阿博利布（alpelisib）是一种选择性PI3Kα抑制剂，2019年经FDA批准上市，NCCN指南推荐 阿博利布 联合氟维司群（FUL）用于内分泌治疗进展的PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌。但Ⅲ期SOLAR-1注册研究排除FUL经治患者，因此，FUL经治患者继续应用阿博利布+FUL的 ...
肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率呈逐年上升趋势。在晚期肾癌一线治疗全人群进入免疫联合靶向治疗时代后，联合用药的有效性、安全性成为业内关注。KEYNOTE-426研究是一项帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合 阿昔替尼 （axitinib）与舒尼 ...
香港 米哚妥林 治疗白血病复发港安健康服务案例前情提要：白血病患者G先生曾在港安健康安排下前往香港就医，使用维奈托克（Venetoclax）联合化疗治疗后，病情趋于稳定。但在今年2月份发现白血病复发，并伴随FLT3突变，G先生了解到香港有一种新药米哚妥林 ...
越来越多的证据表明，2型糖尿病与RA具有相同的炎症反应。IL-1是2型糖尿病与RA常见的共同致病因子，提示可以作为共同的治疗靶点。于是研究人员对比了IL-1受体拮抗剂 阿那白滞素 与TNF抑制剂对RA和2型糖尿病患者血糖和炎症指标的改善作用。 此项研究是 ...
2021年1月10日，艾伯维AML高峰论坛暨 唯可来 （维奈克拉片）中国上市会在上海隆重召开！全球首个BCL-2抑制剂维奈克拉在中国正式获批上市，为我国急性髓系白血病（AML）患者带来了一线治疗全新选择，开启了AML靶向治疗的新时代。沈志祥教授、王建祥教授、 ...
艾曲波帕 是一种针对导致血小板减少症的某些疾病而开发的药物。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。 在服用艾曲波帕的过程中，有些患者会出现不良反应，有些患者可 ...
III期CROWN临床研究结果显示，相比于克唑替尼，一线 洛拉替尼 可以显著改善初治ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期(PFS)，并显示出强大的颅内活性。本研究旨在报告在基线时合并或不合并脑转移的ALK阳性晚期NSCLC患者的事后疗效结果，结果显 ...
阿西替尼 是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。肾细胞癌又称肾癌（renal cell carcinoma,RCC）是发生在肾的最常见恶性肿瘤，占原发性肾恶性肿瘤的85%左右。肾癌的组织病理类型多种多样，其中肾透明 ...
艾曲泊帕 是新一代血小板受体激动剂，它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕，适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者，使血小板计数升高，并减少或防止出血。 ...
Bristol Myers Squibb宣布 泊马度胺 获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于艾滋病相关的卡波西肉瘤患者，其疾病对高活性抗逆转录病毒疗法（HAART）产生耐药性，或HIV阴性的卡波西肉瘤患者。根据在1/2期单臂临床试验（12-C-0047）中观察到的总体应答 ...
根据2022年ESMO大会上提出的结果，在复发/难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者中，与最佳支持治疗相比， 瑞戈非尼 的剂量优化可改善生存结果。研究人员进行了系统文献回顾，确定了纳入NMA的随机对照试验，并进行了可行性评估。NMA包括3项全球或仅限美国的试 ...
Dabrafenib（达拉非尼）是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。Dabrafenib抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分别3.2和5.0 nM，在较高浓度是可抑制其他激酶例如SIK1，NEK11，和LIMK1活性。部分BRAF基因突变，包括 BRAF V600E，可导致组成型激活BRAF激酶，刺激肿瘤 ...
T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，其中蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS)是两种最常见的皮肤T细胞淋巴瘤。公开数据显示，真菌病占所有皮肤淋巴瘤的50%-70%，可导致瘙痒性皮疹和皮肤伤口，并扩散至身体其他部位。 塞扎里综合征是一种罕见的皮 ...
达克替尼 （dacomitinib）简称804，属于第二代EGFR靶向药，批准的适应症是：单药用于EGFR敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 ARCHER1050的三期临床试验中，达克替尼直接 ...
随着靶向治疗的突飞猛进、相应靶向药物的不断获批，肺癌患者的生存质量得到进一步提升、生存期得到进一步延长。这其中，针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）的靶向药物也越来多，为ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来切实获益，但其生存期以及脑转移仍是临床极 ...
2021年7月2日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，协和麒麟（中国）制药有限公司已递交 莫格利珠单抗 注射液的上市申请，并获得受理。公开资料显示，莫格利珠单抗（mogamulizumab）是一款CCR4靶向抗体，曾获FDA突破性疗法认定和优先审评资 ...
黑色素瘤在希伯克拉底时代就已为人们所认识，当时人们认为它是一种黑色的恶性肿瘤。事实上，黑色素瘤是来源于皮肤和其他器官的黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。在全球范围内，黑色素瘤是恶性程度最高、发病率增长最迅速的肿瘤之 ...
康奈非尼 (Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)联合比美替尼 (Mektovi)或不使用比美替尼 (Mektovi)都延长了患者报告所评估的生活质量(QoL)，超过了 BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者的治疗标准。 Binimetinib（比美替尼）是一种口服小分子MEK抑制剂，可以靶 ...
骨质疏松症的干预是一个数十年的漫长过程,而目前的临床试验很少有超过10年的大规模队列研究。 罗莫单抗 是一种硬化素的单抗，是一种合成代谢剂，已被批准用于治疗绝经后骨质疏松症长达1年。2019年4月9日,FDA批准Amgen公司和UCB公司开发的新药romoso ...
卡博替尼 （Cabozantinib，COMETRIQ，XL184）是一类针对于RET、MET、VEGFR、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、TIE-2的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该类激酶在肿瘤形成、转移、肿瘤血管生成及肿瘤微环境的维持中发挥重要作用。 卡博替尼 已于2012年被美国FDA批 ...
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