埃万妥单抗 在EGFR继发突变(T790M和/或C797S)或新的MET扩增驱动的EGFR TKI耐药肿瘤中显示出初步的活性。类似地，本研究中的一名患者，以前接受poziotinib治疗，并伴有T790M耐药突变，对埃万妥单抗有PR。抑制基于EGFR和/或基于MET对EGFR TKIs耐药机制的 ...
艾瑞芬净 片在国内申报上市，是基于一项“在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中，评估HS-10366疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验”，研究结果显示，在主要和关键次要研究终点上，该试验达到方案预设的优效标准，成功取得了统计 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，据世界卫生组织（WHO）统计，全球每年新增约180万肺癌病例，其中NSCLC约占85%左右。EGFR 20号外显子插入突变是非小细胞肺癌的一种罕见突变，约占所有NSCLC的2.1%。 莫博替尼 Mobocertinib（TAK-788）是武 ...
目前尚未批准EGFRex20ins的NSCLC患者口服EGFR靶向治疗。在这项研究中， 莫博替尼 在晚期EGFRex20ins非小细胞肺癌患者中表现出了可控制毒性的抗肿瘤活性，应更深层次地探究莫博替尼在该患者群体中的进一步发展。 表皮生长因子受体基因（EGFR）外显子2 ...
英克西兰 Leqvio是一款siRNA疗法。使用该药可以持续降低患者LDL-C引起的心血管疾患的发病率。Leqvio可与编码PCSK9蛋白的mRNA结合，通过RNA的干扰作用来防止肝脏生成PCSK9蛋白。PCSK9蛋白的作用是抑制LDL受体的回收和再利用。而降低体内PCSK9的水平可以 ...
二十碳五烯酸乙酯 Vascepa经批准可降低服用他汀类胆固醇药物且甘油三酯水平为150mg/dL或更高的成人发生某些心脏问题的风险。该类患者还必须患有心脏病或糖尿病，以及至少两种其他心脏病风险因素。 Vascepa最常见的副作用包括：肌肉和骨骼疼痛、手臂 ...
这项II期研究的目的是确定MET酪氨酸激酶抑制剂capmatinib( 卡马替尼 )在MET失调的晚期肝细胞癌(HCC)患者中的临床活性，并评估其安全性、药代动力学和生物标志物与反应的相关性。卡马替尼(INC280)是一种口服，ATP竞争性和高效的1b型MET抑制剂，在生化(IC5 ...
这项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行Ⅱb期试验（RELIEF）评估了 吡非尼酮 对四种非IPF的进行性纤维化ILD患者的疗效和安全性。吡非尼酮(pirfenidone)是一种较新的、口服抗纤维化小分子药物，2014年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。研究表明，吡 ...
莫博替尼 早在2021年9月15日，美国FDA就加速批准上市了针对这一“罕见突变”的药物莫博赛替尼（mobocertinib）。莫博赛替尼（mobocertinib），是一种激酶抑制剂，适用于还在铂化疗期间、或化疗之后病情进展、且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子 ...
“ 达拉非尼 Dabrafenib和trametinib组合在多种BRAF阳性肿瘤类型中表现出有意义的效力，包括有些没有其它治疗选择的罕见癌症患者。”相关临床试验主要研究者，MD安德森癌症中心的Vivek Subbiah博士说，“医生们应该考虑把BRAF突变检测作为常规诊断的一部 ...
在FLT3突变患者和FLT野生型患者中，在治疗期间或之后接受造血干细胞移植（HSCT）患者，分别有72%和14%。60岁及以下的FLT3突变AML患者的4年OS率为59%。研究数据显示， 吉瑞替尼 可以与强化化疗联合用于伴FLT3突变的AML新诊断患者。 研究结果表明，对 ...
波齐替尼 的半衰期为7.2 h，药代动力学模型提示BID给药方案有助于提高患者耐受性；因此，以未接受过治疗的EGFR或HER2外显子20插入式突变的mNSCLC患者为研究对象，进行了疗效和耐受性的多队列临床研究。ZENITH20的队列3(n=79)采用波齐替尼每日1次(QD)16 ...
B LU-945 是美国大名鼎鼎的blueprint（蓝印）公司研发的一种强效、选择性第四代EGFR靶向药。此前的研究证实，BLU-945可有效抑制携带激活的L858R或外显子19缺失突变以及获得性T790M和C797S突变的三重突变EGFR。它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗，当 ...
促甲状腺激素α （thyrotropin alfa,促甲状腺激素α）是一种用于甲状腺分化癌治疗的辅助诊断制剂，可以帮助诊断甲状腺类疾病。促甲状腺激素α可与甲状腺的上皮细胞或甲状腺分化癌组织上的部分激素受体结合，进而刺激碘离子的摄取及刺激甲状腺荷尔蒙的合 ...
STORM试验是一项多中心、单臂、国际临床2b期研究，入组122例既往接受过多线治疗并且对5种不同疗法耐药的难治多发性骨髓瘤MM患者，患者接受塞利尼索联合低剂量地塞米松进行治疗。结果显示，总缓解率（ORR）达到26.2%，患者的平均缓解时间为4.4个月。塞利 ...
康奈非尼 Braftovi（encorafenib）是一种口服小分子BRAF抑制剂，BRAF基因位于染色体7q34，编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是RAF家族成员。BRAF蛋白与KRAS蛋白同为RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中上游调节因子，使MEK蛋白磷酸化，随后ERK蛋白磷酸化，系激活参与 ...
阿培利司 是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的抑制剂，其抑制活性主要针对PI3Kα。编码PI3K的催化α-亚基（PIK3CA）的基因中的功能获得性突变导致PI3Kα和Akt信号传导的活化，细胞转化和体外和体内模型中肿瘤的产生。在乳腺癌细胞系中，阿培利司抑制PI3K下游 ...
伏立诺他 虽然只有中等的抑制效果，并且其中的异羟肟酸基团也存在一定的毒性，HDAC广泛存在于染色质中，使用伏立诺他会导致机体可能出现不良反应。但它作为首个HDAC抑制剂，实现了从DMSO到药物的飞跃，为以后研发出更强安全性更高的HDAC抑制剂提供了范 ...
拉罗替尼 是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与Trk结合，从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk激活，从而导致细胞凋亡的诱导和Trk过表达肿瘤细胞生长的抑制。Trk是一种由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶 ...
在英国， 非布司他 获批用于治疗已经发生尿酸盐沉积的慢性高尿酸血症。较高剂量的非布司他适用于预防和治疗因肿瘤溶解综合征中高风险血液系统恶性肿瘤而接受化疗的成年患者的高尿酸血症。2023年5月25日，英国药品和医疗产品监管署（MHRA）发布最新药物安 ...
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