阿西米尼布 （Scemblix）属于一类叫做激酶抑制剂的药物，它通过阻断信号癌细胞繁殖的异常蛋白质的作用而起作用，这有助于阻止癌细胞的扩散。此前，在2021年10月，FDA根据ASCEMBL和1期CABL001X2101试验（NCT02081378）的研究结果，加速批准了A阿西米尼布 ...
孤儿药Isturisa 磷酸盐奥司他丁片 （osilodrostat）在美获批上市；Isturisa磷酸盐奥司他丁片获批基于一项包含137名成人患者的临床试验。在试验中评估了药物的疗效和安全性。这些患者平均年龄41岁，大多数在接受垂体手术后疾病未被治愈，或者不能接受手术 ...
美国食品和药物管理局批准 Isturisa 用于治疗库欣氏病成人患者；一项对137名平均年龄为41岁的成年患者（约四分之三为女性）的研究评估了Isturisa在治疗成人库欣氏病方面的安全性和有效性。大多数患者都曾接受过垂体手术，但没有治愈库欣氏病，或者不适合 ...
沙芬酰胺 作为第三代B型单胺氧化酶抑制剂，可提高纹状体内细胞外多巴胺的水平。而不同于前两代司来吉兰和雷沙吉兰，沙芬酰胺还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。沙芬酰胺作为没那么新的“新药”。早在2015年，欧洲就已经批准使用沙芬酰胺用于治疗帕金 ...
新药 普吉华 获FDA批准，治疗RET+髓样甲状腺癌；抗癌新星，临床效果惊艳！MTC（甲状腺髓样癌）组：未接受治疗的患者，客观缓解率(ORR)可达74%，先前接受治疗的患者，客观缓解率(ORR)达到了60%。RET融合阳性甲状腺癌组：疾病控制率(DCR)为100%。最好的反 ...
全球首个强效RET抑制剂！ 普拉西替尼 （普吉华）治疗肺癌和其他实体瘤的应用方案；什么是RET突变？RET重排，即RET突变和RET融合，被认为是某些癌症的致癌驱动因素。一般而言，RET融合通常与其他突变或重排相互排斥。RET融合存在于1%–2%的非小细胞肺癌(N ...
拓舒沃 是全球第一个获批的IDH1抑制剂。2018年7月，拓舒沃获得美国FDA批准：治疗携带IDH1突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）成人患者。2021年8月，拓舒沃获得美国FDA批准：治疗先前已接受过治疗、携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌（CC ...
CD4低的感染者为何要用雪白净？一、CD4与机会性感染；机会性感染是指一些在人体免疫功能正常时不能致病的致病力较弱的病原体，利用病人免疫功能低下的机会趁虚而入，导致人体发生各种原来并不会发生的感染和疾病。由于HIV入侵人体后会攻击我们的免疫细胞 ...
培米替尼 /培美替尼(Pemigatinib)是靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，培米替尼在体外也能抑制FGFR4，其浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。培米替尼通过激活FGFR扩增和融合而导致癌细胞系中的FGFR1-3磷酸化和信号转导，并降低细胞活力，从而导致 ...
礼来：针对中国肥胖/超重成人患者， 替尔泊肽 III期试验结果积极；近日，礼来宣布其葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂替尔泊肽（Tirzepatide）在中国肥胖或超重成人中开展的III期试验SURMOUNT-CN达到主要终点和所有 ...
72周平均减重48斤？一周注射一次的降糖新药“替尔泊肽”是何方神圣？一周注射一次的“替尔泊肽”是什么来头？ 替尔泊肽 （Tirzepatide）于2022年5月13日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，它是美国礼来公司（Eli Lilly）首创的葡萄糖依赖性促胰岛 ...
用于慢性肝病和血液透析患者瘙痒症-纳呋拉啡； 盐酸纳呋拉啡 适应症：改善以下患者的瘙痒症（仅在现有治疗无效的情况下）；血液透析患者，慢性肝病患者。盐酸纳呋拉啡产品优势介绍：纳呋拉啡是Toray Industries开发的高选择性к(kappa)-opioid受体激动剂 ...
米托坦 是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。1989年，在中国香 ...
他替瑞林 （Taltirelin）与共济失调；基于共济失调小鼠模型研究显示：共济失调步态与小脑和中脑腹被盖区（VTA）有关。TRH及其类似物主要通过作用于VTA改善共济失调步态。他替瑞林不仅可以促进多巴胺的释放，也可以刺激单胺系统，这种作用比TRH强10-30倍 ...
他替瑞林 （Taltirelin）适应症及临床效果等介绍；药理学研究显示他替瑞林（Taltirelin）经由脑TRH受体对CNS产生强而持久的多重作用。他替瑞林对CNS的兴奋作用比TRH强10～100倍，作用持续时间比TRH长约8倍。对TRH受体的亲和力约为TRH的1/11，因而他替瑞 ...
卡马替尼 获批，用于这类非小细胞肺癌患者；卡马替尼Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Capmatinib抑制由肝细胞生 ...
肺癌脑转移控制率达92.3％！MET靶向药 卡帕替尼 入脑效果强劲；卡帕替尼Capmatinib是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，它的上市为METex14突变患者的靶向治疗有了突破性的进展。一项多队列、关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1，评估 ...
帕比司他 联合卡非佐米治疗复发难治性多发性骨髓瘤效果佳；帕比司他联合卡非佐米在治疗RRMM上表现出显著的临床效果，且不良反应事件基本可控、安全性高。对于后续计划，研究人员将探究帕比司他、卡非佐米以及联合其他药物的三联或四联疗法的抗肿瘤效果 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)可治疗多发性骨髓瘤；帕比司他Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传 ...
三强出击：西妥昔单抗+ 恩考芬尼 +纳武利尤单抗治疗BRAF V600E突变mCRC的探索；恩考芬尼+西妥昔单抗+纳武利尤单抗治疗MSS、BRAFV600E突变mCRC患者安全且耐受性良好，疗效数据与先前报道的BEACON研究结果一致。SWOG2107是一项随机Ⅱ期研究，将于2022年在 ...
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