罗米司亭 治疗难治性再生障碍性贫血有效吗？罗米司亭(NPLATE/ROMIPLOSTIM)可以通过促进巨核细胞的增殖分化和成熟，进而促进血小板生成，起到治疗作用。比起一线治疗药物，疗效稳定，不良反应少，患者耐受性好，停药后持续缓解率高，是传统治疗免疫性血 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）治疗R/R FLT3突变阳性AML疗效如何？Xospata（吉列替尼/Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。它可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。 ...
雷莫卢单抗 Cyramza+多西他赛的使用产生了抗肿瘤活性，并在使用铂类化疗和免疫检查点抑制剂后进展的NSCLC患者中展示了可控的安全性。雷莫卢单抗Cyramza+多西他赛在一线铂类化疗加免疫检查点抑制剂失败的非小细胞肺癌患者中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和 ...
阿西替尼 （Axitinib）是一种选择性作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）的第二代血管靶向药物，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成 ...
舒尼替尼 治疗的患者总生存率明显提高，症状和体征得到有效改善，在肾细胞癌，胃肠间质瘤，肺癌，肝癌等实体瘤中有广泛的应用，其良好的遵从性，轻微的副作用，方便的口服，本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50 mg，每日一次，口服，服药4 ...
雷莫卢单抗 Ramucirumab是一种完全人源化的单克隆抗体，靶向血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)并抑制下游的信号传导。RAINBOW试验是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，比较了雷莫卢单抗联合紫杉醇(R+P)与安慰剂联合紫杉醇(P)治疗一线氟嘧啶/铂类组 ...
乐伐替尼 就是一款深受患者关注的肝癌治疗药物。不光是治疗肝癌，乐伐替尼在甲状腺癌以及肾细胞癌的临床治疗中也表现出了显著的疗效。根据多项临床试验数据来看，乐伐替尼的临床疗效显著，根据一项研究结果显示，在治疗复方或者转移性甲状腺癌时，乐伐 ...
霍奇金淋巴瘤(HL)是一种来源于B细胞的恶性血液系统肿瘤，其病因目前仍未明确。尽管目前多数肿瘤的发病率有下降趋势，但是霍奇金淋巴瘤的发病率则在持续增加。多数HL患者经积极初始治疗后可疑获得治愈，但临床上仍有5%~10%的患者疗效差，控制困难，并且10 ...
DS8201治疗HER2晚期胃癌；德喜曲妥珠单抗是一种靶向治疗，由三部分组成：fam-曲妥珠单抗：一种抗HER2药物，具有与赫赛汀相同的基本结构（化学名称：曲妥珠单抗）一种称为DXd的拓扑异构酶I抑制剂化疗：拓扑异构酶I抑制剂通过干扰癌细胞的复制能力起作用一 ...
瑞戈非尼 持续书写消化道肿瘤领域“传奇”；瑞戈非尼靶点丰富，药尽其用，延长生存；RCT与真实世界研究共同力证瑞戈非尼卓越疗效；结肠直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，占胃肠道肿瘤的第二位。好发部位为直肠及直肠与乙状结肠交界处，而且早期的症状并不 ...
阿卡替尼 是BTK小分子抑制剂，阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而导致BTK酶活性受到抑制。 BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导分子。在B细胞中，BTK信号传导导致B细胞增殖，运输 ...
阿卡替尼Acalabrutinib是首个二代BTK抑制剂，具有良好的耐受性，该药品已经被批准用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。ELEVATE TN是一项多中心、开放标签的3期临床试验，主要研究结果表明，中位随访28个月时， 阿卡替尼 Acalabrutinib+奥滨尤妥珠单抗 ...
厄洛替尼 是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体Ⅰ(HER1)的酪氨酸激酶抑制剂，适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 RELAY是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，评估 厄洛替尼 联合Tarc ...
贝美替尼 在临床中的数据如何？贝美替尼，是一种有效的选择性口服丝裂原活化蛋白激酶1/2（MEK 1/2）抑制剂，与恩可拉非尼联合使用。美国食品和药物管理局批准Encorafenib和binimetinib（来自Array BioPharma Inc.的BRAFTOVI和贝美替尼）联合用于具有BRA ...
阿博利布 的药代动力学和代谢:阿博利布alpelisib的药代动力学已在健康受试者和患有实体瘤的成年患者中进行了研究。稳态阿培利西布最大血浆浓度（C.max），在喂养条件下，AUC在30mg至450mg（批准推荐剂量的0.1至1.5倍）的剂量范围内按比例增加。alpelisi ...
厄洛替尼 (erlotinib)抑制细胞内与表皮生长因子受体(EGFR)相关的酪氨酸激酶的磷酸化作用。厄洛替尼是由美国OSI制药公司生产的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其可以阻止表皮生长因子受体（EGFR）的自磷酸化并阻断下游信号转导，达到抑制细胞增殖，诱导细胞凋 ...
索拉非尼(sorafenib，商品名：多吉美)是德国拜耳公司和ONYX公司共同研制的一种口服多靶点、多激酶抑制剂，SHARP和ORIENTAL临床研究证实了其在晚期肝细胞癌（HCC）中的良好疗效和安全性，开创了HCC的靶向药物治疗时代。 索拉非尼 一方面可以抑制受体酪氨 ...
肝癌由于起病隐袭，早期症状不典型和诊断困难，确诊时大多数患者已达局部晚期或远处转移，只有大约15％的患者适合手术切除。对于失去手术机会的晚期患者来讲，药物治疗是主要的治疗手段。然而，肝癌细胞对化疗药物却不敏感。特别是，对于存在肝炎、肝硬 ...
赛替派 联合美法仑后自体造血干细胞移植治疗儿童实体瘤效果怎么样？在儿童实体瘤或脑肿瘤患者进行自体HSCT之前，静脉内高剂量赛替派联合美法仑的安全性，没有新的毒性问题。赛替派与氮芥的作用原理相似，都是能够在体内产生乙烯亚胺基，这是一种活性烷 ...
截止目前随访期内，入组患者累积复发率为5.5%，无造血干细胞移植后髓外复发。提示对于伴髓外病变的急性白血病患者使用含 塞替派 预处理方案可能提供令人满意的结果。然而如何优化预处理方案，降低TRM需要进一步探讨。塞替派加入单倍体造血干细胞移植预处 ...
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