喜保宁 有抗癫痫的作用,对于治疗癫痫有一定的辅助治疗作用。尤其是使用其他抗癫痫药没有效果的患者或者是部分性发作的患者以及婴儿痉挛症,有一定的作用。单独应用时,对新诊断出的患者有很好的疗效,但是孕妇或者是哺乳期的妇女要禁用,老年人或者是 ...
KRAS基因突变在大约90%的胰腺导管腺癌中被发现,后者是胰腺癌最常见的组织学类型,其中约1%-2%的患者携带KRAS p.G12C突变(第12位密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代)。 索托拉西布 能够特异性、不可逆转地抑制KRAS G12C,仅在KRAS G12C肿瘤细胞系中阻断KRAS ...
胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤,侵袭性强、预后差,很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏,一线标准化疗的客观缓解率(ORR)仅15%-26%,常发生耐药,且无标准二线治疗方案,临床需新的治疗方案改善患者生存状况。 2020年 ...
2021年5月28日,美国FDA加速批准安进公司研发的 索托拉西布 (Sotorasib,商品名:Lumakras,药品编码:AMG-510)上市,用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者至少接受过一种全身性治疗。索托拉西布用于治疗经检测确定患有KRA ...
在视网膜血管性疾病中,视网膜静脉阻塞(RVO)的发生率位居第二位,包括分支静脉阻塞(BRVO)、半侧静脉阻塞(HRVO)及中央静脉阻塞(CRVO)三种类型,总体上来说接近80%的RVO病例是BRVO。继发于RVO的黄斑水肿(ME)是导致视力下降的常见原因。血管内皮生长 ...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高,手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式,但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高,不能手 ...
培米替尼 是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的抑制剂。FGFR在人体中参与了很多生理过程的调节,比如胚胎发育、细胞的分化、增殖和迁移、血管生成等,包括FGFR1~4四个同家族的分子。2022年8月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 培米替尼 (pe ...
T细胞型淋巴母细胞白血病(T-ALL)及T细胞型淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)是两种相对少见、恶性度高的血液系统肿瘤,许多研究显示无论是儿童还是成年人这两种疾病的治疗效果都不理想,且在治疗后易复发。2005年10月经FDA获批的英国葛兰素公司研发的 奈拉滨 (Nelarab ...
米哚妥林 是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子,体外生化或细胞试验表明,米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变(ITD和TKD)、KIT(野生型和D816V突变)、PDGFRα/β、VEGFR2的活性,以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC(蛋白激酶C)家族的成员。米哚妥林具备抑 ...
Pemigatinib 培米替尼 是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂,IC50值小于2nM.Pemigatinib还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。培米替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活,从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞 ...
拜耳(Bayer)近日公布了靶向抗癌药 库潘尼西 (copanlisib)联合利妥昔单抗(rituximab)治疗复发性惰性霍奇金淋巴瘤(iNHL)3期CHRONOS-3研究的结果。数据显示,研究达到主要终点:与安慰剂+利妥昔单抗相比,库潘尼西+利妥昔单抗显著改善了无进展生存期( ...
某教授分享了Lancet Haematol发表的一篇题目为“Molecular response after obinutuzumab plus high-dose cytarabine induction for transplant-eligible patients with untreated mantle cell lymphoma (LyMa-101): a phase 2 trial of the LYSA group(符合 ...
在一项II期试验结果的基础上,多激酶抑制剂 米哚妥林 于2016年获得美国食品药品监督(FDA)管理局和欧洲药品管理局的AdvSM一线治疗批准。基于几项患者数量有限的回顾性分析,嘌呤类似物克拉屈滨已在AdvSM中广泛超说明书使用。本研究分析了单药米哚妥林和 ...
曲美替尼 是一种激酶抑制剂,作为一种抗癌药应用于临床治疗,用于治疗伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)是一种常染色体显性遗传病,由肿瘤抑制基因NF1突变造成,发病率约为1/3500,其临床表现具有高 ...
达沙替尼 获批用于对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病患者。达沙替尼(施达赛)能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶,通过抑制相关激酶的作用,可抑制骨髓中白血病细胞的增殖,但正常红细胞、白细胞和血小板仍可继续增殖。那 ...
BRAF是有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径的一部分,对调节细胞的生长,增殖和存活至关重要。BRAF突变能持续激活MAPK信号通路从而促进肿瘤细胞的生长、生存和增殖。研究最多的激活BRAF突变发生在V600位置,它会导致BRAF的组成性激活以及MEK和ERK的下游 ...
GALLIUM研究是 奥妥珠单抗 的一项关键性研究,基于该研究,我国批准了奥妥珠单抗联合化疗用于FL一线诱导和维持治疗。GALLIUM研究中国亚组分析结果显示,与利妥昔单抗联合化疗方案相比,奥妥珠单抗联合化疗方案3年PFS率更高(81.8% vs 70.2%),延长了FL患者 ...
在CARD研究中,与阿比特龙或恩杂鲁胺相比,cabazitaxel( 卡巴他赛 )可显著延长既往采用过多西环素和雄激素靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展存活期。在CARD研究中,与阿比曲酮或恩扎鲁他胺相比,卡巴齐妥显著提高了转移性去势前列腺癌 ...
布加替尼 (Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 布加替尼克服ALK ...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种治疗与基因BRAF突变有关癌症的抑制剂,在调节细胞生长中起作用。 目前,最新NCCN和ESMO指南均推荐达拉非尼联合曲美替尼为IV期BRAF V600突变NSCLC首选治疗方案,达拉非尼+曲美替尼双靶组合的优异疗效也在多项真实世界 ...
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