除了作为额外的辅助治疗，CDK4/6 抑制剂联合内分泌疗法还可能是绝经后的高危型雌激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌患者化疗的较低毒性替代方案。2期的NEOPAL试验是一项多中心、国际性、随机化的临床研究，主要终点分析显示，上述患者采用来曲唑- 帕博西 ...
CDK 4/6通过靶向视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白调控细胞周期。Rb主要通过与E2F结合，从而抑制细胞G1期向S期的转变，但只有磷酸化的Rb才能介导细胞增殖。 哌柏西利 作为CDK4/6抑制剂，通过抑制cyclin D的结合干扰Rb的磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 哌 ...
恩扎卢胺（Enzalutamide，也译为 恩杂鲁胺 ），商品名为Xtandi（安可坦），恩扎卢胺是日本安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂，用于治疗晚期去势抵抗前列腺癌。它不但能够阻断雄激素与受体的结合，还能够抑制受体向细胞核内转移以及雄 ...
2022年03月18日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，度恩西布胶囊已获批上市，适应症为：适用于治疗既往至少经过两次系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。 在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）上， 杜韦利西布 在中国复发/难治性滤泡性淋巴瘤患 ...
侵袭性真菌病（IFD）是指真菌侵入人体后，在包括血液在内的人体各组织中生长繁殖，进而导致以炎症反应、组织损害和器官功能障碍等病理生理改变为特征的疾病。典型的侵袭性真菌病主有侵袭性念珠菌病、侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病等。其中，侵袭性毛霉病较前两 ...
毛霉菌病（mucormycosis）是由毛霉菌目中的条件致病菌所致之真菌病。其特征为菌丝侵犯血管，引起血栓形成及坏死，产生鼻、脑、消化道及呼吸道等处病变，预后严重。机体免疫力降低为重要致病诱因，例如白血病、淋巴瘤、营养不良、糖尿病、尿毒症及长期应用细 ...
在2022年美国妇科肿瘤学会(SGO)妇女癌症年会期间，3期SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055研究公布的最新数据显示，维持性 塞利尼索 单药治疗比安慰剂更能改善晚期或复发性子宫内膜癌患者的无进展生存期(PFS)。 塞利尼索是一种口服的、一流的、缓慢可逆的、强效的 ...
在2022 ELCC大会（欧洲肺癌大会）上，由中国学者牵头开展的两项研究探索了 奥希替尼 分别用于新辅助治疗和围手术期的疗效。其中NOES研究是迄今为止规模最大的三代EGFR-TKI新辅助治疗数据。此外，还有ADAURA研究更新了中国大陆人群的数据结果。 NEOS ...
EGFR突变是肺癌最主要的驱动基因，约50%的非鳞NSCLC存在EGFR突变。在EGFR突变阳性NSCLC患者中，最常见的是敏感突变，即19外显子缺失和21外显子L858R突变，占85%~90%。剩下的是EGFR少见突变，其中最难治的当属20外显子插入突变。这类患者对一代、二代EGFR TKI ...
在3期CROWN研究中， 劳拉替尼 较克唑替尼显著改善初治ALK阳性晚期NSCLC的无进展生存（PFS），中位随访18.3个月时，两组的中位PFS为尚未达到 vs 9.3个月（HR=0.28，P0.001）。在基线合并脑转移的患者中，劳拉替尼带来更好的颅内缓解，两组的颅内客观缓解 ...
2022年4月10日，在美国癌症研究协会(aacr)年会上，安进宣布了 索托拉西布 (sotorasib)长期疗效和安全性数据，这些数据来自于codebreak 1001/2阶段试验，该试验用于接受 索托拉西布 (sotorasib)治疗的kras g12c突变晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者。 值得一 ...
索托拉西布 是一种有效的，口服生物可利用的、选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，将 KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态，从而特异性地、不可逆地抑制KRAS.索托拉西布选择性靶向的 KRAS p.G12C 突变体，具有抗肿瘤活性。KRAS是一种GTP结合蛋白，它可将受体酪 ...
3代ALK抑制剂 劳拉替尼 在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的3期CROWN中，劳拉替尼组患者的3年无进展生存率达到了64%，而作为对照的克唑替尼组只有19%。另外，相比克唑替尼，劳拉替尼还降低了92%的颅内进展风险。三代的ALK抑制剂劳拉替尼，不但在体外试验中 ...
肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌约占肺癌的85%。在非小细胞肺癌中，BRAF基因突变率为1.5%~3.5%；BRAF V600约占所有BRAF突变的50%，其中最常见类型为V600E突变。BRAF突变是晚期非小细胞肺癌的少见驱动基因，BRAF V600 ...
EGFR外显子20插入 (EGFRex20ins) 突变大约占所有EGFR突变NSCLC病例的6-12%，在非吸烟者和亚洲患者中更加常见。遗憾的是，大部分EGFRex20ins突变的NSCLC患者对EGFR-TKIS是不敏感的，使得EGFR ex20ins突变患者缺乏有效的靶向药物。近期一篇发表在Cancer Discov ...
达拉非尼是BRAF小分子抑制剂， 曲美替尼 是MEK1/2小分子抑制剂，二者联合可更为彻底地、全面地阻断MAPK通路，带来高效的靶点抑制效果。多项研究证实了该联合方案优异的疗效和安全性。2022年3月24日，由诺华制药研发的达拉非尼联合曲美替尼在中国获批用于 ...
早在2018年美国就已批准第二代FLT3抑制剂 吉瑞替尼 用于治疗FLT3突变的R/R AML患者，使FLT3突变R/R AML的治疗取得了突破性进展。吉瑞替尼是一种新型、高选择性、口服FLT3抑制剂，通过与FLT3激酶域活性构象和非活性构想同时结合，高选择性地抑制FLT3-ITD ...
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%-85%。在NSCLC患者中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的比例大约为3%~5%，东方人群约为4.1%，欧美人群约为2.5%，中国高达5.3%，突变发生率低，但这部分患者使用靶向药后临床获益时间 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)是一类肺癌罕见亚型，具有特别的表征以及多种治疗选择，包括选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。目前关于真实世界中后线治疗顺序的证据尚不充分，并且现有临床研究也无法反映真实世界的情形。在此，我们利用 ...
肾上腺皮质癌(ACC)是最致命的内分泌恶性肿瘤之一。局部肿瘤的根治性手术切除是ACC的唯一治愈选择，但许多患者中，癌症已被诊断为晚期，需要药物治疗。转移性ACC的主要药物治疗是米托坦。米托坦是肾上腺皮质的抑制剂。它可作为胆固醇侧链裂解酶的抑制剂， ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
