性非小细 ...
Rucaparib（ 卢卡帕尼 /鲁卡帕尼）作为维持治疗药物用于复发性卵巢癌患者。这一决定可以让临床医师使用这款药物用于治疗复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，适用于对含铂化疗方案有完全缓解或部分缓解的患者。 卢卡帕尼 （Rucaparib）是一 ...
多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病，疾病特征是骨髓中的浆细胞像肿瘤一样无限制增生。多发性骨髓瘤多发生于中老年人，男性患病人数高于女性。目前，多发性骨髓瘤的病因尚不明确，可能跟遗传因素、辐射、病毒、化学物品、生活方式等有关。多发性骨髓瘤 ...
塞尔帕替尼 （selpercatinib）LOXO-292是一种RET激酶抑制剂，可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。 塞尔帕替尼 （selpercatinib）LOXO-292是一种RET激酶抑制剂，可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。该药物适用于转移性RET融合阳性NSCLC、已扩 ...
泊马度胺 是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验，泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那度胺-耐药细胞株与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增 ...
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