1型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 1，NF1）是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病每3000—4000名新生儿中就有1名受其影响。NF1是由于合成神经纤维瘤蛋白的NF1基因发生突变引起的，该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路，进而导致肿瘤生长。神经纤维瘤（ ...
BridgeBio生物制药公司与Helsinn集团近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准 英菲格拉替尼 （infigratinib），用于治疗先前接受过治疗、携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）患者。英菲格拉替尼是一种口服、ATP竞争性、选 ...
博瑞纳 是一种有效的第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，适用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。在III期CROWN研究（ClinicalTrials.gov标识符：NCT03052608）中，与克唑替尼相比，博瑞纳的独立评估无进展生存率（PFS）显著提 ...
劳拉替尼 是一款口服ALK基因突变的靶向药，该药在ALK阳性的非小细胞肺癌中较常用到，而且拥有不错的突破血脑屏障能力，还对既往ALK一代、二代靶向药耐药患者有不错的疗效。那么是否只要携带相应的ALK突变，其他癌症也有机会使用劳拉替尼呢？也许还真有 ...
易安达 (Onivyde)可以有效控制胰腺癌构成。易安达（盐酸伊立替康脂质体注射液原研英文商品名）的聚乙二醇脂质体是一种含有伊立替康（拓扑异构酶1抑制剂）的双层脂质，被设计用于触及并有效治疗胰腺肿瘤。保护伊立替康不被早期转化为活性代谢物SN-38，这 ...
阿培利司 有何与众不同？乳腺癌治疗领域首个PIK3抑制剂；研究表明，在HR+与HER2-乳腺癌患者中，40%存在PIK3CA基因突变，而这一突变则会导致细胞内信号传导增强、正常细胞异常增殖，最终形成恶性肿瘤，同时它也是影响乳腺癌患者内分泌治疗效果及预后的罪 ...
阿培利司 是第一款在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂。美国FDA批准阿培利司(Alpelisib)药片，与内分泌治疗药物氟维司群(Fulvestrant)联合，用于治疗绝经后女性及男性特定晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者为激素受体(HR)阳性、人表皮生 ...
塞利尼索 是一款首创（first-in-class）、选择性核输出抑制剂（SINE）。2019年7月，塞利尼索获得美国FDA加速批准，联合地塞米松，用于既往接受过至少4种疗法且对至少2种蛋白酶体抑制剂(PI)、至少2种免疫抑制剂(IMiD)、一种抗CD38单克隆抗体难治的复发难 ...
药物性质和药代动力学； 塞尔帕替尼 是多靶点抑制剂，除了抑制RET融合（CCDC6-RET和KIF5B-RET等）和RET突变（RET V804M和RET M918T等）之外，还可以抑制VEGFR1、VEGFR3和FGFR1-3，对于RET的IC50，比FGFR1-3低约60倍，比VEGFR1和VEGFR3低约8倍。塞尔帕替 ...
塞尔帕替尼 是效果超群的RET抑制剂，也是首个被批准专门用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。经临床试验，塞尔帕替尼的颅内反应率高达91%。目前，塞尔帕替尼获批的临床适应证有3种：转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌和 ...
莫格利珠单抗 是第一个靶向CC趋化因子受体4（CCR4）的生物制剂，于2018年在美国和欧盟获得批准，用于治疗既往已接受至少一种系统疗法的复发性或难治性蕈样肉芽肿（mycosis fugoides，MF）或塞扎里综合征（Sezary syndrome，SS）成人患者的治疗。莫格利 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是首款口服的FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法，可以用于治疗尿路上皮癌。FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活，FGFR上市的适应症主要集中 ...
厄达替尼 （erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。在II期研究中，32％接受厄达替尼治疗的患者完全 ...
帕尼单抗 Vectibix能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示该药与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞生长，诱发细胞凋亡，减少促炎性细胞因子及血管生长因子 ...
罗圣全 获批适应症：1.NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者。2.ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者。哪些患者可以使用？这个靶向药不仅疗效显著，还是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效！这也这个药品这么吸引眼球的原因。在实验中，这些患 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。无论是什么恶性肿瘤，早期还是晚期，基因融合是哪种亚型，肿瘤都有 ...
达拉非尼 Dabrafenib（Tafinlar）是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼Tafinlar功能与主治： ...
达拉非尼联合 曲美替尼 与维莫非尼在中国一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的成本-疗效分析；从医疗保健系统的角度评价达拉非尼联合曲美替尼与维莫非尼一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的成本-疗效分析。曲美替尼是 ...
人为什么会得癌症？罪魁祸首是基因突变。各种环境致癌物（烟草、酒精、紫外线等）和不健康的生活方式都会促进基因突变的发生。癌症细胞本来也是正常的体细胞，但如果重要的功能基因上发生突变，又来不及修复，就可能引发癌症。非小细胞肺癌（NSCLC）中常 ...
VABYSMO (faricimab-svoa)注射液以透明至乳白色、无色至棕黄色120mg/mL溶液形式提供，装在单剂量玻璃小瓶中。每个玻璃小瓶含有过量填充量，以允许施用含有6mg VABYSMO 的单剂量0.05mL溶液。每个VABYSMO盒子包含一个玻璃小瓶和一个无菌5微米钝头转移过滤 ...
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