来那替尼是一种EGFR/HER2双靶点抑制剂，通过减少EGFR和HER2的自磷酸化，抑制下游的MAPK和AKT信号通路，从而抑制EGFR或HER2过表达肿瘤细胞的增殖。2021年5月11日，《OncLive》公布了一项III期ExteNET试验（NCT00878709）的更新的长期疗效结果，显示了来那替尼（Neratinib ...
目前，在HER-2阳性乳腺癌治疗中，化疗联合或序贯曲妥珠单抗（赫赛汀）辅助治疗是标准疗法，但停止曲妥珠单抗治疗后，仍有患者出现复发，从曲妥珠单抗一年方案治疗的后6个月至曲妥珠单抗完成后一年内复发可能性最高。而来那替尼可以阻止通过表皮生长因子受体，HER1，HER2 ...
乳腺癌在全球发病率不断上升，目前是我国女性最常见的恶性肿瘤之一，年发病率12.05/10万人，即全国每年约有17万女性罹患乳腺癌，并且其发生率还在上升。近年来，随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立，使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展，患者死亡率明显下降。尽管 ...
3期CheckMate 9ER试验的探索性分析结果显示，接受nivolumab+卡博替尼治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者获得了更深的客观反应，导致无进展生存(PFS)和总生存(OS)率比接受舒尼替尼(Sutent)的患者有所提高。 ...
探讨奥拉帕利联合恩杂鲁胺协同抑制前列腺癌细胞生长的作用机制。利用CCK-8在前列腺癌细胞系 C4-2中测定奥拉帕利及恩杂鲁胺的半抑制浓度以及两药联用后的联合指数。通过体外增殖、克隆形成实验、流式细胞术验证两药联用对前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响。对联合及单独使用 ...
卡博替尼是一种多靶点TKI，可抑制参与肿瘤细胞生长、血管生成、转移和免疫细胞功能的受体酪氨酸激酶，包括VEGFR、MET和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER），其在随机CABOSUN（Ⅱ期）和METEOR（Ⅲ期）研究中与一线和二线标准治疗相比的可改善临床结局，所以批准作为晚期RCC ...
靶向药物目前是晚期肝细胞癌（HCC）的基石治疗，但疗效有限。靶向治疗联合局部治疗有望为实现HCC疗效突破带来新机遇，但一直缺乏高级别的循证医学证据。在2022美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）上，中国研究者口头报告的一项评估仑伐替尼联合TACE对比仑伐替 ...
美国礼来制药公司同Incyte制药公司表示，日本厚生劳动省（MHLW）批准了公司2mg及4mg的 巴瑞克替尼 片剂用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。 Olumiant的批准是基于 巴瑞克替尼 的临床开发项目，包括 ...
Gilead在第26届亚太肝脏研究学会年会（APASL）上公布了索非布韦治疗中国基因1，2，3，6型慢性丙肝患者的III期临床研究数据。这项开放标签、III期研究在中国26家医院招募了389例患有代偿性肝硬化或无肝硬化的丙型肝炎患者，根据他们的基因型和干扰素适用性，评估了索非布 ...
长期使用核苷酸类似物[如阿德福韦酯（ADV）或富马酸替诺福韦酯（TDF）]可能会导致肾功能损害和骨密度降低，因此，患者需要使用毒性较小的抗病毒药物。富马酸丙酚替诺福韦（TAF）是替诺福韦的前体药物，与TDF相比，TAF使用剂量小，选择性地向细胞内递送，在血浆中更加稳 ...
莫格利珠单抗 是靶向CCR4的生物制剂，该药分别于2018年8月和11月在美国和欧盟获得批准，用于治疗既往接受过至少一种系统疗法的复发性或难治性MF或SS患者。莫格利珠单抗是被批准治疗SS患者的药物，并为MF患者提供了一种新的治疗选择。在中国，莫格利珠单 ...
伊鲁替尼（Ibrutinib，Imbruvica）与维纳妥拉（venetoclax，Venclexta）联合治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）显示出初步的抗肿瘤活性和可耐受的毒性，第一次在该患者群体的临床试验环境中展示出布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）和BCL-2抑制剂联合应用的前景。这项由多机构 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已授予维奈托克（venetoclax，唯可来，Venclexta）和阿扎胞苷（azacitidine，维达莎，Vidaza）突破性疗法称号，用于治疗先前未经治疗的中、高和极高风险骨髓增生异常综合征（MDS）的成年患者。 ...
万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）主要用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。临床上万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的抗病毒作用，通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实。那万赛维吃多久可以灭巨细胞病毒？长期用有哪些副作用？ ...
莫格利珠单抗 是由协和麒麟研发的人源化CC趋化因子受体4（CCR4）单克隆抗体。CCR4通过与相应配体结合可以调节调节性T细胞和NK细胞等免疫细胞的功能，同时在CTCL细胞表面过表达的CCR4可作为特异性治疗靶点，实现对肿瘤细胞的靶向杀伤。协和麒麟通过降低 ...
软组织肉瘤（STS）是来源于间叶组织的恶性肿瘤，其临床相对罕见、病理类型复杂、进展迅猛、手术难度高、易复发转移，患者预后较差。随着STS发病率上升，开发针对STS的有效药物迫在眉睫。培唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年美国食品与药物管理局（FDA）批准用 ...
目前，国内转移性肾细胞癌患者一线治疗的两大类方式包括TKI靶向单药治疗（如培唑帕尼和舒尼替尼）和靶免联合治疗（如阿西替尼联合帕博利珠单抗和仑伐替尼联合帕博利珠单抗）。而具体到每个患者选择哪种药物治疗方式，主要依据IMDC或MSKCC危险分层。低危患者首推单药TKI ...
阿那莫林 是一种选择性的口服胃饥饿素受体激动剂。与胃饥饿素一样作用于胃中的胃饥饿素受体，通过增加生长激素分泌、增加进食，改善体重和肌肉量，增加了食欲和新陈代谢，改善癌症恶液质。 阿那莫林是首个治疗癌症恶病质的药物，临床数据显示，阿那 ...
Adlumiz(anamorelin) 阿那莫林 ，是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，Anamorelin ...
塞替派 对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用,能抑制DNA的合成。其特点为选择性高,抗瘤谱广,骨髓抑制较轻,胃肠道反应少,局部刺激性小.临床上主要用于卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等。 三阴性乳腺癌(Triple－Negative Breast Cancer，TNBC)是一种 ...
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