我国年新发乳腺癌病例42万人，死亡12万人，其中，恶性程度最高的三阴性乳腺癌占乳腺癌患者总数近20%。而且，更令人心痛的是，相比其他类型乳腺癌，三阴性乳腺癌患者发病年龄更年轻，生存预期比其他类型乳腺癌更短。 所谓“三阴”，指的是癌细胞表面 ...
2022年7月14日，美国食品药品监督管理局（the Food and Drug Administration）批准 克唑替尼 （赛可瑞，Pfizer Inc.）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的不可切除的、复发或难治性炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的成人和1岁及以上的儿童患者。 炎性 ...
前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌，2018年全球大约有130万例新确诊患者。美国2019年预计将会有17.465万例患者被确诊为前列腺癌。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症，发病率大约为9.8/10万 ...
作为临床亟需的境外上市产品， 曲拉西利 此前已获准在博鳌医疗旅游先行区经患者申请后特许使用。2022年7月，曲拉西利在中国正式获批上市，用于既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌患者，在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前预防性给药，以降低 ...
美国FDA批准 阿博利布 （alpelisib，商品名Piqray）与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 阿博利布(Al ...
CDK4/6抑制剂 哌柏西利 经中国国家药品监督管理总局（NMPA）批准在中国上市。由于哌柏西利为口服制剂，只需要定期进行血常规监测，无明显其他不良反应，患者生活质量较高，对于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的身体和心理均为很好的保障和安慰，改变了HR+/HER2 ...
促甲状腺激素α (注射用促甲状腺素α)的补充适应症,即与放射性碘联合使用,以消融或破坏切除癌性甲状腺患者剩余的甲状腺组织。关于促甲状腺激素αvial(注射用促甲状腺素α)具体的临床用途和用药注意具体有哪些呢? 促甲状腺激素α(thyrotropin alfa, ...
美国FDA已批准 阿培利司 （alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant）治疗PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。阿培利司片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PI ...
帕博西尼 （palbociclib，又译为：帕博西林）是治疗晚期乳腺癌的药品，是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。适应症：1、与来曲唑联合，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。2、与氟维司群联合，用于内分泌治疗后进展的ER阳性 ...
促甲状腺素（TSH）是一种垂体激素，可刺激甲状腺产生甲状腺激素。 促甲状腺激素α 与正常甲状腺上皮细胞或分化良好的甲状腺癌组织上的TSH受体的结合刺激碘摄取和组织，以及甲状腺球蛋白（Tg），三碘甲腺原氨酸（T3）和甲状腺素（T4）的合成和分泌。 ...
在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1(PD-1)阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。本研究是一项回顾性研究，旨在评估该联合方案在临床实践中治疗晚期黏膜黑素瘤的疗效和安全性。 晚期黏膜黑素 ...
达拉非尼 是一种靶向抗癌药物，属BRAFV600特异性抑制剂。BRAF基因属致癌基因，当发生致病性突变时，会导致正常细胞转变为肿瘤细胞，是不少恶性肿瘤的常见发病原因，其在肿瘤中很常见。达拉非尼已针对BRAF突变在很多肿瘤中表现出显著的抗癌效果，并且已 ...
根据诺华（Novartis）2022年4月22日发布的公告，欧洲药品管理局（EMA）建议授予 卡马替尼 （Capmatinib，Tabrecta）上市许可，作为MET外显子14（ex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌成年患者的单药治疗方案，这部分患者应已经接受过免疫治疗和/或铂类化疗 ...
塞利尼索 是一款全新作用机制的抗肿瘤药物，在不到2年的时间内获得美国FDA获批的三个适应症，应用在多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤两个瘤种，显示出其极优越的抗肿瘤作用。 用法用量： 1.塞利尼索通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用 ...
恩曲替尼 是靶向ROS1，NTRK1/2/3基因融合的选择性酪氨酸激酶抑制剂。凭借出色疗效，短短两周时间内恩曲替尼先后斩获两项适应症：2022年7月29日恩曲替尼获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗NTRK融合基因阳性实体瘤；8月15日恩曲替尼再次获批治疗ROS ...
吡非尼酮 于2012年10月上市，CAPACITY和ASCEND试验表明吡非尼酮抗纤维化治疗后，IPF患者用力肺活量(FVC)的下降减少，预测FVC绝对下降10%或死亡的患者比例减少，以及无进展生存期的改善。尼达尼布则于2015年4月上市，两项3期INPULSIS试验表明，与安慰剂 ...
塞利尼索 一系列临床研究在各大血液学和肿瘤学国际大会中的亮相，不仅意味着塞利尼索良好的疗效和安全性获得了国际认可，也意味着塞利尼索广阔的治疗前景将为患者带来更多治疗希望。希望未来有更多的临床数据公布，使塞利尼索的临床适应证能得到进一步 ...
2019年8月15日，美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 ...
2018年6月，美国FDA批准 康奈非尼 联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 康奈非尼 和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和比美替尼联合用药在体外抗BRAF突变 ...
急性髓系白血病(AML)是一种以髓系干祖细胞异常增殖和分化阻滞为特征的恶性血液肿瘤。其发病率随着年龄增长逐渐增加,65岁以下发病率约为2/10万,65岁以上达到20/10万。有研究结果显示,确诊AML患者5年生存率约为24%，自1968年以来65岁以上AML患者的生存率无显著 ...
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