侵入性曲霉病是非常罕见的同时又很棘手的真菌病,主要发生于免疫系统紊乱或受到抑制的患者,比如白血病。毛霉菌病也是罕见的病发速度很快的真菌病,发病率及死亡率极高。临床试验数据表明艾沙康唑是安全有效的,与伏立康唑(辉瑞旗下抗真菌药,商品名Vfe ...
恩西地平 ,商品名Idhifa,由Agios和Celgene联合开发,2017年8月1日,获得FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地平获得了FDA审评的快速通道和优先审评的资格,同时获得了FDA“孤儿药”资 ...
妥卡替尼 是HER2的酪氨酸激酶抑制剂。在体外,妥卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化,从而抑制下游MAPK和AKT信号传导以及细胞增殖,并在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内,妥卡替尼抑制HER2表达的生长妥卡替尼和曲妥珠单抗的组合与单独使用任何 ...
贝组替凡 (Welireg),用于治疗vonHippel-Lindau(VHL)疾病相关癌症,如肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤,或胰腺神经内分泌肿瘤,这些患者无需立即进行手术。贝组替凡是一款新型的缺氧诱导因子抑制剂,其有效性和安全性在一项正在进行中的开放单臂 ...
乳腺癌是每个女性的噩梦,至今为止,它是全球妇女高发的恶性肿瘤之一,也是我国女性最常见恶性肿瘤。和其他癌症不同的是,乳腺癌治疗要看3个指标:雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2),这3个指标都是蛋白质,如果乳腺癌是 ...
帕比司他 (Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加,导致染色质松弛的表观遗传学改变,导致转录激活。在体外帕比司他引起乙酰化组蛋白和其 ...
2020年4月11日,美国FDA批准 司美替尼 (Selumetinib,商品名:Koselugo)上市。司美替尼是选择性MEK抑制剂,可抑制Ras信号传导通路。后者的过度激活常见于NF1相关肿瘤中。该药获批用于治疗2岁及以上的1型神经纤维瘤病(NF1)患者的丛状神经纤维瘤。这是 ...
在中国,癌症的靶向治疗历来是基于肿瘤组织学和组织起源的分子特征。随着 维特拉克 在中国的获批上市,标志着中国癌症的靶向治疗将从组织学特异性患者选择转移到生物标志物驱动(NTRK基因融合)的选择。2022年4月13日,拜耳宣布,中国NMPA批准靶向药物硫 ...
Vitrakvi 拉罗替尼 (larotrectinib)是一款适用于治疗实体肿瘤患者的药物,针对的是NTRK1、NTRK2或NTRK3基因融合的肿瘤患者,适用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合是多种成人和儿童肿瘤的致癌驱动 ...
2020年4月11日,美国FDA批准 司美替尼 (Selumetinib,商品名:Koselugo)上市。 司美替尼 是选择性MEK抑制剂,可抑制Ras信号传导通路。后者的过度激活常见于NF1相关肿瘤中。该药获批用于治疗2岁及以上的1型神经纤维瘤病(NF1)患者的丛状神经纤维瘤。这 ...
艾代拉里斯 (ZYDELIG/IDELALISIB)其别名有艾代拉利司、艾德拉尼等。对于患有复发性慢性淋巴细胞白血病的患者来说,它可以显著延长患者的无进展生存期。在关于艾代拉里斯的试验中,因为艾代拉里斯的疗效已经明显优于传统治疗手段,因此这项试验没有完成 ...
ZYDELIG的成分是什么?有效成分:idelalisib;非活性成分:微晶纤维素,羟丙基纤维素,交联羧甲基纤维素钠,羟基乙酸淀粉钠和硬脂酸镁。片剂包含聚乙二醇,滑石,聚乙烯醇,二氧化钛和FD&C黄#6或日落黄(对于100mg片剂)和红色氧化铁(对于150mg片剂) ...
劳拉替尼 是辉瑞研发生产,作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和 ...
米托坦 是一种类固醇激素合成抑制剂和抑制细胞生长的抗肿瘤药,用于治疗肾上腺皮质癌和库欣综合征。肾上腺皮质癌(ACC)是发生于肾上腺皮质的罕见恶性肿瘤,其恶性程度高,病情进展快,易局部转移,患者中位生存时间约为3~4年。手术为其首选治疗方式。对 ...
肾上腺皮质癌患者可以考虑 米托坦 治疗。米托坦(mitotane),又名密妥坦,是双对氯苯基三氯乙烷的合成衍生物,是一种独特的抗肿瘤药物。米托坦是白色颗粒状固体,尝起来没有味道,有轻微的芳香气。米托坦适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质 ...
莫博替尼 (mobocertinib)是由Takeda Pharms USA公司研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂,于2021年9月15日经美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,商品名为Exkivity。该药用于铂类化疗药化疗期间或之后疾病进展的表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的 ...
阿那白滞素 (anakinra)是一种重组、非糖基化形式的人白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra),最初Swedish Orphan Biovitrum(Sobi)公司宣布于2001年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎。目前还被批准应用于儿童与成人 ...
FGF/FGFR信号通路在肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成中起重要作用。在这条通路上有23个FGF配体,4个FGFR家庭成员(FGFR1~4)。胆管癌分为肝内胆管癌和肝外胆管癌,FGFR2融合/重排的基因改变几乎仅发生在肝内胆管癌中,发生率在10%~16%。 培米替 ...
肝内胆管癌(ICCA)是起源于胆管上皮的肝脏恶性肿瘤,占所有胆管癌的15%~20%,近年来,不论是在国内还是国外其发病率呈逐渐上升趋势。ICCA起病隐匿,早期一般不会发生胆管堵塞引起黄疸,所以临床诊断时以中晚期为主,5年生存率非常低。诊断ICCA后,首先 ...
FDA批准 阿伐普替尼 avapritinib(Ayvakit)用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括最常见的D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。阿伐普替尼是首个被批准用于治疗基因组明确的GIST患者的靶向疗法。这项批准基于I期NAVIGATOR试 ...
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