依维莫司 为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)口服抑制剂,与雌激素抑制剂联合,可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。因此,携带mTOR阳性以及激素受体阳性,HER2基因阴性的乳腺癌患者可以考虑依维莫司(飞尼妥)。 与雌激素芳香酶灭活 ...
一代mTOR抑制剂 依维莫司 ,在2012年被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性,HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。 但因为依维莫司仅靶向mTORC1复合体,而对mTORC2无抑制作用,因此会导致mTORC2通过RAS-MAPK、S6K1/IGF-1R/PI3K等通路负反馈激活AKT及其下 ...
米托坦 (Lysodren)是一种杀虫剂类似物,具有肾上腺皮质毒性作用,该药品主要作用于肾上腺皮质束状带和网状带细胞线粒体,诱导其变性、坏死。那米托坦可以治疗哪些疾病?长期用会有不良反应吗? 米托坦(Lysodren)可以用于治疗无法手术的、功能性和非 ...
PI3K通路参与肿瘤的生长,增殖和生存,PIK3CA基因的激活突变和/或扩增均可以导致PI3K通路的活化。在ER+/HER2-的乳腺癌中,PIK3CA基因突变的发生率约为40%。泛PI3K抑制剂靶向PI3K的多个异构体,毒性较大,而疗效有限。 阿博利布 (BYL719)特异性靶向PI3Kα亚 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕治疗再生障碍性贫血,于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血,使血 ...
磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)通路高活化是导致内分泌治疗耐药的重要原因之一,可由PIK3CA突变引起。约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者存在PIK3CA突变,此类患者往往预后不佳,生存期较短。 阿培利司 是一种选择性的PI3K抑制剂,全球性III期临床研究——SOLAR-1研究 ...
免疫性血小板减少症 (ITP) 是儿童中最常见的自身免疫性血细胞减少症,导致血小板计数经常严重减少、出血症状不一,以及与活动限制、频繁就医和干预、频繁就医和干预、因出血和疲劳的风险。在血液学和免疫学领域随着针对潜在疾病机制的药物开发迅速发展的 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂,第一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗ALK阳性或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 为了在未接受ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中比 ...
有研究者进行了一项研究,评估了 威罗菲尼 同时联合和序贯利妥昔单抗治疗HCL患者的疗效和安全性。小编将其主要内容整理如下,供广大读者参考。该研究(HCL-PG03)是由意大利佩鲁贾大学血液病研究所设计、实施和管理的2期单中心学术性研究。该研究纳入了30例 ...
炎性肌纤维母细胞瘤是一种交界性间叶组织源性的肿瘤,由炎性细胞和间质梭形细胞组成。肌纤维母细胞是这些病变的主要细胞成分,伴有炎症反应,即有大量浆细胞和或淋巴细胞的浸润。 目前,炎性肌纤维母细胞瘤是被认为较低概率癌变的肿瘤,是一种罕见病 ...
约10%的转移性结直肠癌(mCRC)患者携带BRAF突变,主要为BRAFV600E突变,其与预后不良密切相关。由于传统化疗方案的生存获益有限,BRAFV600E突变型mCRC的治疗仍然面临着挑战,目前对于BRAFV600E突变型mCRC患者一线治疗仍存在未被满足的需求。西妥昔单抗 ...
瑞戈非尼 是一种多激酶小分子抑制剂,参与正常细胞功能和病理过程,如肿瘤生成,转移,血管生成和肿瘤免疫。瑞戈非尼是FDA批准用于不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗的抗癌药物,该药物在欧洲也获批用于治疗肝细胞癌成人患者。 III期临床研 ...
威罗非尼 单药疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效。该研究还建议筛查BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。在194名入组的肺癌患者中有96%发现了BRAF V600突变(n = 97)。观察到的BRAF V600突变包括V600E(n = 97),V600K ...
BEACON CRC试验评估了 康奈非尼 联合西妥昔单抗±比尼替尼 vs 研究者选择的伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗既往经1-2线治疗后进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。在先前报道的初步分析中,与标准治疗相比,康奈非尼+比尼替 ...
中国的抗癌新药审批上市速度正以前所未有的速度来到病友们身边!2022年7月,全球第2款不限癌种的靶向药大名鼎鼎的 恩曲替尼 在中国震撼上市,用于治疗NTRK融合阳性实体瘤患者,仅隔2周,它的第二个适应症也获批了,用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者,国内RO ...
瑞戈非尼 的活性药物成分为regorafenib,这是一种口服多激酶抑制剂,能够有效阻断肿瘤血管生成(VEGFR-1、-2、-3,TIE2)、肿瘤发生(KIT,RET,RAF-1,BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3,PDGFR,FGFR)、肿瘤免疫(CSF1R)中的多种蛋白激酶。 靶向抗癌药 ...
恩曲替尼 是原肌球蛋白受体激酶(TRK) 的强效抑制剂,已被证明对携带NTRK基因融合的实体肿瘤具有抗肿瘤活性,包括中枢神经系统(CNS)活性(它具有穿透血脑屏障的能力)。近期在《柳叶刀?肿瘤学》发表了一项汇总分析,对携带NTRK1、NTRK2和NTRK3基因融合的转 ...
骨髓增殖性疾病有基因突变, 鲁索替尼 可以治疗吗?鲁索替尼的作用机制主要是与JAK1点位结合,抑制整个JAK-STAT通道的活化,从而靶向性强行压低该通道异常增强的信号,从而获得良好的临床疗效。除了骨髓纤维化外, 鲁索替尼还可以治疗其他的骨髓增殖性疾 ...
阿伐曲泊帕 (Avatrombopag,AVA)是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)受体激动剂。美国食品与药物管理局(FDA)获批的适应证包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应 ...
鲁索替尼 (芦可替尼)被批准用于治疗成人红细胞增多症,这些患者需对羟基脲有耐药性或不耐受,此外,该药对疾病相关的脾肿大,原发性骨纤维化,真性红细胞增多症继发的骨纤维化和原发性血小板增多症继发骨纤维化也有效。鲁索替尼在美国之外的101个国家 ...
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