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莱特莫韦(Prevymis/Letermovir)可以预防巨细胞病毒感染改善患者

CMV感染是异基因造血干细胞移植后的常见并发症。当面临CMV感染时，异基因造血干细胞移植受者面临巨大的并发症和死亡风险。当前应对CMV感染的标准治疗策略为抢先治疗，但该策略存在诸多局限性，如治疗药物阈值不统一，药物存在骨髓抑制、肾毒性等不良反应及交 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-13 10:21:44

巴瑞替尼/巴瑞克替尼(BARICITINIB)可用于治疗青斑样血管病？安全

　　巴瑞替尼是一种相对较新的口服JAK1/JAK2抑制剂，适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARDs）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者，可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。　　青斑样血管病（Livedoid vasculopathy ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-13 10:20:31

索马鲁肽/司马鲁肽(SEMAGLUTIDE)服用时是否需要控制饮食并配合锻

　　索马鲁肽片剂（Rybelsus），又称司美鲁肽片剂，由诺和诺德公司（Novo Nordisk）原研，是第一个也是目前唯一的口服胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂。口服索马鲁肽的上市无疑将会帮助诺和诺德捍卫其在GLP-1药物市场的领军地位。口服索马鲁肽作为口服 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-13 10:12:55

索马鲁肽/司马鲁肽(SEMAGLUTIDE)关于减肥效果的3期临床试验是怎

　　人胰高血糖素样肽1（GLP-1），是人类回肠内分泌细胞分泌的一种脑肠肽，在进餐后从肠道释放到血液中，能够减少饥饿感，增加饱腹感。索马鲁肽原本是用于治疗糖尿病，是人胰高血糖素样肽1（GLP-1）结构类似物，能够模拟其作用，减少饥饿感、减少饮食、减 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-13 10:10:39

厄达替尼(ERDAFITINIB)在晚期尿路上皮癌中有何治疗效果？

2019年，国家癌症中心发布了2015年中国恶性肿瘤发病和死亡分析报告，膀胱癌的发病率(2.88%)居男性肿瘤第7位，女性排在第十位以后。晚期尿路上皮癌患者的预后较差，5年生存率较低。目前晚期尿路上皮癌的一线治疗方案仍是顺铂为基础的化疗，但30%-50%的患者无 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-13 10:06:51

米托坦/密妥坦(MITOTANE)可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏

　　肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)是罕见的内分泌恶性肿瘤，预后较差。手术完全切除是目前首选治疗方法，手术方式包括开放性肾上腺切除术和腹腔镜肾上腺切除术。但由于肾上腺皮质癌早期诊断困难，多数患者发现时已是晚期，失去手术机会，只能 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-13 10:04:59

莫努匹韦/莫洛匹韦(MOLNUPIRAVIR)是何药物？是否有效？

　　莫诺拉韦是一种针对冠状病毒的小分子药物，属于RNA聚合酶抑制剂。据默沙东官网公布的资料显示，莫诺拉韦是一种核糖核苷类似物，可抑制新冠肺炎病原体SARS-CoV-2的复制。它可以与新冠病毒的RNA聚合酶结合，在新合成的RNA分子中引入错误的核苷酸，使病毒 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-13 10:00:53

恩西地平(ENASIDENIB/IDHIFA)治疗老年人为急性髓系白血病的临床

约12-15％的AML患者具有IDH2突变，老年患者发生频率更高。阿扎胞苷（azacitidine）的III期研究中，≥65岁新诊断AML患者突变分析表明23％的患者在进入研究时已有IDH2突变。IDH2蛋白在柠檬酸循环中起着重要作用，催化异柠檬酸氧化脱羧为α-酮戊二酸（α-KG）。 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-13 10:00:44

治疗多发性骨髓瘤的药物帕比司他(FARYDAK)的简介说明

帕比司他Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。　　在体外，Farydak引起乙酰化组 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-13 09:59:58

米托坦/密妥坦(MITOTANE)推荐当手术不能完全将肿瘤切除或者肿瘤

　　米托坦适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。米托坦是目前唯一用于不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌的治疗，客观有效率为34%～61%，中位缓解期6～7个月。对功能性肾上腺皮质癌，可使皮 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-13 09:59:24

吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)患者与标准化疗患者的生存期有什么区

　　美国食品和药物管理局FDA已批准吉列替尼 Xospata（gilteritinib）片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者，这些患者存在FLT3突变。 FDA还批准了扩大的伴随诊断指征，包括与Xospata一起使用。由Invivoscribe Technologies,Inc.开发 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-13 09:50:15