Sutent（ 舒尼替尼 ）是一款多受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子抑制剂，于2006年获得美国食品和药物管理局批准上市。Sutent（舒尼替尼）是一种新型多靶点的口服药物，能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给。 舒尼替尼的用法用量 ...
2022年6月22日，美国FDA批准达拉非尼（dabrafenib）+ 曲美替尼 （trametinib）的BRAF/MEK抑制剂组合疗法用于治疗在先前治疗后进展且没有令人满意替代治疗方案的6岁及以上不可切除或转移性实体瘤BRAF V600E突变的成人和儿童患者。 BRAF基因突变是一种广谱 ...
帕博西尼 （palbociclib，又译为：帕博西林）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，帕博西尼（Palbociclib）是治疗晚期乳腺癌的药品，因优秀疗效及安全性，帕博西尼至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家 ...
塞利尼索 是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。塞利尼索抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚，c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少，细胞周期阻滞， ...
肝小静脉闭塞病/肝窦阻塞综合征是一种罕见且危及生命的肝脏疾病，临床表现为体重迅速增加、腹水、疼痛性肝肿大和黄疸。值得注意的是，相比接受自体造血干细胞移植的患者，肝脏VOD在异基因造血干细胞移植的患者中更常见，通常由给予HSCT的预处理治疗引发。 ...
Mylotarg 吉妥单抗 是CD33指导的抗体-药物偶联物（ADC）。其抗体部分（hP67.6）识别人CD33抗原。小分子N-乙醯γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。也可以说，当吉妥单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素 ...
根据《新英格兰医学杂志》早前发布的文章， 依帕伐单抗 是一款与干扰素γ（IFNγ）结合的单克隆抗体。从作用机理来看，依帕伐单抗能够与IFNγ结合并且中和它的作用。IFN-γ是诱导细胞凋亡的关键细胞因子，INFγ的大规模过度表达被认为是导致免疫系统过分 ...
雷莫芦单抗 （IMC-1121B）是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除(不可切除)，以及用于经 ...
胶质母细胞瘤（GBM）存在遗传异质性，患者预后不良。近期REGOMA试验结果显示， 瑞格非尼 （regorafenib）可延长复发GBM患者的总体生存期（OS）。意大利维罗那大学生物医学和运动系神经科学部的Alessandra Santangelo等分析REGOMA试验患者的肿瘤标本，以期发 ...
雷莫芦单抗 （IMC-1121B）是一种静脉注射的全人源性IgG1单克隆抗体，源自噬菌体展示技术。雷莫芦单抗可抑制血管生成,它以高亲和力结合到细胞外结构域的末端，诱导空间重叠和受体构象的改变，最终阻止配体与VEGFR-2结合，从而抑制下游信号传导。在体外， ...
Tepezza 是一种全人单克隆抗体和胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）靶向制剂，于2020年1月21日获得美国FDA批准治疗TED。TED是一种严重的、进行性的、威胁视力的罕见自身免疫性疾病，与突眼（眼球膨出）、复视、视力模糊、疼痛、炎症和面部缺陷相关。之前 ...
瑞戈非尼 是一种多靶点的、细胞内激酶的小分子抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成，参与正常细胞功能及病理过程。其抑制的激酶包括与血管（淋巴管）生成相关的血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR ...
2022年9月22日，美国FDA已加速批准 塞尔帕替尼 （Retevmo）扩展适应症，用于治疗携带RET基因融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者。这些患者在之前的全身治疗中或之后进展或者没有其它满意的替代治疗选择。 塞尔帕替尼 是一种高效的选择性RET抑制剂， ...
痛风患者常合并慢性肾病（CKD），如美国的一项数据显示，成年痛风患者19.9%合并≥3级的CKD。同样，CKD患者中痛风的发病率也明显升高。然而，对于合并CKD的痛风患者，治疗痛风和预防痛风发作并不那么容易，这一方面是由于治疗方案有限，另一方面则是因为 ...
临床研究中有数据表明， 阿比特龙 可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原（PSA）水平显著下降，有助于肿瘤缩小，并延长晚期前列腺癌患者的总生存期。阿比特龙被批准用于治疗先前接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者；以及转移性 ...
如今，为了进一步明确 塞尔帕替尼 /赛普替尼(RETEVMO)的临床治疗的安全性，研究者对LIBRETTO-001研究进行了事后分析，内容包括所选定的塞尔帕替尼治疗紧急不良事件（TEAEs）的发生时间和长期使用塞尔帕替尼的情况进行了分析。 塞尔帕替尼 赛普替尼(RETE ...
非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，因显微镜下细胞较大、胞浆丰富而得名，包括鳞癌、腺癌、大细胞癌、鳞腺癌、类癌等多种类型。非小细胞肺癌的病因尚未明确，可能与吸烟、职业致癌因子、空气污染、电离辐射、饮食与体力活动、遗传等多种因素有关。其症状与病 ...
拉罗替尼 是美国食品与药物管理局（FDA）批准的首个高选择性、具有中枢神经系统（CNS）活性的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，在全球40多个国家用于NTRK基因融合癌的成人和儿童患者。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了拉罗替尼治疗NTRK基因融 ...
卡那单抗 是一种完全中和白介素-1β的人单克隆抗体，具有线性剂量依赖性药代动力学和长达26天的清除半衰期，被批准用于治疗自身免疫炎症性疾病，该研究假设卡那单抗将缩短患者康复时间。 JUPITER研究是一项前瞻性、双盲、随机对照的II期研究，旨在 ...
可西他夫(Kocitaf）/ 斯佩格 （Spegra）成份是多替拉韦50mg（dolutegravir）＋恩曲他滨200mg（Emtricitabine）＋替诺福艾拉酚胺25mg（Tenofovir Alafenamide）三种药物，用于HIV－1感染的治疗，服用后，可以尽最大可能保护自己的身体器官，副作用更少、 ...
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