边缘区淋巴瘤是一种非常罕见的非实体瘤,约占非霍奇金淋巴瘤的3%,治疗手段比较有限,滤泡淋巴瘤患病率稍高,约占非霍奇金淋巴瘤的12%,平均年发病率为3.5/10万。 厄布利塞 这款药物是一种口服、每日一次的磷酸肌醇-3-激酶δ和酪蛋白激酶1-ε双重抑制剂 ...
利复凝 Eltrombopag在中国上市,为ITP患者带来了新的治疗选择。作为首个也是唯一获批的口服小分子、非肽类TPO-RA,利复凝Eltrombopag不仅可以快速提升血小板,而且服用方便,大大提升了患者用药依从性。利复凝Eltrombopag选择性结合血小板、巨核细胞和 ...
靶向治疗是通过靶向药精准地针对突变基因进行治疗,能够有效延长患者生存期,Margenza是目前用于治疗转移性乳腺癌的抗体药物。Margenza,又被称为MGAH22、 玛格妥昔单抗 、Margetuximab、Margenza等,是由MacroGenics于2020-12-16推出的一款针对转移性乳 ...
CML是一种骨髓癌,当个体的骨髓产生过多未成熟的白细胞时,由于骨髓干细胞的基因改变或突变而无法正常工作。有缺陷的细胞最终会在骨髓中积聚并取代正常的血细胞。CML比其他类型的白血病进展更慢,可以分为三种类型,即慢性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白 ...
Asciminib 是一种新型的BCR-ABL变构抑制剂,既有TKI级别的疗效,又降低了脱靶效应。体外研究数据显示,Asciminib对所有TKI常见耐药位点的突变都具有活性(包括T315I),Asciminib和传统TKI(例如尼洛替尼)联合是一种对抗突变耐药的有效策略。人体内药 ...
乌帕替尼 是一款每日口服一次的JAK1选择性小分子抑制剂。已批准用于治疗中重度活动性风湿性关节炎(RA)、活动性银屑病关节炎(PsA)、强直性脊柱炎(AS)。Upadacitinib(乌帕替尼)是一种DMARD,通过抑制Janus激酶(JAK)起作用,JAK是促炎细胞因子的重要 ...
乌帕替尼 (upadacitinib)是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂,已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用,特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。在2019年8月,乌帕替尼已在美 ...
美国食品和药物管理局批准 吉妥单抗 (吉妥珠单抗)用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病(AML),并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成人,或作为某些成人 ...
美国药监局(FDA)批准法国servier公司研发的 安能得 Onivyde联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV),用于吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌(mPC)患者。美国FDA批准是取决于14个国家/地区的76个设施进行的全球III期试验的结果。该试验的结果已在《柳叶刀》发表 ...
尿路上皮癌治疗新选择;Nectin-4(PVRL4)作为Nectin家族的跨膜多肽,在许多实体瘤中表达,是一种包括尿路上皮癌在内的多种实体中高度表达的治疗靶点。经发现,Nectin-4在尿路上皮癌患者的93%样品中高度表达。 恩诺单抗 (PADCEV)是直接作用于Nectin-4 ...
独探索不断—戈沙妥珠单抗领跑Trop-2靶向ADC竞争赛道;戈沙妥珠单抗不仅在TNBC≥2线治疗领域具有亮眼表现,并且还将线数前移至TNBC晚期一线以及早期新辅助/辅助治疗阶段,在一线治疗方面,如戈沙妥珠单抗联合免疫的伞式研究Morpheus-TNBC,以及 戈沙妥珠 ...
作为新一代的Trop-2 ADC, 戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan,SG)基于TROPHY-U-01队列1的积极结果,获得美国食品药品管理局加速批准,用于治疗接受过含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。TROPHY-U-01队列1结果更 ...
伊匹木单抗 是通过激活人体免疫系统来达到抗癌的目的。作为CTLA-4抑制剂,伊匹木单抗在T细胞发育早期的活化阶段作用于淋巴结,通过抑制CTLA-4信号通路,解除癌细胞对T细胞增殖的抑制,从而帮助T细胞大量增殖、活化;伊匹木单抗激活的部分T细胞还可以分 ...
伊匹木单抗 的上市是基于CheckMate-743研究数据,国家药品监督管理局(NMPA)于2021年6月批准其联合纳武利尤单抗(欧狄沃,又称O药)一线治疗不可手术切除的、非上皮型恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者适应证,伊匹木单抗成为国内首个且目前唯一获批的CTL ...
依库珠单抗 治疗效果非常好,能够减少补体介导的溶血作用,使红细胞的破坏减少,能够将由阵发性睡眠性血红蛋白尿导致的严重并发症和其他致命症状比如肺动脉高压和血栓形成等减少90%,并极大提高患者的生活质量。通过抑制C5裂解,依库珠单抗可防止多种下 ...
依库珠单抗 是一种抑制末端补体C5的重组人源型单克隆抗体。该抗体对C5有高度亲和力,能阻断C5a和C5b-9的形成,并保护哺乳动物细胞不受C5b-9介导的损伤,完全阻断补体介导的血细胞破坏。临床上用于治疗罕见的血液疾病包括阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH) ...
鲁比卡丁 是过去20多年来治疗SCLC的首个新化学实体。在此之前,治疗复发性SCLC的药物拓扑替康(topoteean,Hycamtin)是美国FDA在过去20多年来批准的最后一个新化学实体。Zepzelca的活性药物成分为鲁比卡丁,这是PharmaMar研发的海鞘素衍生物,为肿瘤创新药 ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂,由美国礼来制药研发生产,获FDA批准上市,用于癌症不能手术切除(不可切除),以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散(转移)的患者。它是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂,通过特异性结合该位点, ...
塞替派 为多功能烷化剂类抗肿瘤药,属非特异性细胞周期药物。塞替派在结构上具有乙撑亚胺基,在生理条件下,可形成不稳定的亚乙基亚胺基,与DNA的碱基发生交叉联结,使碱基烷基化,从而干扰DNA和RNA的功能,达到抗肿瘤的目的。体外实验显示,塞替派可引 ...
治疗复发/难治性小细胞肺癌(SCLC)的“老大难”现状;小细胞肺癌(SCLC)是最具侵袭性的肺癌之一,5年总生存率(OS)为10%,转移患者的中位总生存率(mOS)为9-11个月。SCLC发生的最重要的危险因素是烟草暴露史。尽管近年来对SCLC进行了广泛的遗传学特征研究 ...

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