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阿培利司(ALPELISIB)三联疗法治疗PIK3CA突变/HER2阳性转移性乳腺

　　PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是，肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由上调HER3逃逸。在临床前研究中，HER2、HER3和PI3K联合治疗能克服这一耐药途径。在PIK3CA 突变、HER2 阳性转移性乳腺癌中进行阿培利司（PIK3CA抑制剂）、曲妥珠单抗（H ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-29 11:18:35

仑伐替尼/乐卫玛(LENVATINIB)联合K药治疗肾癌显著改善了患者的生

美国时间2021年2月13日下午，默沙东（MSD ）和卫材（Eisai）公司联合宣布，其PD-1抑制剂Keytruda（帕博利珠单抗，俗称“K药”）与酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（仑伐替尼 /乐伐替尼）联用，在一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的关键性3期临床试验中获得积极结果。另 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-29 11:16:11

玻玛西尼/阿贝西利(ABEMACICLIB)联合内分泌适用于哪一类乳腺癌的

　　FDA批准玻玛西尼联合内分泌治疗，用于激素受体阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、复发风险高、Ki-67分值≥20%的成人乳腺癌患者的辅助治疗。Ki-67分值是由同时获FDA批准的伴随诊断工具Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis)检测确定。　　3期monarchE试验评 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-29 11:14:54

莫博替尼(TAK-788)是治疗EGFR罕见突变肺癌的新药？

莫博替尼（TAK-788）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够选择性靶向EGFR和HER2外显子20插入突变。莫博替尼是由武田公司生产，在2020年4月时，便获得FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的EGFR外显子20插入阳性转移性NSCLC ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-29 11:12:14

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)可显著使FLT-3突变白血病患者获

　　FMS样受体酪氨酸激酶-3（FLT-3）突变常见于急性髓细胞性白血病（AML）患者，并与不良预后相关。既往研究显示，患有复发/难治性（R / R）FLT-3突变阳性（FLT-3mut +）的AML患者的生存结局不尽如人意。吉列替尼是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂，是被批 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-29 11:10:47

劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)可以治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者

间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因，在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中约占7%，每年新发病例约占40000例以上，大多数在确诊时已是晚期，常见于如下患者：　　1、组织学类型为腺癌　　2、从不吸烟或既往吸烟　　3、年轻的女性患者　　从发病群体来看，ALK阳性 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-29 11:07:55

MET靶向药卡马替尼(TABRECTA)治疗肺癌脑转移控制率高？

　　一项多队列、关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1，评估了卡马替尼 Capmatinib在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用，总共入组364例患者。根据先前的治疗路线和患者MET状态(METex14突变或根据肿瘤组织中基因拷贝数进行MET扩增)将患者分组。患者每日两次 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-29 11:06:16

安杂鲁胺/恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)可显著延长列腺癌患者无进展生

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。对于转移性、雄激素敏感性前列腺癌患者，目前尚不清楚在睾酮抑制治疗（既往有或无多西他赛）中加入恩杂鲁胺，是否可改善患者的生存期。　　在本项非盲、随机、3期试验中， ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-29 11:03:40

卡博替尼/卡布替尼(cabozantinib)治疗甲状腺癌改善了患者的生存

2020年12月21日，Exelixis公司宣布，多靶点抑制剂卡博替尼（商品名：Cabometyx,英文名：cabozantinib）在治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的关键性3期临床试验中达到主要研究终点，显著改善了无进展生存期，提前揭盲！　　卡博替尼是一个多靶点小分 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-29 11:03:05

康奈非尼(ENCORAFENIB)组合疗法能有效治疗BRAF突变结直肠癌患者

　　FDA批准了康奈非尼 +西妥昔单抗(cetuximab,Erbitux)组合用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人患者(这些患者已接受过1或2种前期疗法)。　　这项批准基于III期BEACON CRC的研究结果，这是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了66 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-29 10:59:33

尼达尼布/维加特(Nintedanib)为特发性肺纤维化领域首个突破性治

　　美国食品和药品管理局（FDA）首次授予用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物尼达尼布以突破性治疗药物的地位。IPF是一种危害大、且具有致命性威胁的疾病。尼达尼布是一种在研治疗药物。　　特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-29 10:59:12

尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)早期介入能让患者不再被动等待疾病

　　对于新确诊为晚期卵巢癌的患者，最大程度的肿瘤减瘤术联合铂类为基础的化疗是多年来的标准治疗方法。近年来多项PARP抑制剂研究结果的公布，打破了对卵巢癌诊治的传统认知，改变着晚期卵巢癌的发展进程，重燃晚期卵巢癌患者的生存希望。但具体治疗方案的 ...

阅读量：2281

作者：康必行-小菲时间：2021-12-29 10:51:22

恩杂鲁胺/恩扎卢胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌延长了患者的

前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤，目前是男性因癌症死亡的第五大死因。治疗方法包括外科手术、放射治疗和使用激素受体拮抗剂等药物，即阻止睾酮形成或阻止其在目标位置作用进行治疗。然而，几乎在所有病例中，癌症最终都会对激素疗法产生抵抗，转变为 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-29 10:45:22

多靶点酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼/英利达(AXITINIB)的副作用有哪

　　阿昔替尼是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌，2012年1月27日FDA批准上市。与舒尼替尼相比，帕博利珠单抗+ 阿昔替尼 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-29 10:44:27

卡马替尼(TABRECTA)用于METex14突变肺癌的作用机制

卡马替尼（Capmatinib）是由诺华公司研发的口服、选择性MET抑制剂。2020年5月获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，用于治疗MET14号外显子跳跃突变（METex14）的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼是首个针对METex14突变的靶向治疗药物。　 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-29 10:42:41

舒尼替尼/索坦(sunitinib)临床治疗晚期肾癌新方案优于标准治疗？

　　舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，体现了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。然而舒尼替尼标准治疗方案（治疗4周，停药2周）产生的耐受性是近来 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-29 10:41:51

乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)联合派姆单抗治疗不可切除肝细胞

　　ASCO重磅报道了乐伐替尼联合Pembrolizumab治疗不可切除肝癌的临床试验数据。在开放标签，多中心，Ib期研究中，纳入了uHCC BCLC分期B或C期，Child-Pugh A,ECOG PS 0-1分，至少拥有一个可测量病灶的受试者30例。　　主要研究终点为安全性，次要研究终点 ...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-29 10:39:00