据吉利德中国相关负责人向21世纪经济报道介绍，刚刚获批的 丙通沙 是一个对每个基因型都具有高治愈率的药物，同时其临床应用不受患者肝脏受损程度的影响，也不含有蛋白酶抑制剂，非常安全，几乎适用于临床上所有的HCV感染患者，每日口服一次、治疗12周， ...
托法替尼 是第一个也是唯一一个在美国被批准用于五个适应症的口服JAK抑制剂。托法替尼适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的患者，它已经获批的适应症有：活动性AS（强直性脊柱炎）成人、中度至重度活动性RA（类风湿关节炎）、活动性PsA（活动 ...
肾病综合征是儿童常见的肾小球疾病，主要以浮肿、少尿、泡沫尿起病，通常治疗都需要应用糖皮质激素（以下简称激素）。而长期使用激素有副作用，常见的有：糖尿病、高血压、骨质疏松、满月脸、水牛背，生长迟缓等等。尽管激素可以使肾病综合征患儿病情得 ...
地拉罗司 口服吸收率高，食物会增加药物的暴露，高脂肪食物影响更甚，建议每天同一时间空腹服用，减少药物体内暴露的变异度，DFS半衰期8-16h,达峰时间1.5-4h,3天后浓度达稳态，组织分布低，主要分布在血浆中，血浆蛋白结合率达99%，经肝脏代谢，大部分 ...
他替瑞林 是第一个合成的有效口服TRH类似物，对中枢神经系统的兴奋作用是TRH的100倍，作用持续时间比TRH长8倍，而且在体内也比TRH更稳定。临床研究表明，他替瑞林是一种耐受性良好且安全的中枢神经系统药物。在一项随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 ...
对IgA肾病，Travere Therapeutics围绕 司帕生坦 开展的关键3期PROTECT试验是迄今为止最大的IgAN领域头对头干预性研究。公司此前已在2021年8月16日公布积极中期数据。与阳性对照厄贝沙坦（Irbesartan，血管紧张素II受体拮抗剂）治疗组相比，治疗36周后， ...
埃万妥单抗 能够通过阻断配体结合来抑制EGFR和MET信号激活，并通过降解受体诱导其失活，最后当肿瘤表面存在EGFR和MET时，免疫效应细胞（如自然杀伤细胞和巨噬细胞）将通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和吞噬作用机制靶向杀伤这些肿瘤细胞 ...
与曲安奈德相比，评价 阿那白滞素 治疗痛风发作中的疗效和安全性。不适合使用NSAIDs和秋水仙碱的患者参加了这项为期2年的多中心、随机、双盲研究（NCT03002974）。阿那白滞素(ANAKINRA)与TNF-在抑制剂作用机制不同，本品为大肠埃希菌表达的重组、非糖基 ...
盐酸纳呋拉啡 是由东丽株式会社自主研发的选择性阿片κ受体激动剂，通过与现有的抗组胺药或抗过敏药完全不同的新的作用机制发挥止痒作用。临床试验证实，该药物对于现有治疗抵抗的血液透析瘙痒症仍有明显的疗效。 此次在中国的新药上市申请是基于一 ...
参与 卡马替尼 治疗晚期NSCLC II期研究筛选的患者纳入本研究。分析MET基因拷贝数(GCN)、蛋白表达、METex14.并对患者的临床结果进行回顾性分析。共纳入72例患者，分为两组(A=14.GCN≥10或METex14;B=58)，接受卡马替尼治疗后两组(A=8;B=5)总缓解率分别为50 ...
他替瑞林 （Taltirelin）为促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，在日本已经获准作为治疗脊髓小脑变性疾病（SCD）药物进入临床，用于改善共济失调步态。 由于脊髓小脑变性病并发吞咽障碍的情况较多，患者希望得到更容易服用的口腔崩解片，于是在2009 ...
影响白血病预后的三大因素是肿瘤负荷，遗传学突变，以及基因突变。FLT3-ITD突变的患者是临床上治疗的难题，需根据患者白血病严重程度与细胞遗传学因素进行分级，若伴发其他基因突变如NPM1、DNMT3A都会影响患者的预后，NPM1、DNMT3A、FLT3三突变患者的传 ...
厄达替尼 (erdafitinib)被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗尿路上皮癌。厄达替尼(erdafitinib)适用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC，一种膀胱和尿路癌）的成年患者，该患者已易感性成纤维细胞生长因子受体2或3（FGFR2或FGFR3）的基因改 ...
卢可替尼乳膏 的效果反映了人们对白癜风的新认识，它可以通过抑制过度活跃的免疫反应发挥作用；卢可替尼配制成乳膏不会影响全身，通常只在使用乳膏的部位产生一些痤疮，因此副作用相对较小；目前尚不清楚白癜风是否会在使用卢可替尼一段时间后停药而复 ...
一项2期研究(NCT03066206)，该研究观察了50名EGFR第20外显子发生点突变或插入的晚期NSCLC患者。 波奇替尼 是一种具有临床活性和可耐受性的EGFR 20号外显子插入突变抑制剂，对铂类化疗难治性非小细胞肺癌患者具有有意义的临床活性。 这项研究是由严重 ...
促甲状腺激素α （Thyrogen）是一种人工合成的蛋白质，用于治疗甲状腺癌患者。促甲状腺素（TSH）是一种垂体激素，可刺激甲状腺产生甲状腺激素。促甲状腺激素α与正常甲状腺上皮细胞或分化良好的甲状腺癌组织上的TSH受体的结合刺激碘摄取和组织，以及甲 ...
曲美替尼 的全球注册研究BRF113928中可以看到，达拉非尼联合 曲美替尼 一线治疗BRAF V600突变晚期NSCLC患者的ORR达到64%，中位PFS达到14.6个月，中位OS达到24.6个月。该研究也更新了随访至少5年以后的疗效数据，可以看到一线使用双靶治疗的5年生存率达2 ...
治疗多发性骨髓瘤的效果怎么样？多发性骨髓瘤是一种由浆细胞异常增殖引起的恶性血液肿瘤，目前没有根治方法，只能通过化疗或靶向治疗来控制疾病进展和缓解症状。塞利尼索是一种新型的靶向药物，可以与其他药物联合使用，提高治疗效果。根据临床试验的结 ...
司马鲁肽 的成功开发可能会激发人们对于经胃肠道口服肽治疗剂的新技术的兴趣。蛋白质化学、制剂和药物递送等学科的迅速发展，为目前仍需要肠外给药的生物制剂和治疗性肽的开发带来越来越多的机遇与希望。司马鲁肽片(SEMAGLUTIDE)用于2型糖尿病的成年患 ...
BYLieve研究显示， 阿培利司 +氟维司群在大部分经CDKi治疗的患者中显示出有临床意义的疗效和可管理的毒性。基于SOLAR-1的研究结果，BYLieve研究进一步支持阿培利司+氟维司群可用于PIK3A突变HR+/HER2–晚期乳腺癌的治疗。 BYLieve研究是一项Ⅱ期三队 ...
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