新型抗癌药物entrectinib（ 恩曲替尼 ）其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼Rozlytrek（Entrectinib）是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪 ...
在复发性或持续性低级别浆液性卵巢癌患者中，与标准治疗相比，口服MEK抑制剂 迈吉宁 Mekinist显著增加了患者的无进展生存期和客观缓解率，且安全可耐受，对患者的生活质量没有显著影响。因此，迈吉宁Mekinist可能是复发性或持续性低级别浆液性卵巢癌治疗 ...
卡比替尼 是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。卡比替尼指在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。 ...
对抗儿童致命脑瘤，终于有新药了！儿童脑瘤是继白血病之后第二常见的小儿恶性肿瘤，也是儿童癌症相关死亡的主要原因。据统计，大约15%的颅内肿瘤出现在19岁以下的患者中。5年总生存率不到20%。更严重的是，长期以来，儿童脑瘤可选择的治疗方案除了手术放 ...
卡比替尼 (GDC-0973,RG7420)是一种有效的高选择性MEK1抑制剂，IC50为4.2 nM。其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。卡比替尼可诱导凋亡。组织细胞增生症是一个影响儿童和成人的血液疾病家族。据 ...
韦立得 全称为丙酚替诺福韦（TAF），这种药物是美国研发出来的，用药治疗慢性乙肝病毒感染者伴随代偿性肝病的人群。在2016年就已经获得美国FDA批准，能够用于慢性乙肝患者的治疗中。《中国慢性乙肝防治指南》中，按照强效、低耐药为原则，推荐慢性乙肝 ...
达拉非尼 （DABRAFENIB）是一种治疗与基因BRAF突变有关癌症的抑制剂，在调节细胞生长中起作用。目前达拉非尼/达拉菲尼有以下常见版本：【原研药】诺华制药泰菲乐TAFINLAR(达拉非尼DABRAFENIB)Novartis（中国、香港、欧洲等）；诺华制药Rafinlar(达拉非 ...
韦立得 是吉利德科学公司研制的一种新型替诺福韦靶向前体药物，研究表明，其功效与作用和该公司之前的药物韦瑞德即富马酸替诺福韦酯/TDF，300mg的抗病毒功效相类似，但剂量仅为韦瑞德的十分之一。韦立得主要是一种抗病毒药物，用于治疗慢性乙型肝炎，乙 ...
丙通沙 又名吉三代，具体成分为索非布韦和维帕他韦，用于慢性丙型肝炎病毒1-6基因型成人。丙通沙是一种抗病毒的药。丙通沙治疗丙肝患者效果非常好，而且副作用小，治疗周期短，不需要检测丙肝基因分型（也就是说基因1～6型慢性丙型肝炎病毒感染成年患者 ...
丙通沙 是索非布韦与维帕他韦组成的复合制剂，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。丙通沙是吉利德公司研制的，用于治疗丙肝的主要药物，可以用于治疗各种基因型的丙肝，全球丙肝的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV，中国亦有约4千万人受到了感染 ...
恩曲替尼 是国内获批的首个具有明确中枢神经系统（Central Nervous System,下文简称CNS）疗效的ROS1抑制剂，有望填补特定肺癌领域治疗空白，为中国ROS1阳性NSCLC患者带来长期生存新希望。中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下靶向抗癌药物恩曲替尼 ...
中国国家药品监督管局正式批准了罗氏旗下靶向抗癌药物 罗圣全 Entrectinib用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（下文简称NSCLC）成人患者。也是继7月29日获批用于治疗携NTRK融合基因阳性实体瘤患者后，不到两周内在华获批的第二个适应症。罗 ...
塞尔帕替尼 是Loxo肿瘤学开发的一种受体酪氨酸激酶RET（在转染过程中重新排列）抑制剂，用于治疗携带RET改变的癌症。实验模型表明，它对各种RET改变具有纳摩尔效力，包括融合，激活点突变和预测的获得性抗性突变，同时主要保留非RET激酶和非激酶靶标。 ...
西多福韦 是胞嘧啶核苷膦酰基甲醚衍生物，具有广谱抗病毒活性，通过有效抑制病毒DNA的合成，发挥抗病毒作用。西多福韦是抗巨细胞病毒(CMV)新药，对人CMV很强的抑制作用，活性是更昔洛韦的10余倍；对其他疱疹病毒，如I型和II型单纯疱疹病毒(HSV-I、HSV-I ...
RET抑制剂 塞尔帕替尼 （40mg80mg胶囊）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患 ...
厄达替尼 临床进展有哪些？美国食品药品管理局(FDA)授予厄达替尼用于治疗尿路上皮癌的突破性疗法认定。FDA宣布加速批准厄达替尼上市,片剂的商品名为Balversa,用于治疗接受铂基化学治疗后疾病仍然进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。这是FDA批准 ...
在中国，肺癌的发病率和死亡率位居癌症之首。所有肺癌分型中有80%-85%属于非小细胞肺癌，RET融合是肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌患者中约1%-2%患者携带RET融合。在中国，RET融合阳性非小细胞肺癌患者每年新增1~2万。RET融合的非小细胞肺癌患者被确诊时大 ...
加拿大卫生部批准靶向抗癌药 恩曲替尼 （entrectinib）又一适应症：适用于未曾用过克唑替尼（crizotinib）的ROS1融合阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌。此前，加拿大批准恩曲替尼治疗不可切除的局部晚期或转移性颅外实体瘤成人患者，包括脑转移，这些 ...
塞普替尼 是一种强效、高选择性、口服RET酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美国FDA已批准R ...
作为一款成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂， 厄达替尼 能够靶向FGFRs的特定基因突变。大家知道，最常见的膀胱癌为尿路上皮癌，这种癌变通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，调节细胞生长和分裂等重 ...
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