卡马替尼 (Capmatinib)在携带MET外显子14跳跃突变NSCLC患者中的治疗潜力。与经治患者组相比，初治患者组中的优越ORR数据突出了在这一极具挑战性的患者群体中早期诊断检测与及早治疗之间的临床相关性。 MET突变晚期非小细胞肺癌预后极差，目前尚无明 ...
阿西米尼 与任何其他CML药物不同，因为它与ABL肉豆蔻酰口袋结合，这对于已经对TKI产生耐药性的疾病很有希望，这在T3151突变患者中很常见。 “20年前TKI的引入彻底改变了CML的治疗方法；然而，仍有许多患者对至少两种可用的治疗方法没有充分反应，并 ...
胆管癌是一种罕见、侵袭性强的肿瘤，常与肝硬化或肝脏感染等病史有关。在欧洲，胆管癌影响1-3/100,000居民，即每年有约10,000例新发病例。患者的五年生存率为9%，但如果疾病发生转移，五年生存率则降为0%。胆管癌只有通过手术才能治愈，但适合接受手术治 ...
卡博替尼 （Cabozantinib，XL184）。这是一款多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。卡博替尼的两种剂型：FDA批准的卡博替尼，由Exelixis公司和普益生制药研发，分为两种剂型，一种是胶囊（ ...
以 来那度胺 为代表的免疫调节药物的一个重要功能，就是可以抑制单核细胞产生TNF-α。TNF-α产生减少了，那么肿瘤产生新生血管的能力就大大减弱了。而血管产生减少，不仅可以使肿瘤因为“营养不良”而被“饿死”，而且还可以减少肿瘤细胞通过血液转移到 ...
恩曲替尼 是一款靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶的强效选择性的抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，能够穿过血脑屏障，通过阻断ROS1和NTRK激酶的活性，造成ROS1阳性或NTRK阳性癌细胞死亡。 根据3项I/II期临床研究（ALKA-372-001,STARTRK-1和STARTRK-2 ...
替诺福韦二代 片主要适用于成人和12岁以上的儿童患者，它可以抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制，从而降低肝脏损伤的风险。它的疗效已经得到了多项临床试验的证实，比如在48周和96周的随机对照试验中，它与替诺福韦二吡呋酯(TDF)相比，具有相当或更高的抗病 ...
恩曲替尼 在转移性非小细胞肺癌患者中效果怎样？1例59岁男性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在停用克唑替尼4个月后入院接受恩曲替尼单药治疗。恩曲替尼是一种新型酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。恩曲替尼对c-ros癌基因1融合阳性的NSCLC有效。患者15年前诊断血管 ...
多发性骨髓瘤是一种具有复发特征的进展性肿瘤，患者十分期待更优的治疗方案以坚持长期治疗。然而在2017年最新修订发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指南》中，伊沙佐米已经成为推荐治疗方案用于骨髓瘤患者的二线治疗。目前为止伊沙佐米正式获得CFDA的批准， ...
恩西地平 （enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。下面我们将介绍 恩西 ...
米托坦 联合顺铂的总有效率达到48.6%，总的肿瘤无进展时间为9.1个月，总生存时间为28.5个月；在该方案治疗有效的患者中，肿瘤无进展时间达到了18.2个月，总生存时间将近4年（47.7个月），其中，有19.4%的患者其无进展时间超过2年，近10%的患者无进展时 ...
在复发性或持续性低级别浆液性卵巢癌患者中，与标准治疗相比，口服MEK抑制剂 曲美替尼 显著增加了患者的无进展生存期和客观缓解率，且安全可耐受，对患者的生活质量没有显著影响。因此，曲美替尼可能是复发性或持续性低级别浆液性卵巢癌治疗中一种新的标 ...
达拉非尼 （Dabrafenib）是一种口服抗肿瘤药物，属于BRAF抑制剂。它可以抑制诱导变异BRAF基因的蛋白质激酶的作用，从而阻止癌细胞的生长和蔓延。该药物对含有BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤和肺癌患者有效。 FDA也已经批准达拉非尼作为单药治 ...
普纳替尼 适应症： 1.其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI、伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼等）对慢性粒细胞白血病（CML）患者的慢性期、加速期或急变期治疗无效或不能耐受的； 2.其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI、伊马替尼、尼罗替尼、费城染色体阳性急性淋巴 ...
卡博替尼能够显著延长无进展生存期。 卡博替尼 是一款靶向VEGFR2、MET、AXL和RET的多激酶抑制剂，已被美国FDA批准用于转移性甲状腺髓样癌患者，并且针对放射性碘难治性DTC患者的1期和2期研究中也显示出临床益处，无论患者之前是否接受过VEGFR靶向治 ...
乐伐替尼 药品最大的优势就是效果很好，高达率在45%左右。乐伐替尼跟比索拉非尼，乐伐替尼药品中位总生存期为13.6个月、中位疾病进展期为7.3个月、中位影像学疾病进展期为7.4个月。一项关于帕博利珠单抗（K药）联合仑伐替尼（乐伐替尼），治疗不可切除 ...
西多福韦 （Cidofovir,CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的核苷酸类似物，已被批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。CDV用于抗CMV治疗单倍体造血干细胞移植（haplo HSCT）患者的资料很少。本试验中，在101例（常规治疗，CT组 ...
阿伐曲泊帕 是口服药，每天一次，需要连续服用5天，且本品需要和食物一起服用，在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用 阿伐曲泊帕 。医生应根据血小板计数推荐剂量，若出现漏服阿伐曲泊帕，应在发现时马上服药，并在次日按原计划时间服用下一剂。 ...
在美国监管方面，FDA于2015年8月批准了 艾曲波帕 eltrombopag（品牌名Promacta）的一种新的口服悬液配方，用于对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1岁及以上）的治疗。免疫治疗药物Revolade（eltrombo ...
近年来，美国西北大学的科研人员进行了一项人群试验，证实 司美格鲁肽 减肥效果十分可靠，而且可以长期使用。研究结果发表于近日New England Journal of Medicine杂志。 该研究针对16个国家/地区的129个中心进行调查，涉及近2000例肥胖症患者。他们 ...
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