玛格妥昔单抗 是MacroGenics管线中获得监管批准的产品,其活性药物成分为玛格妥昔单抗,这是采用MacroGenics专有Fc优化技术平台开发的一种靶向阻断HER2蛋白的新型Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体。玛格妥昔单抗具有与曲妥珠单抗相似的HER2结合和抗增殖 ...
50%以上的中国肺癌患者确诊时即为晚期,5年生存率大大降低,提高这部分患者的生存尤为重要。靶向治疗的出现给晚期肺癌患者带来了前所未有的获益,尤其是EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其五年生存率可以达到30%。而我国近半数的NSCLC患者伴有EGFR敏感突 ...
曲美替尼 是MEK1和MEK2的选择性、可逆性、变构抑制剂。卵巢或腹膜的低级别浆液性癌的特点是MAPK通路异常,相对于高级别浆液性癌,其对化疗的敏感性低。研究人员在复发性低级别浆液性癌患者中比较了MEK抑制剂曲美替尼与医生选择的标准治疗的疗效。 ...
博舒替尼 ( bosutinib)是惠氏制药公司(Wyeth)研发的用于治疗慢性粒细胞白血病的第二代酪氨酸激酶抑制剂,适用于费城染色体呈阳性的处于慢性期、加速期或急变期、已产生耐药或不能耐受其他药物治疗的慢性粒细胞白血病成人患者。那么,博舒替尼治疗白血病的效果 ...
多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病,大多无法治愈,并可能出现多次复发,中国MM的发病率随着时间的推移在不断增加,流行病学数据显示,2022年中国预计将有22450例MM新发病例,17360例患者死亡。 泊马度胺 是第三代免疫调节剂,在 ...
布吉他滨 是武田中国旗下肺癌领域创新药物,于2022年3月25日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,2022年7月正式在中国市场开售。单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 布吉他滨的获批 ...
2021年2月6日,美国FDA加速批准了 厄布利塞 (umbralisib,商品名:Ukoniq)上市,用于治疗既往接受过至少一种基于抗CD20疗法的复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者,以及既往接受过至少三线全身治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。 厄布 ...
巨细胞病毒 (cytomegalovirus, CMV ) 是一种常见的感染性疱疹病毒,CMV通常呈隐性感染,任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状,器官移植受者由于服用免疫制剂,CMV容易从潜伏状态活化,给移植受者带来严重危害。 CMV感染对移植受者的危 ...
恩曲替尼 (Rozlytrek)是一款口服TRK、ROS1、ALK激酶抑制剂,于2019年8月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。恩曲替尼(Rozlytrek)是一种广谱抗癌靶向药,可用使用在一系列难以治疗的实体肿瘤患者。 恩曲替尼的用法用量 病人选择 ...
肺癌是中国第一大癌种,发病率和死亡率居所有恶性肿瘤首位。靶向治疗为晚期肺癌病人打开了一个全新的局面,创造了很多奇迹,甚至有晚期肺癌病人生存期达到十几年的情况,这是化疗时代所无法想象的。随着全球研发速度的加快,不断有新的靶向药问世惠及患者。2 ...
恩曲替尼 (Entrectinib)是靶向NTRK和ROS1的酪氨酸激酶抑制剂,是第一代TRK抑制剂。恩曲替尼已经在全球多个国家获批,用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌和NTRK融合的实体瘤。恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够穿过血脑 ...
Inclisiran 是一种siRNA药物,将靶向PCSK9的双链siRNA与靶向肝细胞的GalNAc(去唾液酸糖蛋白受体)的进行偶联,不仅使siRNA分子的稳定性得到了提高,同时可实现对肝脏的特异性递送。Inclisiran作用机理与此前上市的PCSK9抗体不同(Amgen的Repatha和Sano ...
毛细胞白血病 (HCL) 是一种罕见的惰性B细胞增生性恶性血液病,通常与全血细胞减少和脾肿大有关。BRAF V600E是毛细胞白血病的关键致癌驱动突变。本文报告了达拉菲尼(Dabrafenib)联 合 曲美替尼 (Trametinib)治疗复发性/难治性BRAF V600E突变阳性的HCL患者 ...
依鲁替尼是一个BTK的小-分子抑制剂。 依鲁替尼 与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键,导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易,趋化,和黏附所需通路的 ...
Inclisiran 作为一类小干扰RNA药物,其作用机制便是利用了体内天然的RNA干扰现象。RNA干扰(RNA interference)在1998年由美国科学家Andrew Fire和Craig Mello所发现,两人在2006年荣获诺贝尔生理学或医学奖,开启了小干扰RNA药物的新纪元。 三个II ...
Midostaurin(RYDAPT, 米哚妥林 )是一种用于治疗患有以下疾病的成人的口服处方药: 1.新诊断出患有某种类型的急性髓性白血病(AML),并与某些化疗药物联合使用。您的医生将进行测试以确保米哚妥林适合您。 2.具有侵袭性系统性肥大细胞增多症 ...
BRAF是NSCLC的罕见驱动基因之一,多数肺癌患者的发病与驱动基因突变密不可分。虽然BRAF基因突变的频率并不高,但研究显示BRAF V600突变与患者的不良预后相关。靶向治疗时代,驱动基因的发现则意味着患者多了一种靶向药物的选择,但遗憾的是,目前在中国,BRA ...
在过去十年间,多项临床试验表明,通过“强化”ADT(即加用多西他赛、阿比特龙、恩扎卢胺和阿帕他胺等药物),大多数新诊断的转移性前列腺癌患者的总生存期(OS)出现有临床意义的延长。此次,在工业界资助的欧洲3期PEACE-1试验中,研究者评估了进一步强化( ...
一项真实世界数据回顾性分析研究共登记187例接受基于 伊沙佐米 方案治疗的多发性骨髓瘤(MM)患者。患者总体分为四大组,分别是新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)组(18例)、含硼替佐米诱导治疗后转换伊沙佐米组(71例)、复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)组( ...
诺华日前宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已经批准 阿培利司 (alpelisib,即BYL719)与氟维司群联合,用于治疗经 FDA 批准的检查发现激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2 阴性 (HR+/HER2-)、具 PIK3CA 突变、在内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650