FGFR激酶抑制剂 厄达替尼 Balversa初露锋芒；厄达替尼Balversa是一种FGFR激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。成纤维细胞生长因子（FGFs）与其受体（F ...
肿瘤化疗所致血小板减少症（chemotherapy induced thrombocytopenia，CIT）是指抗肿瘤化疗药物对骨髓巨核细胞产生抑制作用，导致外周血中血小板计数低于100×109/L，是化疗常见的不良反应。CIT会增加出血风险和医疗费用、延迟化疗、使化疗药物剂量减少， ...
赛普替尼 已先后获得美国FDA三项突破性疗法认证和优先审评审批资格，经美国FDA批准上市（美国商品名Retevmo），用于治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样 ...
马来酸 阿伐曲泊帕 片（以下简称“阿伐曲泊帕”）是非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它可以与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，刺激骨髓巨核系的增殖和分化，从而促进血小板的生成和释放。体外实验显示，阿伐曲泊帕和TPO ...
甲状腺癌是内分泌系统最常见的恶性肿瘤，其组织学类型包括乳头状癌（PTC）、滤泡状癌（FTC），未分化甲状腺癌（ATC）和来源于滤泡旁C细胞的髓样癌（MTC）等。研究显示，中国人群甲状腺癌RET融合阳性的发生率约为6%；甲状腺髓样癌分为散发性和家族遗传性 ...
2019年04月15日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准 厄达替尼 （erdafitinib），用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者 ...
Libtayo（ 西米普利单抗 ）是赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）联合开发的一种程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，是一种免疫检查点抑制剂，于2018年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Libtayo（西米普利单抗）能够“破除”癌细胞 ...
西米普利单抗 是一款针对PD-1靶点的单克隆抗体药物。通过特异性地于PD-1结合，西米普利单抗能够“破除”癌细胞对于T细胞的抑制，并增强人体免疫系统对于癌细胞的杀伤能力，达到抗癌的效果。PD-1于PD-L1是一对免疫检查点，其中PD-L1主要分布于正常体细胞 ...
为了进一步探究 塞利尼索 selinexor(Xpovio)联合FLAG-Ida方案对AML治疗的改善效果，有研究学者开展了一项多中心、开放性、非随机、单臂临床研究。研究人员纳入确诊为复发难治性AML的成人患者，且ECOG评分≤2分，排除标准包括急性早幼粒细胞白血病，近2周 ...
阿博利布 Alpelisib是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，获得美国、欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。阿博利布Alpelisib是第一个也是唯一一个被 ...
DS-8201，通用名：Fam-Trastuzumabderuxtecan（T-DXd），商品名： 德喜曲妥珠单抗 （ENHERTU）。这款药物的研究已经经历了很多年，在乳腺癌、食管癌、非小细胞肺癌、子宫癌肉瘤及胆管癌等临床研究中均有突出表现。曲妥珠单抗/德鲁替康（DS-8201a）是一种 ...
2019年，FDA已授予 莫博替尼 Mobocertinib孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。2020年4月，美国FDA授予了Mobocertinib突破性药物资格，用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR ...
据报道，HER2阳性转移性乳腺癌脑转移患者总生存期超过24个月。 德喜曲妥珠单抗 （DS-8201）是一种抗体偶联药物（ADC），由人源化抗HER2单克隆抗体（Trastuzumab）、可裂解四肽基连接剂和细胞毒性拓Chemicalbook扑异构酶I抑制剂（DXd）组成，该抑制剂可阻 ...
HR+/HER2-乳腺癌创新药！诺华PI3K抑制剂 阿哌利西 Piqray：无论关键生物标志物如何，均显示临床益处!阿哌利西Piqray是唯一被批准专门用于治疗携带PIK3CA突变的HR+/HER2-mBC患者的治疗方法，PIK3CA突变是该疾病的关键致癌驱动因素。对3期SOLAR-1研究数据 ...
莫博替尼 是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20ins的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时，它是一种新型的不可逆EGFR抑制剂，专门设计用于治疗因EGFR ex20ins突变导致的癌症，效果显著地超过了现有的一至三代EGFR抑制剂。 莫博替尼 的批准 ...
戈沙妥珠单抗 是一种靶向（生物）疗法。靶向疗法会干扰细胞中有助于癌症生长的过程。戈沙妥珠单抗由两部分组成：靶向药物sacituzumab，可以发现并附着在癌细胞上；一种名为SN-38的化疗药物。戈沙妥珠单抗附着在TROP2蛋白上，可以阻止癌细胞生长。当戈沙 ...
劳拉替尼 几乎对所有ALK耐药突变都有效；有50%的第二代抑制剂耐药的肿瘤是因为发生了ALK的第二次突变，最常见的是ALK G1202R。既往研究表明，第一、第二代ALK抑制剂对G1202R耐药突变均不敏感，而劳拉替尼具有高选择性，对包括G1202R耐药突变在内的几乎 ...
戈沙妥珠单抗 Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）是一流的Trop-2定向抗体-药物偶联物。Trop-2是一种在多种肿瘤类型中高度表达的细胞表面抗原，包括超过90％的乳腺癌和膀胱癌。戈沙妥珠单抗被批准用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺 ...
布加替尼 (BRIGATINIB)由日研发,于2017年4月28日获美国FDA加速批准在美国上市,其商品名为Alunbrig,该药用于克唑替尼难治的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制住患者体内的肿瘤的生 ...
洛拉替尼 的优势；洛拉替尼在国内获批的适应症是：用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。也就是说，患者采用第一代或第二代ALK靶向药治疗耐药后，可以用洛拉替尼进行治疗。洛拉替尼对于耐药的患者，也能 ...
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