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  • 尿路上皮癌新药恩诺单抗(Padcev/Enfortumab)的临床治疗效果如何?

    尿路上皮癌新药恩诺单抗(Padcev/Enfortumab)的临床治疗效果如何

    Seattle Genetics和安斯泰来(Astellas)公司联合宣布,其用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的在研抗体偶联药物(ADC) PADCEV ,在关键性2期试验EV-201的队列1的患者中,取得了积极顶线结果。该队列的患者此前接受过铂基化疗和PD-1或PD-L1抑制剂的治疗。此 ...

  • 艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)靶向治疗胆管癌的疗效好吗?

    艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)靶向治疗胆管癌的疗效好吗?

    施维雅公司(Servier Pharmaceuticals)宣布,美国FDA批准 艾伏尼布 (ivosidenib)扩展适应症,用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者。新闻稿指出,艾伏尼布是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。   美国FDA批准得到了ClarIDH ...

  • 比美替尼/贝美替尼(Mektovi)二线三线治疗胆道肿瘤疾病控制率有多高?

    比美替尼/贝美替尼(Mektovi)二线三线治疗胆道肿瘤疾病控制率有多

      自首个胆管癌靶向药pemigatinib (ORR为35.5%,DCR为82%)正式上市终结胆道肿瘤(BTC)唯化疗时代以来, FGFR靶点让患者再次看到希望。就在胆道肿瘤靶向药研究火力全开的当下,有价值的靶向药可不止这一个。刚刚结束的AACR线上会议就报道一款MEK抑制剂( ...

  • 曲美替尼(Mekinist/trametinib)能有效解除神经纤维瘤脊髓压迫?

    曲美替尼(Mekinist/trametinib)能有效解除神经纤维瘤脊髓压迫?

      Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)是一种常染色体显性遗传病,由肿瘤抑制基因NF1突变造成,发病率约为1/3500,其临床表现具有高度多变性,包括牛奶咖啡斑、腋窝和腹股沟雀斑、神经纤维瘤、骨骼异常、神经胶质瘤、学习功能障碍、注意力缺陷、社交能力缺陷等,关于 ...

  • 依维替尼/艾伏尼布(Tibsovo)治疗高危骨髓增生异常综合征的效果如何?

    依维替尼/艾伏尼布(Tibsovo)治疗高危骨髓增生异常综合征的效果如

    依维替尼 (IVOSIDENIB)是一种口服靶向小分子IDH1抑制剂,在美国获批用于伴IDH1突变的unfit或复发/难治性AML的成人患者,但其对IDH1突变的MDS患者疗效尚不清楚。一项评估依维替尼在三个不同MDS患者队列中的安全性和有效性2期研究中期结果:经阿扎胞苷(AZA ...

  • 朗格罕患儿服用达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)的用法用量及注意事项

    朗格罕患儿服用达拉菲尼/达拉非尼(Tafinlar)的用法用量及注意事

      朗格罕患儿服用 达拉非尼 (针对braf突变)的几个注意事项:   1.吃法:建议餐前一小时,餐后两小时吃。吃前空腹一小时,吃后空腹一小时,前后共空腹两小时,一天吃两次,间隔12小时(空腹期间最好不要喝水及任何东西,不能与其他药混吃),喂达拉非尼 ...

  • 托法替尼/托法替布(TOFACITINIB)是治疗活动性强直性脊柱炎的新药吗?

    托法替尼/托法替布(TOFACITINIB)是治疗活动性强直性脊柱炎的新药

    2021年11月18日,辉瑞公司宣布,欧盟委员会已批准 托法替尼 (tofacitinib)5毫克,每天两次,用于治疗对传统疗法反应不足的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。   托法替尼是第一个也是唯一的口服Janus激酶(JAK)抑制剂,在欧盟(EU)获批用于五个适应症 ...

  • 托法替布/托法替尼(TOFACITINIB)的新适应症是治疗活动性强直性脊柱炎?

    托法替布/托法替尼(TOFACITINIB)的新适应症是治疗活动性强直性脊

    近日,辉瑞宣布,欧盟委员会(EC)已批准其抗炎药 托法替布 (tofacitinib,托法替布)一个新适应症,用于治疗对常规治疗应答不足的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。   托法替布的活性药物成分为tofacitinib(托法替布),它是一种口服JAK抑制剂,可选择 ...

  • 转移性膀胱癌靶向疗法厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)药物简说

    转移性膀胱癌靶向疗法厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)药物简说

      2019年04月15日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准 厄达替尼 (erdafitinib),用于携带特定成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者 ...

  • 舒尼替尼/索坦(sunitinib)辅助治疗高危肾细胞癌的效果怎么样?

    舒尼替尼/索坦(sunitinib)辅助治疗高危肾细胞癌的效果怎么样?

    S-TRAC是一个随机,双盲的3期临床试验,共入组了615名局部高危肾透明细胞癌患者(按UISS标准,患者为3期以上和/或淋巴结转移)。入组患者根据UISS评分和ECOG评分进行分层后按1:1的比例分入 舒尼替尼 组与安慰剂组。舒尼替尼组患者接受舒尼替尼50mg p.o. qd治 ...

  • 阿培利司/阿博利布(piqray)用于乳腺癌需要了解哪些注意事项?

    阿培利司/阿博利布(piqray)用于乳腺癌需要了解哪些注意事项?

       阿培利司 (alpelisib)是一种处方药,与fulvestrant联合使用,用于治疗绝经后妇女和男性:患有激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期乳腺癌或已扩散至身体其他部位(转移性)的乳腺癌,且具有异常磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(PIK3CA) ...

  • 肝癌特效药多吉美/索拉非尼(SORAFENIB)需要服用多长时间?

    肝癌特效药多吉美/索拉非尼(SORAFENIB)需要服用多长时间?

    肝癌在恶性肿瘤中老大的位置一直是岿然不动的,不仅仅因为在我国肝癌发病率排在前五位,还因为它的恶性程度高,治疗效果差,进展快,病死率高。由于我国乙肝病毒携带人群是个庞大的数字,不同于欧美国家的酒精性肝癌,我国原发性肝癌以乙肝病毒引起占绝大多 ...

  • 劳拉替尼(Lorbrena/Lorlatinib)能成为ALK融合NSCLC新的一线标准方案吗?

    劳拉替尼(Lorbrena/Lorlatinib)能成为ALK融合NSCLC新的一线标准

      ALK融合突变是肺癌患者的一种基因类型,约占我国肺癌患者总数的3%-11%,由于该类型肺癌对于ALK抑制剂均较敏感,所以靶向治疗可以获得不错的治疗效果。 劳拉替尼 是否应该成为ALK 融合NSCLC 新的一线标准方案?   首先,当我们将所有二代ALK 抑制剂的研 ...

  • 乳腺癌靶向药依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)的作用机制

    乳腺癌靶向药依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)的作用机制

    依维莫司 是一种癌症药物,属于人体雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的小分子抑制剂,可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶,其调节刺激细胞生长 ...

  • 依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)的适应症都有哪些?

    依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)的适应症都有哪些?

    依维莫司 获批多个适应症如:   1.使用其他方法治疗后进展的晚期癌症;   2.预防肾、肝移植后器官排斥;   3.不适合手术的伴有结节性硬化症(TSC)的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA);   4.不能手术切除的进展性或转移性胰腺神经内分泌瘤;   5. ...

  • 依维替尼/艾伏尼布(Tibsovo)是首个靶向治疗胆管癌的IDH1抑制剂

    依维替尼/艾伏尼布(Tibsovo)是首个靶向治疗胆管癌的IDH1抑制剂

       依维替尼 是针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂,于2021年8月被批准用于治疗先前已接受过治疗、IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)成人患者。依维替尼是第一个也是唯一一个被批准用于先前接受过治疗的IDH1突变胆管癌患者的靶向疗法。    ...

  • 恩西地平(idhifa/Enasidenib)能有效控制和缓解急性髓系白血病患者病情?

    恩西地平(idhifa/Enasidenib)能有效控制和缓解急性髓系白血病患

       恩西地平 属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂,可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变,便适用于接受恩西地平治疗。AML患者中携带IDH2突变的比例大约为8%~19%。   一种实验室靶向疗法对复发性或难治 ...

  • 康奈菲尼(Encorafenib)是BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者的新选择?

    康奈菲尼(Encorafenib)是BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者的

      结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,有研究表明,约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变,其中V600E突变最常见,而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈菲尼 是一款靶向BRAF蛋白的口服小分子抑 ...

  • 来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)可用于维持治疗高危慢性淋巴细胞白血病?

    来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)可用于维持治疗高危慢性淋巴细

    慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方国家常见的白血病类型。近年来,新药的不断涌现极大改善了CLL的治疗效果。利妥昔单抗用于CLL维持治疗未能获得明确疗效,虽然GA101的应用取得了阳性结果,但CD20单抗需要静脉滴注,不甚方便。 来那度胺 作为具有多种作用机制 ...

  • 艾曲泊帕/艾曲博帕(Eltrombopag)治疗儿童原发免疫性血小板减少症的优势

    艾曲泊帕/艾曲博帕(Eltrombopag)治疗儿童原发免疫性血小板减少症

    原发免疫性血小板减少症(ITP)是儿童常见的出血性疾病,我国是ITP发病率较高的国家。 艾曲泊帕 作为在全球第一个口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),已经在国外临床应用十余年,经过多次大规模临床试验,积累了丰富的经验和数据。在中国,艾曲泊帕已被 ...

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