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  • 恩莱瑞/伊沙佐米(Ixazomib/Ninlaro)不仅有效控制了多发性骨髓瘤疾病的进展还改善了生活质量

    恩莱瑞/伊沙佐米(Ixazomib/Ninlaro)不仅有效控制了多发性骨髓瘤

      恩莱瑞/ 伊沙佐米 (Ixazomib/Ninlaro)作为一种新型的蛋白酶体抑制剂,自其问世以来,便为多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)患者带来了新的治疗希望。    作用机制   伊沙佐米的核心作用在于其能够特异性地抑制蛋白酶体的功能。蛋白酶体是细胞 ...

  • 雪白净/复方新诺明注射液(BACTRIM)疗效和安全性有充分证明为临床治疗提供新思路

    雪白净/复方新诺明注射液(BACTRIM)疗效和安全性有充分证明为临床

       雪白净 ,一种基于磺胺类成分的广谱抗菌药物,以其独特的药理机制和广泛的应用领域,在医学界备受瞩目。    雪白净 的核心治疗机制在于其干扰细菌的生长代谢,尤其是对叶酸合成的抑制。这一作用机理使得雪白净对多种细菌,包括常见的金黄色葡萄球菌、 ...

  • 促甲状腺激素A(Thyrogen/thyrotropinalfa)通过促碘摄取与球蛋白释放从而助力甲状腺癌患者治疗

    促甲状腺激素A(Thyrogen/thyrotropinalfa)通过促碘摄取与球蛋白

       促甲状腺激素α (Thyrogen/Thyrotropin Alfa),一种重组人促甲状腺激素(RhTSH),自1998年在美国初步获批以来,已成为甲状腺癌管理与诊断中的重要工具。它与天然人促甲状腺激素(TSH)具有完全相同的蛋白质结构,通过刺激甲状腺组织,促进碘的吸收、 ...

  • 沙芬酰胺(XADAGO/FINAMID)的出现为帕金森病患者带来了新的治疗希望

    沙芬酰胺(XADAGO/FINAMID)的出现为帕金森病患者带来了新的治疗希

      帕金森病作为一种慢性神经系统疾病,严重影响着患者的生活质量。其典型症状包括震颤、肌肉僵硬、动作迟缓以及认知障碍等。随着医学研究的不断进步,新型药物 沙芬酰胺 的出现为帕金森病患者带来了新的治疗希望。    沙芬酰胺 是一种选择性单胺氧化酶B ...

  • 利特昔替尼(Litfulo/Ritlecitinib)通过选择性抑制JAK3和其他相关酶的活性显著改善患者的斑秃症状

    利特昔替尼(Litfulo/Ritlecitinib)通过选择性抑制JAK3和其他相关

       利特昔替尼 (Ritlecitinib,商品名Litfulo)是一种口服激酶抑制剂,主要用于治疗12岁及以上成人和青少年的重度斑秃。该药物通过选择性抑制Janus激酶3(JAK3)和其他相关酶的活性,阻断免疫系统中的异常信号传导,从而减轻免疫系统的过度反应,改善患者 ...

  • 布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)为ALK突变NSCLC患者带来了前所未有的治疗希望

    布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)为ALK突变NSCLC患者带来了前所未

      在肺癌治疗领域, 布加替尼 作为一种高效的酪氨酸激酶抑制剂,以其独特的机制与显著的疗效,为ALK突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新曙光。    布加替尼 通过靶向并抑制ALK(间变性淋巴瘤激酶)的活性,精准阻断癌细胞生长信号通路。ALK突变是非小 ...

  • 达普司他(Duvroq/Daprodustat)在治疗CKD引起的贫血方面展现出了显著疗效和较好的安全性

    达普司他(Duvroq/Daprodustat)在治疗CKD引起的贫血方面展现出了

       达普司他 (Duvroq/Daprodustat),一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),在治疗慢性肾病(CKD)引起的贫血方面展现出了显著疗效。该药物通过稳定并激活HIF转录因子,启动适应性转录,从而改善患者的贫血状况。    作用机制   达普 ...

  • 西多福韦(Cidofovir/Sidovis)能够显著减少患者新的病损出现以及已有的病损加重情况

    西多福韦(Cidofovir/Sidovis)能够显著减少患者新的病损出现以及

       西多福韦 (Cidofovir),是一种广谱抗病毒药物,主要用于治疗由巨细胞病毒(CMV)引起的视网膜炎,尤其在艾滋病(AIDS)患者中应用广泛。    一、化学性质与基本信息   西多福韦的化学式为C8H14N3O6P,分子量为279.19,是一种蓬松的白色粉末,熔点 ...

  • 劳拉替尼/博瑞纳(LorbrENA/LORLATINIB)在治疗非小细胞肺癌方面展现了显著的疗效

    劳拉替尼/博瑞纳(LorbrENA/LORLATINIB)在治疗非小细胞肺癌方面展

      在 劳拉替尼 (Lorlatinib),作为一种高效的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性和c-ros癌基因-1(ROS1)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)方面展现出了显著的疗效。    劳拉替尼 主要通过抑制ALK和ROS1基因的异常 ...

  • 莫洛替尼(Momelotinib/Ojjaara)在治疗中高风险骨髓纤维化患者方面显示出显著疗效和较好安全性

    莫洛替尼(Momelotinib/Ojjaara)在治疗中高风险骨髓纤维化患者方

       莫洛替尼 (Momelotinib),商品名为Ojjaara,是一种口服小分子药物,主要用于治疗中度或高风险骨髓纤维化(MF)患者,包括原发性MF和继发性MF的成人贫血患者。2023年9月15日,该药物获得美国FDA的首次批准,为骨髓纤维化患者带来了新的治疗希望。    ...

  • 恩西地平(idhifa/Enasidenib)是针对性强副作用相对较小的治疗选项

    恩西地平(idhifa/Enasidenib)是针对性强副作用相对较小的治疗选

      在急性髓系白血病(AML)的治疗领域, 恩西地平 以其独特的靶向机制,为携带IDH2突变的患者开辟了全新的治疗路径    恩西地平 ,一种高效的IDH2酶抑制剂,专注于解决AML中由IDH2基因突变引发的问题。IDH2突变会导致细胞内2-羟基戊二酸(2-HG)异常积累 ...

  • 福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)治疗携带FGFR2基因融合或其他重排的iCCA患者客观有效率良好

    福巴替尼(Lytgobi/Futibatinib)治疗携带FGFR2基因融合或其他重排

       福巴替尼 (Futibatinib),商品名为Lytgobi,是一种用于治疗胆管癌的抗癌药物,属于第二代成纤维细胞生长因子受体(FGFR)靶向抑制剂。    一、化学性质与基本信息   福巴替尼的化学结构独特,作为FGFR的选择性抑制剂,通过阻断FGFR信号通路来抑制 ...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)有效地阻止肿瘤细胞的生长和增殖提高患者生存率

    吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)有效地阻止肿瘤细胞的生长和增

       吉瑞替尼 (Gilteritinib)是一种先进的FLT3抑制剂,被广泛应用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者。作为一种口服的靶向药物,吉瑞替尼通过抑制FLT3受体的活性,展现出显著的临床疗效,为患者提供了新的治疗选择。    吉瑞替 ...

  • 非唑奈坦/非唑林坦(Veozah/Fezolinetant)为治疗更年期引起的血管舒缩症状提供了有效的选择

    非唑奈坦/非唑林坦(Veozah/Fezolinetant)为治疗更年期引起的血管

       非唑奈坦 (Veozah/Fezolinetant),是一种口服非激素类药物,于2023年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为首个用于治疗由更年期引起的中度至重度血管舒缩症状(VMS)的NK3受体拮抗剂。    一、药物基本信息   非唑奈坦的通用名称 ...

  • 劳拉替尼/博瑞纳(LorbrENA/LORLATINIB)高效穿透血脑屏障直接作用于脑部癌细胞

    劳拉替尼/博瑞纳(LorbrENA/LORLATINIB)高效穿透血脑屏障直接作用

      在在抗肿瘤药物的发展历程中, 劳拉替尼 (Lorlatinib),也被称为博瑞纳(Lorbrena),以其独特的疗效和安全性,为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的希望。作为一种新型的第三代靶向抗肿瘤药物,劳拉 ...

  • 恩西地平(idhifa/Enasidenib)能够精准作用于携带IDH2突变的AML细胞

    恩西地平(idhifa/Enasidenib)能够精准作用于携带IDH2突变的AML细

      急性髓系白血病(AML)是一种起源于骨髓并迅速进展的恶性血液肿瘤,其临床表现多样,包括贫血、出血、感染、发热、脏器浸润及代谢异常等。AML在老年人群中发病率较高,且病情急重,预后往往不佳。尤其是复发或难治性AML患者,面临的治疗选择有限,预后更 ...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)减少了化疗带来的副作用提高了患者的生存质量

    吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)减少了化疗带来的副作用提高了

      白血病,作为一类起源于造血干细胞的恶性克隆疾病,严重威胁着患者的生命健康。其中,急性髓系白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病类型,而FLT3基因突变更是AML患者中最为常见的分子异常之一,大约三分之一的AML患者携带此类突变。针对这一特定基因 ...

  • 非达霉素(DIFICID/fidaxomicin)以其独特的作用机制和高效性以及选择性成为了CDI治疗的重要选择

    非达霉素(DIFICID/fidaxomicin)以其独特的作用机制和高效性以及

       非达霉素 (Fidaxomicin,商品名Dificid)是一种大环内酯类抗生素,主要用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(Clostridium difficile associated diarrhea,简称CDAD)。该药物于2011年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗成人患者的CDAD。2020年,FDA ...

  • 劳拉替尼/博瑞纳(LorbrENA/LORLATINIB)独特穿透血脑屏障在治疗脑部转移瘤尤为突出

    劳拉替尼/博瑞纳(LorbrENA/LORLATINIB)独特穿透血脑屏障在治疗脑

      在肺癌治疗领域, 劳拉替尼 (一种先进的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂)以其独特的疗效和广泛的适用性,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。    劳拉替尼 通过靶向ALK和ROS1基因异常,阻断这些驱动基因引起的异常信号传导,从而有效抑制癌细胞 ...

  • 维贝格龙(Gemtesa/Vibegron)能够有效缓解成人膀胱过度活动症患者的尿急尿频和尿失禁等症状

    维贝格龙(Gemtesa/Vibegron)能够有效缓解成人膀胱过度活动症患者

       维贝格龙 (VIBEGRON),商品名为GEMTESA,是一种新型的小分子β3肾上腺素受体激动剂,主要用于治疗成人膀胱过度活动症(OAB)。   维贝格龙通过选择性激活膀胱逼尿肌上的β3肾上腺素受体,导致逼尿肌松弛,从而增加膀胱容量并减少膀胱不自主收缩的频 ...

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