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玛格妥昔单抗(MARGENZA)治疗转移性HER2阳性乳腺癌的效果显著？

　　玛格妥昔单抗的活性药物成分margetuximab是一种Fc结构域优化的免疫增强单克隆抗体，靶向阻断HER2蛋白。margetuximab具有与曲妥珠单抗相似的HER2结合和抗增殖作用，同时其工程化的Fc结构域能够增加免疫系统的参与。在体外试验中，margetuximab经修饰的F ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-09 14:24:02

巴瑞克替尼(BARICITINIB)缓解斑秃症状的效果如何？

什么是斑秃？斑秃是全球发病率第二高的脱发症状。它是一种自身免疫性疾病，由于免疫系统攻击毛囊，导致头皮、脸部或身体其他部分的毛发部分或完全脱落。据统计，全球大约有1.47亿患者斑秃，中国患者也有400万左右。目前关于斑秃的原因尚不完全清楚，可能与自 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-09 14:21:48

降糖药索马鲁肽/司马鲁肽(SEMAGLUTIDE)真的有那么好？

索马鲁肽注射液别名诺和泰，是一种长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物。胰高糖素样肽1(GLP-1)是一种肠肽类激素。GLP-1不仅可促进胰岛素合成和分泌，抑制β细胞凋亡，促进β细胞增殖，抑制胰高糖素分泌；还可降低食欲，延缓胃排空；GLP-1对心血管功能产生有 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-09 14:18:10

司美替尼(SELUMETINIB)作为一种治疗神经纤维瘤的药品治疗效果如

　　神经纤维瘤是一种很影响生活的疾病，浑身上下大大小小的肿瘤，以及疤痕，总会引来旁人异样的目光。神经纤维瘤的患者总是与孤独为伴，而且国内目前还没有什么比较好的方法能够根治神经纤维瘤。它的致病因素是遗传，在遗传病里算比较常见的。神经纤维瘤的 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-09 14:13:51

米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)可用于治疗新诊断的急性骨髓性白

　　米哚妥林 (midostaurin)Rydapt是一种激酶抑制剂，通过阻断促进细胞生长的几种酶而发挥作用。如果用LeukoStrat CDx FLT3突变检测仪在血液或骨髓样本中检测到FLT3突变，患者可能有资格接受Rydapt与化疗联合治疗。美国食品和药物管理局批准米哚妥林Rydapt ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-09 14:11:44

厄布利塞(UMBRALISIB)针对惰性淋巴瘤的2b期临床试验中活性如何？

　　厄布利塞是PI3K-δ和CK1-ε双重抑制剂，无已知的药物间相互作用。与其他获批的PI3K抑制剂相比，PI3K-δ亚型对γ和其他亚型具有高选择性，因此通过免疫抑制引发自身免疫性疾病和炎症的可能性较小。此外，CK1-ε抑制剂在肿瘤基因蛋白质翻译中发挥作用， ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-09 14:09:10

曲格列汀/曲格列丁(TRELAGLIPTIN)是一周只用服用一次的长效降糖

2015年曲格列汀在日本上市，被批准用于不适合使用二甲双弧或经过二甲双弧治疗后效果不佳的2型糖尿病患者。需要说明的是，曲格列汀并未在日本以外的任何市场获批，所以在日本以外的国家都买不到曲格列汀的原研药Zafatek，可以说Zafatek是日本专供。　　曲 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-09 14:07:16

厄布利塞(UMBRALISIB)获批治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤？

　　厄布利塞（umbralisib）由TG Therapeutics（中文名：TG治疗公司）研发，是PI3Kδ和CK1ε抑制剂，是FDA批准的第64个小分子激酶抑制剂，也是FDA在2021年批准的第2个小分子激酶抑制剂。　　2021年2月6日，美国FDA加速批准了厄布利塞（umbralisib，商品 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-09 14:04:52

托法替尼(TOFACITINIB)可有效治疗系统性硬化症患者的皮肤和肌肉

系统性硬化症（SSc）是一种罕见的自身免疫性结缔组织疾病，其特征是皮肤和内部器官的纤维化、自身免疫驱动的损害和血管病变。目前被批准的改变病情的治疗方法疗效有限，治疗的方向是缓解器官并发症。因此，亟需新的有效的治疗方案。　　最近有证据表明，JAK ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-09 14:01:31

INCLISIRAN/LEQVIO的作用机制与相互作用说明

　　2020年12月11日，Novartis Pharma GmbH诺华制药公司宣布欧盟已经正式批准该公司的 Leqvio (inclisiran)，作为饮食控制的一种辅助手段，用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常，具体为：　　（1）Leqvio联合他汀类 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-09 14:00:51

米哚妥林/雷德帕斯(midostaurin)的OS和LFS显著优于克拉屈滨？

　　在一项II期试验结果的基础上，多激酶抑制剂米哚妥林于2016年获得美国食品药品监督（FDA）管理局和欧洲药品管理局的晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）一线治疗批准。　　研究共纳入139例AdvSM患者，被分为仅接受米哚妥林(ASM ，n =63，45%)、仅接受克拉 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-09 14:00:18

依维替尼(TIBSOVO/IVOSIDENIB)为IDH1突变的胆管癌患者带来新的希

　　依维替尼已获批治疗IDH1突变复发性或难治性急性骨髓性白血病患者。随着依维替尼临床的深入，有望在胆管癌领域发挥更大的作用，为IDH1突变的胆管癌患者带来新的希望。　　依维替尼优先审查资格的授予是基于名为ClarIDHy的3期临床试验数据。ClarIDHy试 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-09 13:55:47

曲拉西利/科塞拉(TRILACICLIB)是什么样的药物？能治疗哪些病症？

　　2022年7月，CDK4/6抑制剂科赛拉（中文名：注射用盐酸曲拉西利，Cosela）获得在国内上市申请，用于既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌患者，在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前预防性给药，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。曲拉西利的上 ...

阅读量：2852

作者：康必行-小娟时间：2023-02-09 13:55:33

比美替尼联合康奈非尼加西妥昔单抗改善BRAF V600E突变转移性结直

根据第三阶段BEACON CRC临床试验的结果，encorafenib，比美替尼和西妥昔单抗的三种药物组合显着改善了BRAF突变的转移性结直肠癌患者的总体存活率。BEACON CRC是第一个也是唯一一个旨在测试BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者BRAF / MEK联合靶向治疗的III期 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-09 13:53:25

依维替尼(TIBSOVO/IVOSIDENIB)单药治疗携带IDH1突变的MDS患者的

　　美国食品和药物管理局(FDA)已授予TIBSOVO 依维替尼 (ivosidenib)治疗经FDA获批检测法验出携带IDH1突变的复发或难治性骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)成人患者的突破性疗法资格认定。MDS是一组骨髓疾病，可导致感染和持续出血等严重并 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-09 13:52:58

曲拉西利/科塞拉(TRILACICLIB)的注意事项与不良反应说明

　　曲拉西利是拥有骨髓保护功效的抗癌药物，能够降低化疗药物给患者带来的骨髓抑制问题，曾经获得了美国食品药品监督管理局“突破性疗法”的认定，并在2021年2月份在美国正式上市。目前，该药物在中国治疗三阴性乳腺癌、结直肠癌、小细胞肺癌的Ⅲ期临床实 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-02-09 13:52:26

恩西地平(ENASIDENIB/IDHIFA)是如何参与癌症的？

　　正常的IDH（异柠檬酸脱氢酶）是参与三羧酸循环的重要限速酶，催化异柠檬酸脱羧生成alph-酮戊二酸和二氧化碳，为细胞产生ATP的能力供应。然而，IDH2的突变与癌症的相关性研究，只是在2006年才第一次报道。在2006年的《科学》杂志上，Sjblom,Tobias等第一 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-02-09 13:49:59

恩曲替尼(ROZLYTREK/ENTRECTINIB)在ROS1阳性晚期/转移性肺癌中有

恩曲替尼是一种可靶向NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在本届ASCO会议上先后披露了恩曲替尼用于NTRK融合和/或ROS1融合阳性实体瘤的最新数据。在此，我们介绍来自Lausanne University Hospital的Solange ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-02-09 13:49:25