乳头状肾细胞癌（PRCC）是一种罕见的恶性肿瘤，约占肾癌患者的15％。MET信号转导是PRCC的关键驱动因素，鉴于转移性PRCC尚无最佳疗法，SWOG 1500研究是一项随机、开放标签、II期临床试验，旨在比较现有标准治疗舒尼替尼与MET激酶抑制剂 卡博替尼 、克唑替 ...
阿那莫林 主要是用于治疗非小细胞肺癌患者、胃癌患者、胰腺癌患者以及结直肠癌患者等恶性肿瘤。 1.应用于不能切除的进展复发的非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌的癌变液质患者。 2.用于营养疗法等效果不充分的癌症恶液质患者。 3.用于6 ...
罗米司亭 是血小板生成素受体激动剂，对于患有持续性或慢性免疫性血小板减少症且有症状的儿童来说，它是一种有效的治疗方法。罗米司亭是一种Fc肽融合蛋白（肽类抗体药物），通过TPO受体使血小板生成增加。 罗米司亭 每周皮下注射一次，在HSCT中极为方便 ...
乌帕替尼 是一款每日口服一次的小分子JAK1选择性抑制剂。此前，FDA已批准其上市，用于治疗中度至重度活动性风湿性关节炎（active RA）成年患者。此外，它还在多个炎症性适应症中进行临床研究，包括银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎 ...
近年来FDA加速审批的两款专门针对“20插入”的TKI靶向药，也就是觅友们已经比较熟悉的那种可以口服使用的靶向药。令人丧气的是，这两款药物临床效果依旧不如人意，控癌时间只有4-8个月。 值得注意的是，作为双特异性抗体， 埃万妥单抗 是针对两个靶 ...
对于当前的探索性分析，研究人员评估了长达48个月的长期PFS和长期总生存期(OS)。随着随访时间的延长，无进展生存期仍然优于tivozanib(HR，0.624；95%CI，0.49-0.79)。 在不同的时间点，tivozanib 替沃扎尼 的无进展生存期率始终高于索拉非尼。tivoza ...
美国心脏学会（AHA）科学年会和2017年欧洲心脏病学会（ESC）年会上分别发布了 英克西兰 在ASCVD患者中的Ⅱ期临床试验（ORION-1研究6）随访半年和一年的结果，发现英克西兰钠盐300mg首次皮下注射后，继予第90天，第270天共三次治疗，能显著降低LDL-C超过5 ...
一项随机、多中心、开放标签的临床Ⅳ期研究，涉及13个欧洲国家共62个研究中心。纳入年龄≥18岁、ECOG PS≤2分并确诊为mCPRC的患者，共225例。1：1随机分组后， 卡巴他赛 组患者为129例，恩扎卢胺组患者为126例。卡巴他赛在给药之前需要两步稀释过程。稀 ...
塞利尼索 联合FLAG-Ida方案对AML治疗的改善效果，来自西班牙的研究学者开展了一项多中心、开放性、非随机、单臂临床研究。研究人员纳入确诊为复发难治性AML的成人患者，且ECOG评分≤2分，排除标准包括急性早幼粒细胞白血病，研究人员共纳入14例患者，中 ...
阿那白滞素 是由Amgen开发的于2001年首次被批准用于RA的治疗，现在其可能会在CAR-T副作用CRS（细胞因子释放综合征）的治疗中得到应用，实现“老药新用”。人们都知道IL-6是引起CRS症状的细胞因子，但它并不是唯一的一个，研究人员发现IL-1也是重要的一 ...
老年AML患者的体能状态较差，能适合接受高强度诱导治疗或异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）的患者比例较低，而传统的诱导治疗方案（DA或IC方案等）带来的缓解率偏低，因此显著影响了老年AML患者的生存期。洛莫司汀（Lomustine）是一类烷化剂，主要通过D ...
艾代拉里斯 （idelalisib）是一种首创的高度选择性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂。PI3K-delta信号对于B淋巴细胞的活化、增殖、生存、迁移（trafficking）至关重要，该信号在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。一项关键单组II期研究 ...
Adagrasib 阿达格拉西布 治疗的整体缓解率为42.9%，疾病控制率达到了79.5%；中位缓解持续时间为8.5个月，中位无进展生存期6.5个月，中位总生存期12.6个月。 其中25例脑转移患者，接受治疗的颅内缓解率为31.6%，颅内控制率为84.2%；颅内病灶的中位缓 ...
此次批准基于一项大型，多中心，非随机，多个平行研究的开放标签的研究。研究结果显示，在71例可评估的dMMR晚期或复发性子宫内膜癌患者中，客观缓解率为42.3％，完全缓解率为12.7％，部分缓解率为29.6％。在使用含铂方案治疗后或治疗后进展的人中，有93. ...
Pacritinib是一种口服JAK2/IRAK1抑制剂，获批剂量为200 mg，每日2次，用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者。本试验的研究人员评价了获批剂量和每日一次400 mg剂量。 PERSIST-2试验的主要结果表明，在脾脏体积、症状评分和贫血方面均有改善 ...
FDA授予 司美替尼 BTD,是基于I/II期SPRINT研究（NCT01362803）的II期数据。该研究在3岁及以上不能手术的NF1相关PN儿科患者中开展，评估了司美替尼作为口服单药治疗的疗效和安全性。该研究的数据已在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。来自I期部分的数 ...
米哚妥林可抑制推动肥大细胞增多症疾病进展的KIT D816V。试验数据显示， 米哚妥林 组患者的总体响应率为60%，其中45%的患者出现了至少一个肥大相关性器官损害的完全消退。米哚妥林组患者的中位总生存期为28.7个月，中位无进展生存期为14.1个月。安全性方 ...
德瓦鲁单抗+ 曲美木单抗 +EP组vs德瓦鲁单抗+EP组vs EP，3~5级AE发生率分别为73%vs 65%vs 65%；由于不良事件停止治疗的比例分别为10%vs 9%，严重的AE发生率分别为45%vs 32%vs 36%，免疫相关AE的发生率分别为20%vs 3%，AE致死率分别为5%vs 2%vs 1%。德瓦鲁 ...
类风湿性关节炎可能会导致严重和不可逆转的关节破坏、疼痛以及功能损害。近日，欧盟委员会和日本厚生劳动省先后批准了非戈替尼这款药物，可以用于治疗、中度至重度类风湿性关节炎成人患者。 非戈替尼 这款药物是一种新的选择性JAK抑制剂，根据临床试验数 ...
慢性淋巴细胞白血病（Chronic Lymphocytic Leukemia，CLL）的治疗得到了一定的改善，但仍难以治愈。 维奈克拉 是FDA批准的一种高特异性的BCL2抑制剂，部分患者最初对维奈克拉有反应，但很快会复发。目前关于维奈克拉耐药机制的研究仍处于探索阶段，而对 ...
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