在这项为期12个月的双盲安慰剂对照3期试验（NCT01473524）中，随机分配了217名对乌索地尔反应不佳或无法接受乌索地尔副作用的患者，让他们分别接受剂量为10毫克的 奥贝胆酸 （10毫克组）、剂量为5毫克并酌情调整为10毫克的奥贝胆酸（5-10毫克组）或安慰 ...
3%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者发生剪接位点突变，导致癌基因驱动因子MET第14外显子转录缺失。评估了 特泊替尼 在该患者群体中的疗效和安全性。特泊替尼(Tepotinib)治疗晚期或转移性肺癌的具体疗效还取决于患者的病情、基因突变类型和个体差异等因素， ...
研究背景： 阿达格拉西布 是一种kras 12c抑制剂，它不可逆地选择性结合kras 12c，将其锁定在非活性状态。在KRYSTAL-1 1-2期研究的1-1b期部分中，阿达格拉西布表现出临床活性并具有可接受的不良事件特征。 研究方法：在一项注册的2期队列研究中，对先 ...
目前，III期（NCT03390504）试验比较了在接受抗PD（L）1治疗前有FGFR基因改变的转移性尿路上皮癌症患者和未接受抗PD的pembrolizumab患者中， 厄达替尼 单药治疗与化疗（多烯紫杉醇或长春氟宁）。研究结果有助于如何最有效地对这些药物进行测序，这表明FG ...
在LIBRETTO-001中，通过利用二代测序在97.6%的患者中检测到RET融合，其中2.4%使用FISH鉴定。在全来者患者群体中， 塞尔帕替尼 /赛普替尼的总缓解率（ORR）为44%（95%CI，28%-60%），4.9%的患者达到完全缓解，39%的患者达到部分缓解。 塞尔帕替尼 / ...
卡玛替尼 (Tabrecta)是一种生物利用度高、选择性好的口服MET受体的选择性抑制剂，其靶点包括MET14外显子跳跃产生的突变体，在MET激活的各种癌症模型中显示出抗肿瘤活性。MET14外显子跳跃突变导致调控域蛋白的缺失，减少其负调控，导致下游MET信号增强， ...
罗莫单抗 (ROMOSOZUMAB)是一种用于治疗骨质疏松症的生物制剂，它可以刺激骨形成，抑制骨吸收，从而增加骨密度和降低骨折风险。罗莫单抗(ROMOSOZUMAB)也被称为洛莫索珠单抗、罗莫单抗、罗莫索珠单抗或Evenity，它是由美国安进公司和日本武田制药公司联合 ...
在一项开放标签、随机、3期试验中比较 恩西地平 与常规治疗方案在年龄≥60岁的晚期突变型IDH2急性髓细胞白血病(AML)复发/难治患者中的疗效，这些患者之前接受过2或3次AML定向治疗。总的来说，319名患者被随机分配到恩西地平组(n=158)或CCR组(n=161)，分 ...
阿那莫林 有临床数据显示，Adlumiz在癌症恶病质患者中具有增加体重、肌肉质量、食欲的作用。Adlumiz的上市，将为日本没有治疗方法的癌症恶病质患者提供一种新的治疗选择，并有助于改善这类患者的生活质量。 主要是用于治疗非小细胞肺癌患者、胃癌患 ...
中期数据分析显示 帕尼单抗 +贝伐单抗+以奥沙利铂为基础的化疗组，PFS缩短、治疗毒性明显增加，遂停止帕尼单抗治疗。4级毒副作用包括腹泻、感染和肺栓塞。终末分析结果显示帕尼单抗组和对照组中位PFS分别为10和11.4个月。在以奥沙利铂为基础的化疗中，帕 ...
根据《骨骼与矿物质研究杂志》上发表的最新研究数据，罗莫单抗可改善腰椎、全髋和股骨颈的BMD,并降低患骨质疏松症和轻-中度慢性肾病（CKD）女性骨折的相对风险。为了明确罗莫单抗的安全性，研究人员进行的事后分析在CKD 1-3期患者中对比了罗莫单抗与安慰 ...
艾伏尼布 加Vidaza vs安慰剂加Vidaza组任何等级的非血液学副作用包括恶心（42.3%vs 38.4%）、呕吐（40.8%vs 26%）、腹泻（35.2%vs 35.6%）、发热（33.8%vs 39.7%）、便秘（26.8%vs 52.1%）、肺炎（23.9%vs 31.5%）等。每个组的非血液学3级或更高等级包 ...
NDA基于3期PERSIST-1、3期PERSIST-2和2期PAC203试验的结果。在PERSIST-1，包括327名骨髓纤维化参与者，患者接受 帕克替尼 ，或者接受支持治疗。该研究的主要结果是脾脏体积减少，次要结果是总症状评分减少。 研究发现，到第24周， 帕克替尼 组19%的 ...
虽然这些生物制剂表现出比合成药物更好的功效，但由于成本高、静脉输液管理有限等原因，它们的应用受到了限制。近年来，发现的新治疗靶点，如Janus激酶(JAK)/信号转换器和转录激活因子(STAT)信号通路，都与RA的发病有关。 辉瑞公司的 非戈替尼 tofac ...
阿伐曲泊帕 刺激血小板生成素受体，进而刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成，以减少肝病患者因血小板减少而进行的有创性检查或手术中的出血情况。阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂。 一项为 ...
一项开放标签的2期研究中（NCT02365597），招募了患有局部晚期、不可切除或转移性尿路上皮癌并伴有预先指定的FGFR改变的患者。所有患者在至少一个疗程的化疗期间或之后，或在新辅助或辅助化疗后12个月内都有疾病进展史。之前的免疫疗法是允许的。在40%的 ...
在安全性方面， 芦曲泊帕 显示良好的安全性和耐受性，芦曲泊帕组与安慰剂组相比，不良事件的发生率类似，未发生与研究药物相关的严重不良事件。本研究结果与芦曲泊帕既往海外开展的III期研究（1304M0631-PLUS 1和1423M0634-PLUS 2研究）结果一致。该研究 ...
波奇替尼 对于厄洛替尼和吉非替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼和5-氟脲密啶,铂化合物,紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮受体(HER,)的过度表达显示出很好的协同抑制效果,是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之 ...
伊布替尼 是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，也是全球第一款，所以它的地位可想而知是很高的。伊布替尼上市之后，全球多个国家和地区的患者都享受到了它带来的生存获益，伊布替尼自2013年上市以来，已在六个疾病领域获得FDA的11个批准。2019年 ...
【 艾可瑞妥单抗 epkinly黑框警告】警告：细胞因子释放综合征和免疫效应细胞相关神经毒性综合征了解完整的黑框警告，请参阅完整的处方信息。接受EPKINLY的患者可能发生细胞因子释放综合征(CRS)，包括严重或危及生命的反应。按照EPKINLY递增剂量方案开始 ...
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