一项对BRAF V600E突变晚期或转移性NSCLC患者的荟萃分析，使用 泰菲乐 +曲美替尼方案与化疗、免疫、支持治疗作为二线及以上方案进行随机试验。结果显示，与多西他赛相比的所有方案中，泰菲乐联合曲美替尼方案在ORR、疾病控制率（DCR）、6个月PFS和1年OS数 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的驱动基因突变发生在EGFR、KRAS、BRAF等基因上，比如EGFR的19外显子缺失（ex19del）和21外显子突变（Leu858Arg）。通常这些突变只涉及到一个基因，针对这些驱动基因突变，这些年有不少靶向药物可供选择。达拉非尼+ 迈吉宁 ...
博瑞纳 是由辉瑞开发的抗肿瘤药物。它是一种口服给药的ROS1和ALK小分子抑制剂。可抑制克唑替尼耐药的9种突变，几乎可克服所有耐药突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK药品耐药的晚期非小细胞肺癌患者。博瑞纳治疗ALK阳 ...
尿毒症瘙痒症常见的治疗方法有哪些？尿毒症瘙痒症是慢性肾脏病患者常见的并发症，其主要表现为全身或局部不同程度的皮肤瘙痒，身上常有明显的抓痕。常见发作部位为背部、四肢、胸部、头部，多数患者抱怨全身都痒。部分患者症状非常严重，每天几乎都会发 ...
存在于脑内的促甲状腺素释放激素（TRH），与其他神经递质或调质共定位，发挥神经递质或神经调质的功能。所以TRH及其类似物便具有神经保护的作用。根据研究表明，脑内的多巴胺参与运动系统的调节，而脊髓小脑性共济失调（SCA）的主要症状之一是进行性运动 ...
他替瑞林 ，一种合成的促甲状腺素释放激素（TRH）类似物，由日本Tanabe Seiyaku公司研发，2000年9月首次在日本上市，适用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调，其商品名为Ceredist。脊髓小脑性共济失调（Spinocerebellar Ataxia，SCA）是一种常染色体显性 ...
复方新诺明注射液 又叫复方磺胺甲噁唑，通常是一种以口服抗生素。作为一种老药，它有着较好的有效性和安全性，近年来更多的用于预防感染。对于风湿病患者来说，由于免疫系统的问题，本身感染风险就比正常人群高。此外，为了治疗风湿病，或多或少地使用 ...
普雷西替尼 是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。中国国家药品监督管理局已批准普雷西替尼用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以 ...
普吉华 是新一代高选择性RET抑制剂，于2021年3月在中国获批上市，成为中国首款获批用于治疗RET融合阳性NSCLC患者的RET抑制剂。继而在2022年3月，普吉华获批用于治疗RET变异甲状腺癌，成为中国首个应用于RET变异甲状腺癌的精准靶向RET抑制剂。自上市以来 ...
西多福韦 注射剂(Cidofovir)适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。成人静脉滴注：治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎：推荐剂量是5mg/kg，用100ml生理盐水稀释后滴注1h。一周一次，治疗两周(诱导期)，然后每隔一周给予一 ...
阿西米尼布 正在针对CML-CP的多个治疗线进行研究，包括评估阿西米尼布作为一线治疗的ASC4FIRST III期研究。诺华已在全球多个国家和地区启动了阿西米尼布的监管备案。除获得FDA加速批准外，阿西米尼布已在日本、瑞士和英国获得批准。欧盟此次批准阿西米 ...
到目前为止，欧洲CML患者仅有口服TKI疗法，而对这些治疗方案有明显副作用或耐药性的患者通常会在这些相似的疗法之间来回尝试，但在控制疾病进展方面收效甚微。 阿西米尼 在欧洲获批是一个重要的里程碑，它将帮助许多患者找到治疗CML的希望。欧盟委员会批 ...
Xadago被指定用于治疗成年特发性帕金森氏病（PD）的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。沙非酰胺通过多巴胺能和非多巴胺能的作用机理起作用。 沙芬酰胺 是一种高度选择性和可逆的M ...
沙芬酰胺 是第三代单胺氧化酶抑制剂（前两代依次是司来吉兰和雷沙吉兰），与前两代相比，它是一个高度选择性、可逆的新型药物，能提高纹状体内细胞外多巴胺的水平，还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。作为第三代单胺氧化酶抑制剂，沙芬酰胺是对A型受 ...
膀胱癌如何治疗？膀胱癌靶向药 厄达替尼 （Balversa,Erdafitinib）是首款口服的FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法，可以用于治疗尿路上皮癌。肿瘤靶向药物厄达替尼基因检测对药物使用的部分指导信息；厄达替尼是一种新型的成纤维细胞 ...
肿瘤靶向药物厄达替尼的药物学信息；肿瘤靶向药物 厄达替尼 基因检测在膀胱癌的应用；厄达替尼的英文原名是Erdafitinib，也被称为Balversa，是一种靶向治疗药物，于2019年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。它被归类为一种酪氨酸激酶抑制剂，特别针 ...
Selinexor 塞利尼索 是一种选择性的exportin-1抑制剂。这种抑制导致肿瘤抑制蛋白和生长调节蛋白在细胞核中显着积累，并减少几种癌蛋白的表达，从而导致细胞周期停滞和癌细胞凋亡。塞利尼索适用于与硼替佐米和地塞米松联合治疗先前接受过至少一种治疗的多 ...
希维奥 (selinexor)应在有或无食物的情况下用水整片吞服，不应压碎、咀嚼、弄碎或分开。对于多发性骨髓瘤，剂量以35天为周期，与硼替佐米和地塞米松一起给药。对于复发或难治性多发性骨髓瘤，希维奥(selinexor)与地塞米松一起使用。治疗应持续至疾病进 ...
胆管癌（Cholangiocarcinoma，CCA）约占所有消化系统恶性肿瘤的3%，但放化疗效果不理想，致死率高，且发病率呈上升趋势。一项2期、开放标签、多中心、单臂研究，旨在评估选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂 佩米替尼 在既往系统治疗失败的不可 ...
疾病控制率达100%！靶向新药佩米替尼；美国FDA批准 达伯坦 治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌。达伯坦在既往经过至少一线标准治疗失败的存在FGFR2融合的晚期胆管癌患者的临床试验数据展示出了令人满意的安全性 ...
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