致癌性RAS突变肿瘤是一系列侵袭性实体瘤，其中最引人注目的是胰腺导管腺癌（PDAC）和RAS突变型非小细胞肺癌（NSCLC），它们是由RAS GTP酶的热点突变引起的。其发病机制主要基于突变，G12、G13或Q61位点的改变可稳定GTP结合的RAS(ON)形式，导致MAPK/ERK和 ...
随着生活方式改变，肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常、慢性代谢紊乱等问题成为全民高发慢病，长期迁延不愈，不仅会引发疲劳乏力、体态失衡、代谢迟缓，更会逐步诱发脂肪肝、糖尿病、心脑血管病变等一系列并发症，严重影响身体健康与生活质量。传统干预方式多 ...
人类表皮生长因子受体2（HER2）突变是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要驱动基因，长期以来缺乏有效的靶向治疗手段。口服HER2-TKI宗艾替尼（Zongertinib）凭借Beamion LUNG-1研究的卓越表现，先后于2025年8月获FDA加速批准和NMPA附条件批准用于经治患者。 ...
万赛维 (盐酸缬更昔洛韦片)是一种抗病毒药物，属于脱氧核苷类似物巨细胞病毒(CMV)DNA聚合酶抑制剂。其活性成分缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化为更昔洛韦，通过抑制病毒DNA聚合酶的活性，阻断CMV的复制。 万赛维 特殊人群用药 ...
佩米替尼（Pemigatinib）是全球首个获批上市的FGFR（成纤维细胞生长因子受体）选择性口服小分子抑制剂，针对FGFR2融合/重排驱动型胆管癌实现了从无靶向药可用的临床空白到ORR达35.5%的历史性突破。作为第二代FGFR抑制剂的代表药物，佩米替尼在FGFR1-3的 ...
在血液系统恶性肿瘤的治疗版图中，急性髓系白血病（AML）一直是极具挑战性的领域。这种疾病进展迅猛，传统化疗手段对部分特殊亚型患者疗效有限，尤其是携带IDH2基因突变的患者，他们往往面临着预后差、治疗选择匮乏的困境。而恩西地平(Enasidenib)的获批 ...
在恶性血液肿瘤的征战中，急性髓系白血病因其进展迅猛、预后不佳而令人闻之色变。对于历经一线治疗失败或不幸复发的患者而言，后续治疗选择有限且效果往往不尽人意，生存期急剧缩短。然而，精准医疗的进步为这片黑暗带来了新的曙光——恩西地平，一款以 ...
膀胱癌是全球最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一，约75%的新诊断病例为非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）。NMIBC最大的临床挑战在于极高的复发率——患者往往需要经历反复的膀胱镜监测和多次经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT），形成电切-复发-再电切的循环。卡介苗（B ...
FLT3突变是AML中最常见的基因突变类型之一，其中FLT3-ITD突变历来被视为预后不良的重要标志。随着以吉瑞替尼为代表的新一代高选择性FLT3抑制剂的问世和可及，这部分患者的生存结局正在被改写。吉瑞替尼作为国内首个同时靶向FLT3-ITD和FLT3-TKD双突变的新 ...
非达霉素 适用于6个月及以上的成人和儿童患者，用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。为了减少耐药菌的产生并保持非达霉素和其他抗菌药物的有效性，非达霉素应仅用于治疗经证明或强烈怀疑由艰难梭菌引起的感染。如果有培养物和敏感性信息，则在选择或修改 ...
急性髓系白血病（AML）是一种具有高度异质性的恶性血液肿瘤，疾病进展迅速且预后不良，高达57%的患者在确诊后12个月内进展为复发/难治性（R/R）AML或死亡。对于R/R AML患者，传统治疗患者预后较差，中位总生存期（OS）约为5个月，长期生存改善面临巨大瓶 ...
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的严重形式，已成为全球慢性肝病的主要原因之一。这种疾病特征表现为肝脏脂肪堆积、炎症和肝细胞损伤，可进一步发展为肝纤维化、肝硬化甚至肝细胞癌。长期以来，MASH患者除了生活方式干预( ...
瑞司美替罗(Resmetirom)是近年来肝脏疾病治疗领域的一项重大突破，作为全球首个获批专门用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH，原称非酒精性脂肪性肝炎NASH)的靶向药物，它填补了该领域长期缺乏有效药物治疗的空白。这款由美国Madrigal Pharmaceutic ...
阿那莫林 作为一种选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂，通过模拟内源性胃饥饿素的作用，激活下丘脑食欲中枢的GHS-R1a受体。这一机制不仅能刺激食欲，还能促进脑垂体释放生长激素（GH），进而诱导肝脏产生胰岛素样生长因子-1（IGF-1），共同促进蛋白质 ...
阿那莫林（Anamorelin）是一种口服胃动素受体激动剂，主要用于治疗由非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等引发的癌症恶病质。它通过模拟胃动素的生理作用，帮助增加患者的食欲、体重和肌肉质量。阿那莫林的研发历程包括多个临床试验阶段，二期试验在 ...
在 阿西米尼 出现之前，慢粒患者尤其是传统TKIs治疗失败或耐药的患者，面临着治疗选择匮乏、疗效不佳、不良反应难以耐受的困境，许多患者在长期治疗中逐渐失去信心，甚至放弃治疗。而阿西米尼的成功获批，不仅填补了慢粒变构抑制治疗的空白，更以“精准 ...
在肺癌精准治疗不断普及的当下，越来越多罕见基因突变的肺癌患者，摆脱了无药可用的困境。RET基因融合属于非小细胞肺癌里小众但凶险的基因突变，这类患者普遍脑转移风险高，以往常规治疗效果差、副作用明显。而 塞普替尼 的上市，改写了RET融合阳性肺癌 ...
塞普替尼 （Selpercatinib）是一种高选择性RET激酶抑制剂，已获批用于治疗携带RET基因融合或突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），其通过精准抑制异常激活的RET蛋白，阻断肿瘤生长信号通路。然而，塞普替尼在早期NSCLC中的治疗效果和安全性尚不清 ...
慢性髓系白血病（CML），作为一种起源于骨髓造血干细胞的恶性增殖性疾病，曾是困扰全球医学领域的难治性血液肿瘤，它以骨髓中异常粒细胞无限增殖为核心特征，逐渐侵蚀患者的造血功能，若得不到有效控制，会逐步进展为加速期、急变期，最终危及生命。长期 ...
MCL是一类侵袭性和异质性较强的B细胞淋巴瘤。共价BTK抑制剂已成为复发/难治MCL的重要治疗选择，但BTK抑制剂治疗后进展的MCL预后极差，传统挽救治疗缓解短暂。BRUIN研究中，匹妥布替尼在既往接受过共价BTK抑制剂的复发/难治MCL患者中显示出明确疗效。相关 ...
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