莫博替尼 是一流的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，专门设计用于EGFR Exon20插入突变。莫博替尼获得美国FDA批准用于EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，其疾病在铂类化疗后进展。 药物相互作用及剂量调整 CYP3A抑 ...
默沙东/卫材在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU 2021）上口头报告了Keytruda（帕博利珠单抗）+ 乐伐替尼 一线治疗晚期肾细胞癌的关键III期 CLEAR研究的数据。该结果同时发布在NEJM杂志上。 CLEAR研究采用多中心、随机、开放标签设 ...
莫博替尼 （Mobocertinib）是一种专门设计用于选择性靶向EGFR外显子20插入突变的强效口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。它在2020年4月获得FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的EGFR外显子20插入阳性转移性NSCLC患者。和双特异性抗 ...
JAK抑制剂 托法替布 目前已用于多种炎症性皮肤病的治疗，例如白癜风、红斑狼疮、斑秃、特应性皮炎、银屑病等。有研究表明，因蠕形螨感染引起的玫瑰痤疮可能通过JAK/STAT信号通路的激活导致炎症，STAT1及STAT3可能参与玫瑰痤疮的发病。因此，抑制JAK/STAT ...
高龄急性髓系白血病（AML）患者异质性大，预后往往不良，这很可能由细胞遗传学异常、或对密集化疗不耐受所致。近年来，BCL-2抑制剂 维奈克拉 联合去甲基化药物（HMA）或低剂量阿糖胞苷（LDAC）已成为AML的常用治疗策略。 为了进一步探究维奈克拉联合方案 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病。常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此易出现各种细菌性感染。多发于40岁以上，特别是60岁以上的老人，MM临床表现多样，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、 ...
雷莫芦单抗 属于抗血管生成疗法。该药物是一种全人源化IgG1单克隆抗体，可以靶向结合于血管内皮生长因子（VEGF）受体2的胞外域，通过结合血管内皮生长因子配体（VEGF-A，-C，-D），达到特异性阻断VEGFR2及下游血管生成相关通路的目的。 RAINBOW-Asi ...
托法替布 /托法替尼(tofacitinib)是一种JAK制抑制剂。JAK是一种细胞内酶，负责传递细胞膜上的细胞因子或相互作用的生长因子受体所产生的信号从而影响造血和免疫细胞的生理过程，在信号通路中，JAKs磷酸化并激活一些信号传感器和转录激活因子（STATs）， ...
据统计，中国胃癌患者HER2阳性率约12%-13%，国外患者约为20%。对于HER2阳性的晚期或转移性胃癌，推荐的一线治疗是化疗联合抗HER2药物曲妥珠单抗，对于以曲妥珠单抗为基础的初始治疗后进展的转移性胃癌患者，因治疗方案有限，没有其他批准的抗HER2靶向药 ...
复星医药 阿伐曲泊帕 的上市申请（受理号：JXHS1900045）已经变更为在审批状态。阿伐曲泊帕属于TPO-R激动剂，此次上市的适应症为择期行诊断性操作或者手术的成年慢性肝病患者相关的血小板减少症（CLDT）。第二代口服TPO-R激动剂，18年5月获FDA批准上市 ...
复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）的治疗仍然具有挑战性，白血病干细胞（LSCs）在R/R AML中起着重要作用。基因组学和分子生物学的最新进展揭示了AML的一系列突变，这表明转化研究结合LSC的靶向治疗对改善R/R AML的疗效具有更大的指导意义。课题组使用高 ...
胃癌的预后不佳，尤其是在疾病的晚期时，只有5%-10%的患者存活5年。约五分之一的胃癌被认为是HER2阳性。 Enhertu 是一种新一代抗体药物偶联物(ADC)，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体Trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂E ...
乳腺癌为女性常见的癌症形式，其中，HER2（人表皮生长因子受体-2）阳性乳腺癌亚型占20%～25%。HER2阳性乳腺癌恶性程度高、疾病进展快、易发生转移和复发、预后不佳。当患者发生脑转移后，预后较其他部位转移预后更差。根据之前报道， 来那替尼 单药治疗H ...
晚期肝癌是一种预后不良的侵袭性疾病，对于那些AFP水平升高的患者，其预后甚至更糟糕。 雷莫芦单抗 是一种与VEGF（血管内皮生长因子）受体结合的单克隆抗体。这使VEGF不会与受体结合，并发信号通知身体不产生更多的血管。这可以帮助减缓或阻止癌症的生长 ...
来那替尼 在国内获批上市（受理号：JXHS1800039），适应症为HER2阳性早期乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。大约20%-25%的乳腺癌过度表达HER2蛋白。HER2阳性乳腺癌通常比其他类型的乳腺癌更具侵袭性，增加了疾病进展和死亡的风险。尽管研究表 ...
膀胱癌首款靶药 厄达替尼 (Erdafitinib，Balversa)此前已获FDA加速批准，用于治疗FGFR3或FGFR2基因突变并且接受含铂化疗疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成年患者。获批依据的BLC2001临床试验数据显示87名晚期FGFR基因突变膀胱癌患者治疗后ORR为32.2%（ ...
波齐替尼 （HM781-36B）是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利，Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。 波齐替尼 是一种创新口服广 ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批 ...
前几年网上有一个段子，说乒乓球大魔王张怡宁刚出道时，因为没输球无法获得积分和世界排名。段子只是段子，但在今年的AACR年会上，发生了一个类似的情况——一个抗癌药物因为疗效过好，无法获得中位无进展生存期数据。这一药物就是3代ALK抑制剂劳拉替尼。在治疗ALK阳性 ...
肿瘤精准治疗看肺癌，肺癌精准治疗看靶向，靶向治疗最漂亮的要数三代同堂的ALK抑制剂，三代ALK TKI完美传递接力棒，疗效呈阶梯式上升，共同助力患者中位总生存破7年，实现“临床治愈”。这也是为什么ALK重排被称为“钻石突变”，如不幸身患肺癌，但恰巧属于这极其少的AL ...
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