Temsirolimus联合 来那度胺 在既往多线治疗的复发难治性cHL上表现出优异的疗效，然而联合疗法对复发难治性NHL生存获益无显着改善。临床上，经典霍奇金淋巴瘤（cHL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）对化疗较为敏感，但不可避免会面临肿瘤复发的风险。靶向药物、免疫 ...
特泊替尼 （英文商品名：Tepmetko）是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂，旨在抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号，包括METex14跳跃改变、MET扩增或MET蛋白过表达。 INSIGHT研究：是一项开放标签、1b/2期、多中心、随机对照研究，纳入亚 ...
阿法替尼 是一款二代EGFR-TKI类药物。在一项IIIb期研究共纳入119个研究中心的患者，患者未接受过TKI类药物治疗，该研究允许所有EGFR突变类型的患者入组，接受40mg，口服，每日一次的标准剂量阿法替尼治疗。若出现影像学进展后，研究者认为患者可以从阿 ...
近日，美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局已受理一份补充新药申请(sNDA)，该申请寻求批准PARP抑制剂卢卡帕尼作为对一线铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗，而不考虑生物标志物状态。 卢卡帕尼 可利用DNA修复途径的缺陷，优先灭杀癌细胞，这种 ...
Imfinzi（ 德瓦鲁单抗 durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结 ...
异基因造血干细胞移植（HSCT）前患者体质性症状和体能状态的改善可能会改善HSCT后的结果，提高植入率、减轻不良反应、降低死亡率。而 鲁索替尼 刚好能够改善骨髓纤维化（MF）患者的这些症状，并且能够减少HSCT前进行脾切除术的患者比率。为此，很多研究者探 ...
阿特珠单抗Tecentriq是一种PD-L1单抗，可以通过与PD-L1结合，阻断肿瘤细胞对T细胞的抑制作用，让免疫T细胞继续杀伤肿瘤细胞。其实作用机制上与比较熟悉的PD-1抑制剂是一样的。 考比替尼 Cotellic是一种MEK抑制剂，可阻断MAP激酶通路，在细胞周期调控中起 ...
脊髓小脑性共济失调，一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变，以进行性运动协调功能减退、平衡失调为主要临床表现的神经系统遗传性疾病，又称为常染色体显性小脑性共济失调。而且SCA的遗传性很高，根据流行病学调查显示，“其患病率可能在1-5/10万 ...
骨髓纤维化(MF)是一组起源于造血干细胞的克隆性疾病，临床上具有脾脏肿大、血细胞计数异常、体质性症状、可向急性白血病转化等特点。其发病机制尚不明确，研究最多的是JAK-信号转导和转录激活因子(JAK-STAT)信号通路异常活化及炎症细胞因子异常释放。JAK抑制 ...
Cotellic（ 考比替尼 ）是一款口服靶向药，是一种MAPK细胞外信号调节激酶（MEK）的可逆抑制剂。MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK传导通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在癌症中往往处于激活状态。Cotellic（考比替尼）在2015年获得美国 ...
克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在2018年获得美国FDA的突破性疗法认定，治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。 间变 ...
阿伐普替尼 由Blueprint Medicines研发，于近日经美国FDA批准上市，用于治疗无法手术切除或转移性血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18基因突变（包括PDGFRA D842V突变）的胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。该口服片剂有100 mg/片、200 mg/片、3 ...
肝细胞癌（HCC）是全球第三大癌症相关死亡原因，且超过70%的患者确诊时就是晚期，失去了根治性治疗的机会。好在靶向及免疫治疗的发展，为晚期肝癌患者带来了新的希望。 例如近几年异军突起，成为晚期肝癌一线治疗方案的 仑伐替尼 （LEN）。在III期临床研 ...
莱特莫韦 (AIC-246)是一种靶向UL56病毒亚基的CMV终止酶抑制剂，可有效预防CMV感染，具有良好的耐受安全性，且未显示出血液毒性或肾毒性。 作用机制 莱特莫韦(莱特莫韦片、来特莫韦、Prevymis、letermovir)是一种巨细胞病毒DNA终末酶复合物抑制 ...
劳拉替尼 是靶向ALK的一种强效第三代ALK抑制剂，可用于ALK阳性转移性NSCLC成人患者的一线治疗。CROWN研究显示，劳拉替尼与颅内抗肿瘤活性相关，治疗脑转移NSCLC患者的颅内完全缓解率和部分缓解率高于克唑替尼。CROWN研究此次更新公布了事后探索性疗效和安全 ...
UVEA-Brig研究是在4个欧洲国家开展的单臂（不设对照组），回顾性真实世界研究。入组的病例是先前接受≥1种ALK抑制剂治疗的ALK突变晚期非小细胞肺癌患者。对病例的筛选更多的反映了临床实践的真实情况，包括存在脑转移、体力状况评分（ECOG PS）≤3分的患 ...
莱特莫韦 是一种针对人CMV的高度特异性抗病毒剂，其通过抑制CMV终止酶复合物而具有独特的作用机制。研究人员最近报道了在CMV血清反应阳性的AHCT受者中进行的随机，安慰剂对照的III期临床试验的结果，其中在HCT后第14周给予莱特莫韦。共有495名患者在随 ...
目前对新一代ALK-TKI药物的主要设计要求集中在2点：药效更强以及强调对脑转移的控制，此外还需要评估药物的安全性。首先，从2022 AACR发布的CROWN研究可见，本次随访截止随访时， 洛拉替尼 组3年的PFS率为63.5%，中位PFS超过36.7个月但仍未达到终点，PFS曲线 ...
联合化疗中的 丙卡巴肼 （盐酸丙卡巴肼胶囊）适用于治疗HL及部分脑癌（例如多形性胶质母细胞瘤）。其属于其中一种烷化剂药物，最初由Hoffmann-La Roche研发并首先申请了专利，阐明其制备工艺及用途。 【药品名称】通用名称：盐酸 丙卡巴肼 英文 ...
近日，《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）在线发布了一项研究探索了米哚妥林治疗AdvSM患者的疗效及安全性，结果显示 米哚妥林 显着改善总生存期（OS）和无白血病生存期( LFS )。 在AdvSM患者经常发现KIT D816V非依赖性体细胞突变，如SR ...
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