根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症负担数据，肺癌死亡率位居全球第一，发病率居全球第二，其中超过 80% 的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）。BRAF V600突变NSCLC患者的预后差、总生存期（OS）较短，目前化疗和免疫治疗的临床获益并 ...
TAF 于2018年11月8日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。TAF的主要成分是富马酸丙酚替诺福韦，是抑制乙肝病毒的药物，主要用于治疗成人和 ...
美国FDA批准 瑞博西尼 用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌患者。瑞博西尼是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活，并在 ...
伊柯鲁沙 ，就是我们常说的吉三代，英文名Epclusa，是美国吉利德公司在索华迪基础上研发的又一款直接抗丙肝病毒的药物，是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，伊柯鲁沙是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，伊柯鲁沙用于治疗成人 ...
近日， 达拉非尼 联合曲美替尼获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于BRAF V600突变转移性NSCLC患者的治疗。BRAF V600突变作为晚期NSCLC的重要靶点之一，携带该靶点的患者预后较差，且化疗、免疫治疗等传统治疗的疗效不佳。达拉非尼联合曲美替尼中国肺癌 ...
3月18日，拜耳宣布口服多激酶抑制剂 拜万戈 （瑞戈非尼）肝癌适应症在华上市。 拜万戈 于2017年12月获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，是十年来在华获批并上市的肝癌治疗新药。这 ...
布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。美国FDA批准靶向抗癌药布加替尼（brigatinib,布加替尼），作为一种单药疗法，一线治疗间变 ...
普纳替尼 Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL ...
Nerlynx（neratinib）贺俪安(奈拉替尼)，又译为 来那替尼 ，是一种口服的、强效的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止泛HER家族（HER1、HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。可用于已接受过手术、化疗、曲妥珠单抗辅助治疗的HER2+早 ...
靶向治疗是驱动基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗策略之一。针对ROS1融合阳性NSCLC患者，临床靶向治疗已经取得一定疗效，但仍存在一线治疗疗效不能完全满足临床需求、脑转移患者疗效有待提高等问题。2022年8月15日， 恩曲替尼 在华获批用于ROS1融合阳性 ...
我国药品监督管理局于2022年3月22日批准 布加替尼 用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗，这一批准为国内广大患者提供了有效的治疗选择。根据世界卫生组织（WHO）统计，大约3%-7%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排。 ...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对 ...
赛普替尼 是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美国FDA已 ...
原发免疫性血小板减少症（ITP）也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。在成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性发病率也高于同龄男性。在儿童群体中，ITP是最常 ...
2016年11月29日下午， 普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及 费 城 染 色 体 阳 性（Ph+） 的急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病(ALL)。 ...
BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡，而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达会隔离促凋亡蛋白,进而阻止肿瘤细胞正常凋亡;BCL-2抑制剂 维纳妥拉 会选择性与BCL-2蛋白结合 ...
尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患 ...
2022年欧洲肿瘤医学会靶向抗癌疗法大会上，LIBRETTO-321试验最新治疗数据公布，RET靶向抗癌药 塞尔帕替尼 在晚期重排转染(RET)突变的甲状腺髓样癌(MTC)的中国患者中显示出持久的抗肿瘤活性。 塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激 ...
维纳妥拉 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂，并且已被FDA批准用于治疗伴17p缺失的复发/难治性CLL。 维纳妥拉(英文名称venetoclax)是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药物，被美国FDA批准用于治疗：慢性淋巴细胞白血病(CLL); ...
一项II期随机双盲研究，评估了在替莫唑胺(TMZ)基础上联合PARP抑制剂 维利帕尼 是否能够改善4个月无进展生存(PFS)。 此研究将共计104例复发性SCLC患者按照1:1的比例随机分组，接受口服维利帕尼或安慰剂（40 mg，每日2次，第1-7天给药）和TMZ（150-200 ...
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