III期CASPIAN试验研究结果显示：与标准化疗组相比， 德瓦鲁单抗 durvalumab+标准化疗组死亡风险降低27％，德瓦鲁单抗组的总生存期（OS）为13.0个月，标准化疗组10.3个月；18个月存活率大幅提高（33.9％vs 24.7％）。 德瓦鲁单抗 组12个月无进展生存 ...
复方新诺明注射液 又叫复方磺胺甲噁唑，通常是一种以口服抗生素。作为一种老药，它有着较好的有效性和安全性，近年来更多的用于预防感染。对于风湿病患者来说，由于免疫系统的问题，本身感染风险就比正常人群高。此外，为了治疗风湿病，或多或少地使用 ...
普雷西替尼 是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。中国国家药品监督管理局已批准普雷西替尼用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以 ...
莱特莫韦 是一种针对人CMV的高度特异性抗病毒剂，其通过抑制CMV终止酶复合物而具有独特的作用机制抗病毒药物莱特莫韦在关键性III期临床研究达到了主要疗效终点。该研究是一项全球性、多中心、随机、安慰剂对照研究，在巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的异基 ...
普吉华 是新一代高选择性RET抑制剂，于2021年3月在中国获批上市，成为中国首款获批用于治疗RET融合阳性NSCLC患者的RET抑制剂。继而在2022年3月，普吉华获批用于治疗RET变异甲状腺癌，成为中国首个应用于RET变异甲状腺癌的精准靶向RET抑制剂。自上市以来 ...
西多福韦 注射剂(Cidofovir)适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。成人静脉滴注：治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎：推荐剂量是5mg/kg，用100ml生理盐水稀释后滴注1h。一周一次，治疗两周(诱导期)，然后每隔一周给予一 ...
普瑞明 （来特莫韦）是一种实验性抗病毒药物，每日给药一次，目前正开发用于预防巨细胞病毒(CMV)感染。该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉)，通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。 据 普瑞明 （来特莫韦）Ⅲ期临床 ...
对于有效性估计目标，替尔泊肽10 mg和15mg受试者平均体重分别降低了13.4%（13.5公斤）和15.7%（15.6公斤），安慰剂组受试者体重降低了3.3%（3.2公斤）。此外， 替尔泊肽 10mg和15mg组分别有81.6%和86.4%的受试者实现体重减轻至少5%，而安慰剂组这一比例 ...
阿那白滞素 治疗类风湿性关节炎的推荐剂量为100mg/天，皮下注射，每天应约在同一时间给药。在同时接受阿那白滞素和依那西普治疗的RA患者中，观察到严重感染率高于接受依那西普单药治疗的患者，不建议将阿那白滞素与TNF阻滞剂联合使用。阿那白滞素用于治 ...
阿西米尼布 正在针对CML-CP的多个治疗线进行研究，包括评估阿西米尼布作为一线治疗的ASC4FIRST III期研究。诺华已在全球多个国家和地区启动了阿西米尼布的监管备案。除获得FDA加速批准外，阿西米尼布已在日本、瑞士和英国获得批准。欧盟此次批准阿西米 ...
到目前为止，欧洲CML患者仅有口服TKI疗法，而对这些治疗方案有明显副作用或耐药性的患者通常会在这些相似的疗法之间来回尝试，但在控制疾病进展方面收效甚微。 阿西米尼 在欧洲获批是一个重要的里程碑，它将帮助许多患者找到治疗CML的希望。欧盟委员会批 ...
Xadago被指定用于治疗成年特发性帕金森氏病（PD）的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。沙非酰胺通过多巴胺能和非多巴胺能的作用机理起作用。 沙芬酰胺 是一种高度选择性和可逆的M ...
沙芬酰胺 是第三代单胺氧化酶抑制剂（前两代依次是司来吉兰和雷沙吉兰），与前两代相比，它是一个高度选择性、可逆的新型药物，能提高纹状体内细胞外多巴胺的水平，还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。作为第三代单胺氧化酶抑制剂，沙芬酰胺是对A型受 ...
FDA之所以能够快速批准是基于阿达格拉西布开展的2期临床试验KRYSTAL-1中优秀数据。在携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者中， 阿达格拉西布 达到43%的客观缓解率（ORR）和80%的疾病控制率（DCR）。值得一提的是，98.3%的患者曾经接受过化疗和免疫疗 ...
膀胱癌如何治疗？膀胱癌靶向药 厄达替尼 （Balversa,Erdafitinib）是首款口服的FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法，可以用于治疗尿路上皮癌。肿瘤靶向药物厄达替尼基因检测对药物使用的部分指导信息；厄达替尼是一种新型的成纤维细胞 ...
肿瘤靶向药物厄达替尼的药物学信息；肿瘤靶向药物 厄达替尼 基因检测在膀胱癌的应用；厄达替尼的英文原名是Erdafitinib，也被称为Balversa，是一种靶向治疗药物，于2019年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。它被归类为一种酪氨酸激酶抑制剂，特别针 ...
在《新英国英格兰医学杂志》公布了实验数据，上在一项Ⅱ期的试验中，试验评估了 阿达格拉西布 （600mg，每天口服两次）在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的配体疗法。主要终点是通过盲法独立中心审查评估的客观缓解，次要终点包括缓解持续时 ...
无论基于液体活检，还是组织活检， 特泊替尼 （Tepmetko）对MET14外显子跳读突变的进展期非小细胞肺癌（NSCLC）患者均有良好的客观缓解率（ORR）和较长的缓解持续时间（DoR），且药物的安全性可控。基于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤组织标本获取困 ...
一项随机、双盲试验中（NCT01892345），143名成年人按2:1的比例随机分为两组：静脉注射依库珠单抗（从第1天开始的前4个剂量为每周900 mg，然后从第4周开始的每2周1200 mg）或安慰剂。 试验结果显示在24例预先确定的判定复发中，有23例复发后，由于最 ...
12名G-TMA患者参与试验接受 依库珠单抗 。在TMA诊断后中位15天后开始使用依库珠单抗(舒立瑞)。进行了4次依库珠单抗(舒立瑞)注射的中位数。10名患者(83%)实现血液学完全缓解，仅注射1次依库珠单抗(舒立瑞)后输血显著减少（治疗前3个浓缩红细胞的中位数（ ...
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