巴瑞替尼 是一种口服选择性Janus激酶（JAK）1/JAK2抑制剂，已于2020年11月欧盟委员会批准用于AD的治疗，在国内尚未获批AD适应证。在第25届世界皮肤科大会（WCD）上，基于三项随机3期临床试验，一项研究评估了巴瑞替尼单药或联合TCS治疗对AD患者瘙痒的改 ...
一项多中心、回顾性、观察性研究纳入44例既往接受艾曲泊帕或罗普司亭的原发或继发性ITP患者，旨在评价其转换至 阿伐曲泊帕 治疗的临床结局。研究者收集≥18岁、自艾曲泊帕/罗普司亭停药至起始阿伐曲泊帕治疗≤1个月、接受阿伐曲泊帕治疗≥2个月的原发性/ ...
立他司特滴眼液在2左右周就能缓解病情，而艾尔建的Restasis（环孢素）需要6周或更长时间。尽管2种药物未开展头对头研究，但临床数据显示，立他司特起效更快，在大约2周就能缓解病情，并且具有良好的安全性和耐受性。立他司特是目前起效最快、安全性最好 ...
Albrioza 用于治疗ALS的NDA。据彭博社报道，在这场FDA外部顾问的首次会议上，专家组认为递交的数据不足以证明AMX0035减缓了ALS进展，并督促FDA等待更多的数据。后续，FDA延长了这款候选药的《处方药使用者付费法案》目标日期，更新后的日期为9月29日， ...
索托拉西布Amg510的具体治疗哪些癌症？目前已知的情况是， 索托拉西布 Amg510除了在非小细胞肺癌方面之外，对于结直肠癌、阑尾癌、胰腺癌等多种恶性肿瘤都有着良好的治疗潜力。索托拉西布是是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向药，并且它是第一个进 ...
一项前瞻性随机试验，以确定与原发性 万赛维 预防相比，CMV（巨细胞病毒）血清状态（R+）阳性的肾移植受者在接受CMV感染的预先治疗时，移植后CMV感染和疾病的发生率是否更高。口服万赛维预防可显著降低CMV感染和疾病，尤其是对D+/R+患者。因此，研究支持 ...
福巴替尼 Futibatinib是一种FGFR 1、2、3和4的小分子激酶抑制剂，含IC50值小于4 nM。Futibatinib 福巴替尼 共价结合FGFR。组成型FGFR信号传导可以支持恶性细胞的增殖和存活。Futibatinib抑制FGFR磷酸化和下游信号传导，并通过FGFR改变（包括FGFR融合/重 ...
Ibrexafungerp多项适应症已处于后期临床开发阶段，包括由念珠菌（包括耳念珠菌）和曲霉属等真菌引起的院内感染。体内和体外实验已显示出 艾瑞芬净 Ibrexafungerp具有广谱的抗真菌活性，可以用于唑类和棘白菌素类等多种药物耐药菌株引起的感染。 与棘 ...
替尔泊肽 两种剂量（10 mg和/或15 mg）自基线至40周糖化血红蛋白的降低非劣于甘精胰岛素。关键次要终点包括，Tirzepatide（5 mg）自基线至40周糖化血红蛋白降低非劣于甘精胰岛素，所有三个剂量的Tirzepatide降低糖化血红蛋白和体重优于甘精胰岛素，受试 ...
艾可瑞妥单抗 （Epkinly）属于IgG1型双特异性单克隆抗体，通过与T细胞表面的CD3及B细胞表面的CD20相结合，激活T细胞表面的CD3及B细胞表面的CD20，发挥免疫抑制作用。目前关于大B细胞淋巴瘤的药物研发也正在进展中，已经上市的药物有4种，其中Relmacabta ...
大B细胞淋巴瘤(LBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种，是一种在淋巴系统中发生的癌症，包括多种疾病类型，例如DLBCL、HGBCL和PMBCL，这些类型被归类为快速-生长的侵袭性淋巴瘤。NHL患者总数估计约为124,000人，占日本恶性淋巴瘤的90%以上，据报道DLBCL约占N ...
艾伏尼布 组的CR率显著提高，达到47.2%，而且可以获得深度持续的缓解。值得注意的是， 艾伏尼布 联合阿扎胞苷将不适合强化疗患者的中位OS延长至24个月，这也是不适合强化疗AML的中位OS首次达到2年。 这些出色的疗效数据令人鼓舞，将为不适合强化疗 ...
Clarity AD研究是一项多中心、双盲、3期大型全球验证性试验，共纳入1795名早期阿尔茨海默病受试者。根据11月底卫材公布的最新数据，该研究达到了主要终点（CDR-SB），仑卡奈单抗显示在减少临床衰退方面具有高度显著统计学意义。在安全性方面， 仑卡奈单 ...
B部分最后一剂 舒替利单抗 后9周观察到复发性溶血的体征和症状。冷凝集素病是一种极其罕见的危及生命的疾病，在美国每百万人中就有一人被诊断出患有该病。红细胞受到患者免疫系统的错误攻击，导致溶血或其他方面健康的红细胞破裂。舒替利单抗(sutimlimab ...
司美格鲁肽又称 索马鲁肽 ，这几个字最近在国内非常流行。在一些社交平台上，索马鲁肽被称为“减肥神药”。就连笔者所在的县级医院，也已经有人开始询问这种药。索马鲁肽是一种GLP-1受体激动剂降血糖药。GLP-1是一种依赖于葡萄糖浓度的肠促胰岛素。它促 ...
一项IB期试验（NCT01623349）曾报道奥拉帕利与 阿培利司 联合治疗高级别浆液性卵巢癌患者的安全性和Ⅱ期临床研究推荐剂量（RP2D）。本研究探讨了阿培利司联合奥拉帕利在TNBC和/或BRCA突变乳腺癌患者中的疗效和安全性。在本IB期临床试验（NCT01623349）中 ...
奥匹卡朋 已获得FDA和欧洲委员会批准。2020年4月27日Neurocrine Biosciences公司宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准奥匹卡朋（25mg/d和50mg/d）作为帕金森病（PD）患者左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物。 奥匹卡朋 作为一种新的化学小分子 ...
一项正在进行的开放标签、剂量递增/扩展研究，评估 吉列替尼 联合7+3诱导化疗和大剂量阿糖胞苷（HD-ARA-C）巩固化疗、以及作为单药维持治疗方法在新确诊的18岁及以上AML（不包括核心结合因子[CBF]易位）成人患者中的不受威胁性、耐受性和抗肿瘤活性。吉 ...
卡马替尼 (Tabrecta，卡玛替尼，inc280)用于治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡马替尼是美国FDA批准的第一个专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法。卡马替尼是一种酪 ...
OL-ADCT-402-001试验是一项开放性、单臂研究，旨在评估 朗妥昔单抗 单药用于治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）中国患者的有效性和安全性，此研究设置的主要终点指标为总体缓解率（ORR），次要终点指标为缓解持续时间（DOR）、完全缓解（CR ...
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