曲格列汀 (trelagliptin)是目前全国首个一周一次口服给药的DPP-4抑制剂,于2015年3月在日本批准上市,商品名为Zafatek,其用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择,有望大幅改善患者的便利性和依从性。它的降糖原理是:人进食后,小肠会 ...
睾酮加速前列腺癌细胞生长。雄激素剥夺疗法(ADT)防止睾丸生成睾酮和其他类似激素(雄激素),从而减缓前列腺癌的发展。除了ADT,身体内的其他器官,如前列腺,会继续制造少量的睾酮和其他雄激素。 阿比特龙 通过靶向将体内其他激素转化为雄激素的酶类物 ...
韦立得( TAF ,以丙酚替诺福韦计25mg)功能主治:可用于治疗成人和青少年(12岁以上且体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。韦立得是一种新型核苷类逆转录酶抑制(NRTI),是吉利德韦瑞德(富马酸替诺酯/TDF,300mg的“升级版”。 其优势在于:其剂量在 ...
前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤,内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式,贯穿整个病程。阿比特龙通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17的活性,达到对机体雄激素合成的全面阻断。作为新型内分泌治疗药物的代表,阿比特龙在晚期前列腺癌的治疗业已取得突破性进 ...
吉三代 是目前已经上市的最好的丙肝药,治愈率已经非常接近百分之百,但是具体治愈率还是要看基因分型,不同分型的丙肝患者服用吉三代的治愈率也略有不同。 吉三代可以用于全部六个基因型,如果没有肝硬化,没有前期治疗史,不是难治的基因三型,目前所 ...
奥西替尼的计量和给药方法 1、在服用 奥西替尼 前确认在肿瘤标本中存在T790M靶向突变。 2、每天1次,每次80mg,口服,饭后或空腹均可。 3、应该在每天同一时间段服用。 4、漏服剂量不能在下次服药前的12小时内补服,直接服用下次即可。 ...
透明细胞型(cc)肾细胞癌在肾细胞癌(RCC)中占比约75%。近年来,新型酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、免疫检查点抑制剂(ICI)以及TKI-ICI联合治疗的获批,促使晚期ccRCC的治疗不断发展,与舒尼替尼标准治疗相比显示更好的缓解和生存期改善的。目前尚无针对nccRC ...
美国纽约斯隆-凯特琳纪念癌症中心(MSKCC)的CELESTIAL临床Ⅲ期试验的亚组分析显示,既往接受过免疫治疗的肝癌患者,后续采用 卡博替尼 治疗同样有效,且安全性良好。 CELESTIAL临床Ⅲ期试验的患者纳入标准为Child-Pugh A级,ECOG PS 0~1分,必须接受过So ...
2018年5月,我国批准 丙通沙 (Epclusa,吉三代)用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者,同时批准丙通沙联合利巴韦林(RBV)可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。丙通沙是中国首个通过审批的泛基因型HCV单一片剂方案(STR)。 ...
吉利德三代又称为 吉三代 、伊柯鲁沙,商品名为Epclusa,是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂,适用于治疗成年人慢性丙型肝炎1/2/3/4/5/6型,且无肝硬化或者代偿期肝硬化的丙肝患者。末期肝硬化(失代偿期)丙肝患者需结合利巴韦林使用 ...
肥胖是造成预期寿命缩短的重要因素,同时也是包括糖尿病、高血压等慢性病的重要危险因素。因此,减肥无疑是治疗各种代谢疾病的基础。近年来的研究进展显示,减肥手术可以降低肥胖人群长期相对死亡风险,但肥胖人群的死亡率仍然高于一般人口。 不久前,一 ...
贝美替尼 ,也称比美替尼,代号为MEK162,是一种高度抑制MEK1和MEK2的小分子靶向药物。那么抑制MEK有什么作用呢?RAS和MEK基因都是MAPK信号通路的一环。MAPK,即丝裂原活化蛋白激酶,通过三级激酶级联的形式,将细胞外信号转导至细胞内,从而调控细胞的增殖、 ...
尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效已经确定,但是,药物最佳剂量仍有待确定,尤其是对于那些老年或体弱患者。因此,西南肿瘤协作组(SWOG)开展了一项单臂的2期临床研究,旨在探索低剂 ...
欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准靶向抗癌组合疗法 达拉非尼 (dabrafenib,一种BRAF抑制剂)+曲美替尼(trametinib,一种MEK抑制剂),用于III阶段BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者接受手术完全切除后的辅助治疗。在美 ...
胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升,我国胰腺癌发病率平均为7/10万人。胰腺癌早期的确诊率不高,手术死亡率较高,而治愈率很低。未接受治疗的胰腺癌病人 ...
上皮性卵巢癌包括五种不同的组织学亚型(高级别浆液性、子宫内膜样癌、透明细胞癌、粘液性亚型和低级别浆液性)。这些亚型在组织起源、分子生物学、分期表现、化疗敏感性和患者结局方面有所不同。低级别浆液性癌约占所有上皮性卵巢癌病例的5%,较为罕见,且 ...
普纳替尼 Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL ...
根据发表在《肿瘤学年鉴》上的 AcSévemurafenib II期临床试验的结果,Vemurafenib( 威罗菲尼 Zelboraf)单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 患者有效 。该研究还建议筛查 BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。 在194名入组 ...
加拿大卫生部批准靶向抗癌药 恩曲替尼 (entrectinib)又一适应症:适用于未曾用过克唑替尼(crizotinib)的ROS1融合阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌。此前,加拿大批准恩曲替尼治疗不可切除的局部晚期或转移性颅外实体瘤成人患者,包括脑转移,这些患者 ...
ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因,ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现。 恩曲替尼 Rozlytrek是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已被美国FDA批准用于治疗携带ROS1基 ...
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