Daurismo (Glasdegib 格拉吉布 )是一种每日口服一次的Hedgehog途径抑制剂，于2018年11月获得美国FDA批准，是首款获FDA批准治疗AML的Hedgehog信号通路抑制剂。在成人体内Hedgehog信号通路的异常激活被认为有助于肿瘤干细胞的发育和存活。临床前研究表明， ...
普雷西替尼 Gavreto（pralsetinib）是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统性治疗的晚期 ...
RET抑制剂 普拉替尼 已获美国FDA批准用于RET融合阳性的转移性NSCLC，RET融合阳性需要系统治疗且碘难治甲状腺癌（TC）和需要系统治疗的RET突变的MTC的治疗3个适应证。2021年1月15~17日，美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）以网络会议的形式举行 ...
喜保宁Sabril（ 氨己烯酸 ）是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高，从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症，其效果优于ACTH。2009年，美国FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症，目前在欧洲和北美，该药物均已被 ...
FDA批准安归宁Agrylin(anagrelide 阿那格雷 )用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 安归宁Agrylin（阿那格雷）治疗血小板增多症的效果是 ...
他拉唑帕尼 Talzenna（talazoparib）是第四款上市的PARP抑制剂，辉瑞公司生产研发，于2018年10月由美国FDA批准上市，用于治疗BRCA突变、HER2阴性晚期或转移乳腺癌的患者，成为第二个治疗该类型患者的PARP抑制剂。他拉唑帕尼除了可以和其它PARP抑制剂一 ...
卡那单抗 / 卡那津单抗 (ILARIS)是一种全人源化IgGκ单克隆抗体，同时是一种选择性IL-1β抑制剂，对IL-1β具有高亲和力和特异性。卡那单抗（canakinumab）可靶向抑制肿瘤相关炎症反应并减少免疫抑制，是新型抑制肿瘤炎性反应抑制剂。卡那单抗（canakinu ...
Piqray 阿培利司 片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。阿培利司Piqray(alpelisib)是一种与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性的药物，具有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，在基于内分 ...
卡那单抗 / 卡那津单抗 (ILARIS)是一种白介素-1β阻断剂，也叫卡那津单抗，Ilaris，易来力，适应症包括罕见和独特类型的周期性发热综合征如肿瘤坏死因子受体相关的周期性综合征（TRAPS）、家族性地中海热（FMF）、高免疫球蛋白D综合征（HIDS）/甲羟戊酸 ...
帕纳替尼 (ponatinib)是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM。其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC,LCK,YES,FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小 ...
阿比特龙 于2011年4月由美国FDA首次获批用于治疗前列腺癌，在临床研究中有数据表明，阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原（PSA）水平显著下降，且有助于肿瘤缩小，延长晚期前列腺患者的总生存期。阿比特龙是一种CYP17抑制剂，与强的松联合使 ...
乌帕替尼 (UPADACITINIB)是一种选择性JAK抑制剂，2022年2月国家药品监督管理局批准，用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。乌帕替尼缓释片的上市，为特应性皮炎患 ...
来那替尼 （Neratinib）是目前HER2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，可作用于HER1/HER2/HER4靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。大约20%-25%的乳腺癌过度表达HER2蛋白。HER2阳性 ...
乌帕替尼 (UPADACITINIB)是一款口服选择性JAK1抑制剂，推荐剂量为每天一次，每次15 mg。这是我国首个也是目前唯一获批用于治疗PsA的靶向疗法，标志着我国PsA正式迈入靶向治疗新时代。乌帕替尼如今作为风湿免疫疾病治疗领域的‘新武器’上市，有助于提升 ...
奈拉替尼 （Nerlynx）是一种口服、强效、不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过阻断泛HER家族（HER1、HER2、HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。该药作用机制与罗氏赫赛汀（曲妥珠单抗）及乳腺癌新药Perjeta（帕妥珠单抗）不同，后2者为单克 ...
培美替尼 / 培米替尼 (PEMIGATINIB)是一款可同时抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3的小分子靶向药物，是第一个也是唯一一个获FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散，目前这款药物的片剂有4.5毫克、9毫克 ...
艾乐替尼 （Alecensa/alectinib）是晚期（转移性）间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的口服治疗药物。艾乐替尼（Alecensa/alectinib）适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它最初被批准用于治疗克唑替尼 ...
艾乐替尼 （Alecensa/alectinib）是晚期（转移性）间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的口服治疗药物。艾乐替尼（Alecensa/alectinib）适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它最初被批准用于治疗克唑替尼 ...
培美替尼 / 培米替尼 (PEMIGATINIB)是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。2020年4月18日，FDA宣布Pemazyre（pemigatinib）获批上市，该药对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良好的临床效果。Pemazyre(pemigatinib） ...
米托坦 / 密妥坦 (MITOTANE)是一种肾上腺细胞溶解药物，是美国食品和药物管理局和欧洲医学执行机构批准的用于治疗ACC的唯一治疗选择。它源自杀虫剂DDT，大约70年前，它被认为是一种一种选择性损伤肾上腺皮质组织的药物。自1959年以来，米托坦一直用于治 ...
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