免疫功能低下患者的侵袭性真菌感染与高死亡率相关。常规两性霉素B（治疗的主要手段）的使用往往受到其不良反应的限制。将两性霉素B掺入脂质体中可以给予更多的药物而不会增加不良反应。我们研究了 安必素 （AmBisome）的疗效，这是一种两性霉素B的小单层 ...
去纤苷 在SOS/VOD患者的多项I/II期临床试验中(包括许多患有多器官功能衰竭的患者）,完全反应率为36%~55%，移植后第100d的生存率约为32~44%。而在一项历史对照的国际性多中心III期临床试验中，研究者对102名成人和儿童进行去纤苷治疗VOD/SOS的观察（25mg ...
来那度胺 作为初治多发性骨髓瘤的一线用药，已被70多个国家批准使用，患者的存活时间跟每个患者的体质以及发病时间、发病情况等等有很大的关系，存活时间因人而异。一项名为Myeloma XI的研究在新诊断的多发性骨髓瘤患者中纳入1917名患者，评估了来那度 ...
卡马替尼 的作用机制及食物的影响；卡马替尼是一种口服药物，规格是200mg，卡马替尼推荐的剂量是每天吃2次，每次400mg，也就是说每天要吃4片卡马替尼，可以在饭前吃，也可以在饭后吃，整片吞服药剂，不能压碎，咀嚼或打破药片，更不能随意更改剂量和用 ...
来那度胺 是双鹭药业子公司南京卡文迪许生物工程技术有限公司研发的仿制药。来那度胺是沙利度胺的类似物，具有免疫调节，抗血管生成和抗肿瘤特性。 来那度胺 的细胞活性通过其靶标脑(一种cullin环E3泛素连接酶复合物的组分)介导。在体外，在药物存 ...
特异性皮炎也叫做异位性皮炎，该疾病发病因素主要是由遗传或者感染引起，属于慢性疾病，容易复发。该疾病临床表现为皮肤干燥，瘙痒，皮疹等。据统计该疾病儿童发病率较高，我国发病率呈逐年上升趋势，整体上男性高于女性，城市高于农村。 特应性皮炎 ...
使用 阿凡泊帕 之前，应该咨询医生，了解用药方法、剂量和时长等方面的建议。阿凡泊帕的剂量因人而异，取决于患者的体重、年龄、病情和其他因素。请勿自行调整剂量或停止使用药物，以免影响治疗效果。按时服药：为了确保阿凡泊帕的最佳效果，应该按时服 ...
芦可替尼乳膏 (Opzelura)使用时常见的副作用为流鼻涕、扁桃体炎、耳部感染、支气管炎、荨麻疹、嗜酸性粒细胞(一种白细胞)计数增加、腹泻、毛囊炎、鼻子或喉咙疼痛或肿胀(鼻咽炎)。此外，还要注意的是，芦可替尼乳膏(Opzelura)还注明了黑框警告，提醒患 ...
治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病（AML)功效如何？Ivosidenib 拓舒沃 的建议服用剂量为每天口服500毫克，可与食物同服。若病情持续恶化或药物产生毒性过强则停止用药，建议至少治疗6个月。实验共招募了174名患有复发或难治性AML的成年 ...
在体外用BTKi处理CLL细胞会降低细胞增殖和存活率。此外，它还消除了BCR刺激的Akt和ERK磷酸化。此外，使用BTKi后，CXC基序趋化因子配体(CXCL)12和CXCL13负责B细胞运输和组织归巢的功能也被有效阻断。因此，BTK信号在CLL细胞向LN假卵泡的迁移中起辅助作用 ...
对转移性胰腺癌的最大耐受剂量如何？ 易安达 是一种拓扑异构酶抑制剂，与5-FU/LV联合用于治疗基于吉西他滨的治疗后疾病进展的转移性胰腺癌。正在进行的1/2期开放标签试验(NCT02551991)旨在评估研究药物伊立替康脂质体联合5-FU/LV和OX(即NAPOX)一线治疗转 ...
伊布替尼可显著增加抗CD20单抗的治疗效果，这已在多项临床研究中得到充分证实。我们知道，抗CD20单抗清除B淋巴细胞的两个重要机制分别是，补体依赖的细胞毒性效应(CDC)以及抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。研究显示，伊布替尼可显著下调恶性B细 ...
Natulan的主要适应症有哪些？ 丙卡巴肼 Natulan主要用于治疗霍奇金病,也用于何杰金氏病、脑肿瘤、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤。丙卡巴肼一般指丙卡巴肼（Procarbazine，PCZ），周期非特异性抗肿瘤药，抑制DNA和蛋 ...
药物 罗米司亭 已在中国提交上市申请,并获受理。血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物,而罗米司亭是一种第二代TPO-R药物,也是FDA批准的首个升血小板药物,每周一次的皮下注射,模仿人体的天然TPO,特别针对提高患者体 ...
治疗胃肠间质瘤患者安全性如何？美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向抗癌药Avapritinib 阿伐普替尼 (Ayvakit)，用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)基因18号外显子突变的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。Avapritinib阿伐普替尼 ...
近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，并严重危害到人的身心健康。血栓性疾病是导致病人死亡和致残的主要原因之一，世界死亡人数的大多数是由于栓塞性疾病而导致的，中国近十年来约有万人死于缺血性中风。血小 ...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病，其特征是免疫介导血小板破坏和骨髓中血小板生成受损，导致血小板减少和出血风险增加。原发性血小板减少症（ITP）的特征是在没有其他原因的情况下出现孤立性血小板减少症（血小板计数低于100x10 9/L）。血 ...
针对青少年粒单核细胞白血病效果如何？国际多中心开放标签AZA-JMML-001(NCT02447666)数据的支持，其中研究人员检查了 阿扎胞苷 与既往对照组在造血干细胞移植前新诊断为骨髓增生异常综合征或JMML的儿童患者(HSCT)中的安全性和有效性。 阿扎胞苷片治 ...
阿扎胞苷 在突变型急性髓细胞白血病(AML)中的疗效如何？这项全球、双盲、随机、安慰剂对照试验的目的是确定Tibsovo和 阿扎胞苷 在新诊断的，IDH1变异疾病。治疗包括每日一次剂量为500mg的Tibsovo或匹配的口服安慰剂加75 mg的阿扎胞苷，每28天周期静脉或 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕可明显提高血小板计数，降低出血风险。 艾曲波帕属于二线治疗用药，一般可用于治疗慢性免疫性血小板减少症患者 ...
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