世界卫生组织估计全球有7100万人感染慢性丙型肝炎病毒（HCV），我国目前大约有980万丙肝病毒感染者。丙肝是诱发肝硬化和肝癌的主要致病因素，据统计，中国每年肝癌死亡人数约36万，其中丙肝继发的肝癌死亡率占37.48%，且呈快速上升趋势。可以说，病毒性肝炎 ...
索托拉西布 用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA在审批索托拉西布（sotorasib）时采用了加速审批通道，快速通道、突破性疗法通道和优先审评程序，同时还授予孤儿药地位。 CodeBreaK ...
维奈托克 （Venetoclax）这是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关维奈托克旨在选择性抑制 ...
索托拉西布 （sotorasib）是一款高选择性的、不可逆转的KRASG12C突变抑制剂。临床前试验结果发现索托拉西布通过抑制下游通路因子ERK的磷酸化，从而实现了小鼠KRASG12C突变肿瘤的持续性完全消退。 KRAS G12C抑制剂索托拉西布通用名：Sotrasib）+抗EG ...
塞利尼索 是全球首款用于治疗MM的选择性核输出(SINE)抑制药,由美国Karyopharm Therapeutics公司创制，代号为KPT-330和ATG-010,英文化学名为(2Z)‐3‐{3‐[3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl]‐1H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl}‐N‐(pyrazin‐2‐yl)-prop‐2- ...
肾上腺皮质癌(ACC)是一种罕见的高度侵袭性的恶性内分泌肿瘤。其估计年发病率约为0.7/100万~2/100万，其中1~4岁和40~50岁发病多见，且女性患病率较高。 米托坦 商品名为Lysodren，由百时美施贵宝(Bristol Meyers Squibb)原研生产，是一种类固醇生成 ...
骨髓纤维化（MF）是以髓系增生为特征的造血干细胞克隆性疾病，患者常有贫血、脾肿大和髓外造血等表现。 鲁索替尼 是一种选择性JAK1/JAK2抑制剂，在美国和欧洲被批准用于治疗中、高危MF。几项临床前研究支持BCL-XL/BCL-2抑制剂navitoclax用于治疗JAK/STAT驱动 ...
吉列替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种酪氨酸激酶，例如FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。吉列替尼抑制表达FLT3（包括FLT3-ITD），酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y的细胞中FLT3受体的信号传导和增殖；它诱导表达FLT3-ITD的白血 ...
结合骨髓纤维化脾大等相关病症， 芦可替尼 作为近些年来普及于临床的“新星药物”一度是大部分患病群体的一线首选用药。但并非适用于所有的病人，在用药前需要做好相关评估再进行。 芦可替尼是骨髓纤维化的首选药物吗？ 不一定，如骨髓纤维化患者存 ...
吉瑞替尼 （gilteritinib，Xospata）是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。值得一提的是，该药曾在美国、日本、 ...
临床试验(NCT03404960)的研究结果显示， 尼拉帕利 联合伊匹单抗（简称Y药）用于化疗有效的晚期胰腺癌患者维持治疗，展现出了令人鼓舞的肿瘤无进展生存期结果。在本研究中，尼拉帕利属于PARP抑制剂，而伊匹单抗是Ctla-4免疫检查点抑制剂。研究主要针对的患者 ...
PRIMA研究评估了对新诊断的晚期卵巢癌患者在对一线铂类化疗有反应后， 尼拉帕尼 一线维持治疗的疗效。纳入了患有高级别上皮性、浆液性亚型和III或IV期的晚期卵巢癌患者。我们在基因组生物标志物方面包括了所有参与者。包括患有BRCA突变肿瘤的患者和患有BRCA ...
CDK4/6抑制剂已成为晚期激素受体阳性、HER2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌联合内分泌治疗(ET)的标准治疗，其中一种获批用于治疗高危患者(pts)辅助设置。PALLAS试验研究了在II-III期乳腺癌患者中将 哌柏西利 添加到辅助ET中。IIA期患者被专门纳入评估使用哌柏西利与辅 ...
胸腺上皮肿瘤（TETs）很少见，但却是前纵隔最常见的肿瘤。铂类联合化疗是此类肿瘤的标准治疗，与转移性疾病中50-90%的客观缓解率（ORR）相关。然而，铂类联合化疗失败后没有标准的化疗选择。与细胞周期相关的遗传改变，包括pRB，p16INK4A和细胞周期蛋白D1， ...
普纳替尼 是一种靶向BCR-ABL1的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），BCR-ABL1是一种异常酪氨酸激酶，在慢性粒细胞性白血病（CML）和Ph+ALL中表达。普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。普纳替尼可抑 ...
阿维鲁单抗 结合PD-L1，从而阻断PD-L1和其受体PD-1和B7.1间的相互作用。这个相互作用释放PD-L1对免疫反应的抑制效应，导致免疫反应的复原，包括抗肿瘤免疫反应。阿维鲁单抗还曾被显示在体外诱导抗体-依赖细胞-介导细胞毒性(ADCC)。在同种小鼠肿瘤模型中 ...
坦西莫司 是用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的首个哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。mTOR是一种多功能激酶，属磷脂酰肌醇3激酶（phosphatidylinositol3kinase，PI3K）蛋白激酶类家族，是PI3K／PKB（proteinkinaseB，蛋白激酶B，AKT）信号通路下游的 ...
阿维鲁单抗 是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体结合，能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞 ...
肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。在NSCLC中，BRAF 基因突变率为1.5%-3.5%；BRAF V600约占所有BRAF突变的50%，其中最常见类型为V600E突变。BRAF突变是晚期NSCLC的少见驱动基因，BRAF V600突变患者 ...
2014年3月，日本制药巨头武田(Takeda)提交了用于治疗T2DM的新药曲格列汀（Trelagliptin，商品名Zafatek）申请。2015年3月，该药物获得了日本卫生劳动和福利部（MHLW）的批准并上市。 曲格列汀 是一种新型口服活性高选择性二肽基肽酶（DPP-4）抑制剂，也 ...
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