库潘尼西 联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗相比，可显著改善复发性iNHL患者的PFS,或可改变复发性iNHL患者的治疗实践。库潘尼西（Copanlisib）联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗相比，可显著改善复发性惰性非霍奇金淋巴瘤患者的PFS，且副反应可 ...
Besponsa（ 奥英妥珠单抗 ）于2017年8月17日获FDA批准，是一种用于复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者的血液癌症药物。奥英妥珠单抗仅用于患有CD22阳性B细胞前体ALL患者。因为该患者的白细胞表面有一种特定的蛋白质（CD22）。该 ...
关于安全性，维罗非尼治疗与3/4级不良事件（AE）的增加有关，包括贫血、中性粒细胞减少和恶心或呕吐。然而，继发性角化棘皮瘤的发生率低于之前报告的单药BRAF抑制剂治疗数据。该联合疗法没有明显增加皮疹的发生率。重要的是，观察到了之前报告的维罗非尼 ...
2020年4月8日，辉瑞（Pfizer）公司宣布美国FDA已经批准Braftovi（encorafenib,康奈非尼）和Erbitux（cetuximab,西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这些患者已经接受过一种或两种 ...
醋酸 阿比特龙 的雄激素去势作用比手术去势或用促性腺激素释放激素GnRH类似物更有效。临床研究表明，醋酸阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 前列腺癌细胞的生 ...
埃罗妥珠单抗 是一种靶向淋巴细胞活化分子F7信号的免疫刺激单克隆抗体，在一项1b-2期研究中，其联合来那度胺和地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者显示良好疗效。2015年9月1日，FDA接受了埃罗妥珠单抗的生物制品许可申请（BLA）；2015年11月30日，FD ...
在此开放标签，随机，2期临床试验中，研究组比较了 德喜曲妥珠单抗 与化疗治疗HER2阳性晚期胃癌患者的疗效。与肿瘤细胞上的HER2结合后，德喜曲妥珠单抗通过溶酶体酶进行内在化和细胞内接头裂解。释放后，可透膜的DXd引起DNA损伤和细胞死亡。 研究组 ...
虽然PD-1、PD-L1等免疫检查点抑制剂目前已经获批联合化疗治疗晚期（广泛期）小细胞肺癌，然而，较低的起效率，导致大部分小细胞肺癌患者，难以依靠这种前沿疗法长期维持病情稳定。 鲁比卡丁 自问世以来，就已经得到了广泛关注。因为长期以来，小细胞肺癌 ...
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是具有很强异质性的一组独立疾病的总称。在我国也是比较常见的一种肿瘤，在常见恶性肿瘤排位中在前10位以内。非霍奇金淋巴瘤（NHL）占所有淋巴瘤的80%-90%，其中2/3原发于淋巴结，1/3原发于淋巴结外器官或组织，如中枢神经系统、胃 ...
波齐替尼 在EGFR或HER2外显子20突变的转移性NSCLC患者中，具有临床意义的活性和良好的安全性。目前常用的EGFR靶向药物治疗EGFR/HER2 Exon20突变的客观缓解率lt;12%，而Poziotinib的分子结构在理论上可有效抑制EGFR/HER2 Exon20突变。世界肺癌大会报道的 ...
2018年NCCN指南一线推荐中高危患者优选免疫联合治疗，2019年NCCN指南和EAU指南均1类推荐免疫联合一线治疗中高危晚期肾癌且仍高证据等级推荐VEGFR-TKI。 阿昔替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理 ...
普纳替尼 Iclusig阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或不能耐受。Iclusig靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I,它使这些细胞对当前批准的 ...
值得一提的是， 普雷西替尼 是唯一一个每日口服一次的RET靶向疗法，在RET融合阳性NSCLC患者中显示出持久的疗效。普拉替尼/普雷西替尼(Pralsetinib)的剂型为口服胶囊,普拉替尼/普雷西替尼(Pralsetinib)推荐剂量为每日1次，每次400 mg，和水空腹吞服，服用 ...
ESMO 2021年会报道了一项纳入63051例患者的真实世界研究，与BRF113928研究中总体人群24.6个月的中位OS相比，达拉非尼联合 曲美替尼 在真实世界中展现出更长的生存获益（29.3个月）。曲美替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效如何？2021年WCLC年会和ESMO年会上 ...
他拉唑帕尼 是一种PARP抑制剂，临床前研究表明，talazoparib通过阻断PARP酶活性并将PARP捕获在DNA损伤部位，从而导致癌细胞生长减少和癌细胞死亡。他拉唑帕利（talazoparib）是一种人工合成的小分子化合物，靶向PARP蛋白酶。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[pol ...
塞尔帕替尼 (SELPERCATINIB)的批准基于国际临床试验LIBRETTO-001的结果。塞尔帕替尼是治疗RET融合基因TKI的靶向药物？研究人员介绍，“在16个参与国83个机构的746个案例中，日本13个机构的64个案例参与并发挥了重要作用。”在LIBRETTO-001中，塞尔帕替 ...
采用甲基噻唑基二苯基溴化四唑(MTT)试验、transwell系统和管形成试验评估 尼达尼布 对血管内皮生长因子-C(VEGF-C)刺激的LEC增殖、迁移和管形成的影响，碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）或血小板衍生生长因子-BB（PDGF-BB）。缝合诱导角膜新生血管的小鼠模 ...
西多福韦 注射液被美国食品与药品管理局（FDA）正式批准为艾滋病患者巨细胞病毒（CMV）性视网膜炎的治疗用药，目前已被临床广泛用于CMV性视网膜炎的治疗和其他病毒（疱疹病毒、乳头瘤病毒、腺病毒、多瘤病毒和痘病毒等）的感染。本文发表于Elsevier旗下 ...
该研究表明，日剂量高达1200mg的 维奈托克 单药方案安全易耐受，并且在复发/难治性MM患者具有抗骨髓瘤的疗效，尤其是伴有t（11；14）异常和高表达BCL2的患者。治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效如何？Blood杂志上发表了一项研究，评估了维奈托克单 ...
III期临床试验Study 304/REFLECT,评估了 乐伐替尼 一线治疗的疗效和安全性，并与晚期肝癌标准治疗药物索拉非尼进行了对比，数据显示：Lenvima治疗组中位总生存期可达13.6个月；无进展生存期可达7.4个月；疾病进展时间达到了8.9个月；客观缓解率达到24%， ...
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