布加替尼 第二代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制ALK、ROS1、FLT-3、IGF-1和EGFR的突变。用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌，布加替尼(Brigatinib)是第四代肺癌新药，作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，为肺癌患者提供了一个 ...
世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）2020年全球癌症统计数据显示，我国的肺癌发病率和死亡率居世界首位，肺癌同时也是我国第一大癌症，我国肺癌新发病例高达近82万，死亡人数超过71万，占全国癌症死亡总数的23.8%。而NSCLC是肺癌中最常见的病理类型， ...
MET基因突变是肺癌少见突变之一，包括MET14跳跃突变（～3%）及MET扩增（～1%）。2020年5月7日，美国FDA基于GEOMETRY mono-1研究结果批准了诺华制药的小分子MET抑制剂卡马替尼（卡帕替尼，INC280，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃 ...
CD52抗原是一种糖基磷脂酰肌醇相关蛋白，在正常和恶性淋巴细胞的细胞表面表达水平升高。 阿仑单抗 为抗CD52抗原的单克隆抗体，已被广泛用于改善异基因干细胞移植后的移植物抗宿主病，在慢性淋巴细胞白血病及其他T细胞淋巴瘤有显著疗效。阿仑单抗联合CHOP (A- ...
依库珠单抗 （eculizumab，依库组单抗）是一种适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）、全身性重症肌无力（gMG）和视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）的药物。该药物由Alexion制药开发和生产。 肾脏移植术后，非典型 ...
2020年5月， 卡马替尼 (Tabrecta) 成为首个且目前唯一个于被FDA批准用于治疗METex14（MET基因14号外显子跳跃突变）晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂，获得FDA的“突破性疗法认证”。目前卡马替尼已在美国，日本，巴西，瑞士，中国香港等多个国家和地区获 ...
晚期尿路上皮癌的治疗包括铂类化疗、程序性死亡受体1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1）免疫治疗，以一线、二线或维持疗法的形式给药。尽管治疗方法有了进步，但由于其具有侵袭性，通常是无法治愈的。尿路上皮癌存在内源性耐药（在化疗开始时就存在的耐药性 ...
依库珠单抗 （Eculizumab），人源型抗C5单克隆抗体，一种末端补体抑制剂，可以减少患者的复发频率。来自美国梅奥诊所的教授等开展了一项3期，随机，双盲，安慰剂对照，事件发生时间（time-to-event）研究（PREVENT[Prevention of Relapses in Neuromyel ...
2019年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 PADCEV （ 恩诺单抗 ）用于治疗既往在手术前（新辅助）或手术后（辅助）、局部晚期或转移性背景下接受过PD-1或PD-L1抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。 基于全球III期临床 ...
乌帕替尼 (UPA)作为一种口服、可逆的JAK抑制剂，已获批用于治疗RA、PsA、AD、AS和UC。中轴型脊柱关节炎(axSpA)是一种以脊柱、关节受累为主要表现，关节逐渐强直为特点的慢性炎症性疾病。该病严重影响患者生活质量，可导致患者致终身残疾。 乌帕替尼 ...
礼来和合作伙伴Incyte近日公布了类风湿性关节炎（RA）药物 巴瑞克替尼 关键III期RA-BEACON研究的积极顶线数据。该研究在527例既往经至少一种抗肿瘤坏死因子（TNF）制剂（包括重磅药物阿达木单抗Humira和依那西普Enbrel）治疗失败正服用稳定剂量常规疾病 ...
曲格列汀 (英文名Zafatek)于2015年3月26日获准上市，是比较可靠的每周口服一次的糖尿病药。相比于胰岛素和每日服用一次的糖尿病药，每周服用一次的曲格列汀有着明显的用药方便、无痛苦、降糖效果好的特点。 1.曲格列汀的降糖原理是什么？ 在人 ...
糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，2型糖尿病占所有糖尿病的90%。对于糖尿病患者来说，最重要的一件事无疑就是吃药。二甲双胍必须每顿饭前服，一顿忘了吃，第二天一测，血糖值就不理想。胰岛素就更麻烦，忘了不行，打少了不行，打多了也不行，笔芯用错 ...
抗体药物偶联物(ADC)是肿瘤治疗中一种较新的药物。一个ADC包括了一个单克隆抗体和与之结合的一个化学药物，抗体特异性结合于细胞的某个蛋白或受体，使得化学药物内在化从而发挥作用。这类药物能够选择性作用于肿瘤细胞而避免对正常组织的伤害，并且能够提高 ...
乌帕替尼 是第二代JAK抑制剂，对JAK1亚型具有高度选择性。针对JAK激酶家族的抑制剂已经显示出治疗某些炎症性和自身免疫性疾病（例如类风湿性关节炎和克罗恩病）的功效。近日研究人员考察了在联合治疗后，乌帕替尼单药治疗的安全性和有效性。 18岁以 ...
Asciminib 是一种变构抑制剂，它与BCR-ABL1蛋白的肉豆蔻酰基位点结合，通过不同于其他ABL激酶抑制剂的机制将BCR-ABL1锁定为无活性构象。Asciminib靶向野生和突变的BCR-ABL1，包括T315I突变体，但其在费城染色体阳性白血病患者中的安全性和抗白血病活性 ...
诺华2021年宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 Scemblix （asciminib）用于治疗慢性髓性白血病（CML）的2种不同适应症：（1）加速批准Scemblix，用于治疗先前接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性CML慢性期（Ph+CML-CP）成人 ...
图卡替尼 （tucatinib，Tukysa）是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外（实验室研究中），图卡替尼可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号和细胞生长（增殖），在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡 ...
关于转移性三阴性乳腺癌（TNBC）更多治疗方式的探索一直是临床关注的重点问题。在近期刚刚结束ESMO乳腺癌虚拟会议上，发布了一项关于TNBC患者治疗药物的赛妥珠单抗研究报告（ASCENT试验NCT02574455），报告中提到的结果显示，根据Ⅲ期ASCENT试验的事后分析， ...
这项多国的、随机的、双盲的、安慰剂对照的、主动比较的、关键性的临床试验将612名患者随机分为2组。接受口服 图卡替尼 ，每天两次，剂量为300毫克，加上静脉注射曲妥珠单抗，第一周期第1天的负荷剂量为8毫克/公斤，然后每3周6毫克/公斤，以及口服卡培他 ...
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