根据BEACON CRC试验的结果，西妥昔单抗联合 恩诺非尼 治疗的中位总生存期（OS）为8.4个月，而对照组（伊立替康加西妥昔单抗或FOLFIRI加西妥昔单抗治疗）为5.4个月。此外，西妥昔单抗联合恩诺非尼治疗的客观缓解率（ORR）为20%，而对照组为2%，中位无进展 ...
ANCHOR-CRC试验(NCT03693170)对90名患者进行了检查，该研究采用了2阶段设计。为符合入选条件，患者必须已确诊具有BRAF V600E突变的转移性CRC，且尚未在转移性环境中接受治疗，并且必须具有ECOG表现状态为0或1。此外，不允许预先使用RAF抑制剂、MEK抑制剂 ...
美国丹娜法伯癌症研究院的一项研究表明，Cabozantinib与 贝组替凡 双药联合治疗肾癌效果喜人。研究证实，这一组合疗法使得92%的患者疾病得到控制，并且安全性可控。免疫疗法如PD-1/L1已经变成晚期肾细胞癌患者的标准一线治疗手段，但是大多数患者之后都 ...
希佩尔-林道综合征（Von Hippel-Lindau，VHL)是由VHL抑癌基因突变所导致的常染色体显性遗传病。患者表现为多器官肿瘤综合征，包括中枢神经系统血管母细胞瘤、视网膜血管母细胞瘤、肾细胞癌或肾囊肿、胰腺肿瘤或胰腺囊肿、嗜铬细胞瘤、内耳淋巴囊肿瘤和生 ...
美国食品药品监督管理局(美国FDA)批准mosunetuzumab-axgb（ Lunsumio ）用于经过两线或多线全身治疗后复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。该药于6月8日获得欧盟委员会批准，将在未来几周内于美国上市。 Lunsumio 是首款用于R/R滤泡 ...
立他司特滴眼液 是FDA批准的首个治疗干眼病的淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)拮抗剂类新药，同时也是美国市场中唯一一种处方滴眼液，每日使用2次，每次相隔大约12小时。与艾尔建干眼病药物Restasis（环孢素）相比， 立他司特滴眼液 标签为干眼病症状和体 ...
IDF糖尿病地图数据显示2021年全球糖尿病患病率达10.5%，有5.37亿成年人患有糖尿病。我国拥有全球最多的成人糖尿病患者，在过去的10年间（2011—2021年），糖尿病患者人数由9000万增加至1.4亿，增幅达56%，预计未来我国糖尿病患者总数仍会持续增长，至204 ...
司美格鲁肽 在同类药物中的期望值很高，在2型糖尿病患者降糖、减重效果明显。另一方面，由于存在种种个体差异以及波动因素，临床应用还会面临以上诸多问题。有所了解，才能有的放矢，更好地发挥降糖，兼具的减重、降压、改善血脂谱等作用。司美格鲁肽片 ...
盐酸纳呋拉啡 是由东丽株式会社自主研发的选择性阿片κ受体激动剂，通过与现有的抗组胺药或抗过敏药完全不同的新的作用机制发挥止痒作用；临床试验证实，该药物对于现有治疗抵抗的血液透析瘙痒症仍有明显的疗效。随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心桥 ...
恩西地平 属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变，便适用于接受enasidenib治疗。AML患者中携带IDH2突变的比例大约为8%~19%。恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2 ...
恩西地平 是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环对于许多的生化信号通路至关重要，IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q,R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate，2-HG)升高，恩西地平可降低2-H ...
美国FDA宣布批准Shionogi的新药 芦曲泊帕 （lusutrombopag）上市，治疗患有血小板减少症的特定成人患者群体。血小板减少症是慢性肝脏疾病的常见并发症，可能由多种因素引起。患有这种疾病的患者其出血风险会显著增加，需要反复输注血小板以控制病情。 ...
吉利德（Gilead）与合作伙伴Galapagos NV近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准 非戈替尼 （filgotinib，200mg和100mg片剂），该药是一种口服选择性JAK1抑制剂，用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关 ...
胆管癌作为一种少见肿瘤，预后较差，二线治疗需求远未被满足，而随着 艾伏尼布 （ivosidenib）的获批填补了IDH1突变患者治疗空白。艾伏尼布成为胆管癌IDH1靶向药物，表明胆管癌二线治疗开始步入精准治疗。在2021年8月25日，基于AG120-C-005（NCT02989857 ...
急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现，病情进展迅速，自然病程仅有数周至数月。一般可根据白血病细胞系列归属分为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)和急性淋巴细 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准 帕克替尼 （Vonjo）用于治疗血小板计数低于50的中度或高危原发性或继发性（真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后）骨髓纤维化成人×10 9/L。 帕克替尼 （Vonjo）是一种口服激酶抑制剂，对野生型Janus相 ...
美国食品和药物管理局批准了 雷德帕斯 （RYDAPT，Novartis Pharmaceuticals Corp.），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。在FDA批准的这项试验中，联合标准阿糖胞苷、柔红霉素诱导化疗和阿糖胞苷巩固化疗进行治 ...
米哚妥林 是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（PDGFR）-α/-β、蛋白激酶C（PKC）、脾相关酪氨酸激酶（SYK）、细胞Src激酶（SRC）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1/-2，起初作为星形孢菌 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 阿扎胞苷 （注射用阿扎胞苷，维达莎，5-氮杂胞苷，Vidaza，Azacitidine）用于治疗新诊断的幼年型粒单核细胞白血病（JMML）儿科患者。在AZA-JMML-001(NCT02447666)中评估疗效，这是一项国际、多中心、开放标签研究，旨 ...
神经纤维瘤（NF）包括神经纤维瘤1型（NF1）和神经纤维瘤2型（NF2），其中以NF1最为常见，占85%以上。1型神经纤维瘤病（Neurofibromatosis type 1,NF1）是一种常染色体显性遗传病，患者以皮肤多发牛奶咖啡斑及神经纤维瘤为特征。研究显示，27%的NF1患者通 ...
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