莫博替尼 是一种激酶抑制剂，专门设计用于以低于野生型（WT）EGFR的浓度选择性靶向表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变。在口服莫博替尼后，已在血浆中鉴定出两种具有与莫博替尼b相似抑制谱的药理活性代谢物（AP32960和AP32914）。在体外，莫博替 ...
二十碳五烯酸乙酯 Vascepa是安马林制药（美国）有限公司研制的专利产品，是FDA首个批准的降低心血管风险、降低甘油三酯、胆固醇的二十碳五烯酸（EPA），被欧美医学发达国家的多部指南推荐为心血管高危一级和二级预防用药。此次会议就Vascepa真实世界数 ...
根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药 培米替尼 在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。2 ...
一项双臂随机试验比较了泼尼松+静脉注射 马法兰 /玛法兰与泼尼松加口服马法兰治疗骨髓瘤的疗效。试验共招募了310名骨髓瘤患者，107名患者被随机分配至口服组（口服7天马法兰，0.15mg/kg/天，随后当WBC开始升高时，调整为0.05mg/kg/天），203名患者被随机 ...
脊髓小脑性共济失调，一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变，以进行性运动协调功能减退、平衡失调为主要临床表现的神经系统遗传性疾病，又称为常染色体显性小脑性共济失调。lt;igt;而且SCA的遗传性很高，根据流行病学调查显示，“其患病率可能在1 ...
慢性淋巴细胞白血病是一种相对少见的恶性肿瘤，大约占所有癌症的0.8%。慢性淋巴细胞白血病可以发生于任何年龄的人群，但以60岁以上的人群最常见，男性比女性更常见。套细胞淋巴瘤占全部非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%。这类淋巴瘤以前归在其他亚型中，只有最近 ...
已完成下肢血运重建的外周动脉疾病患者发生主要肢体和心血管不良事件的风险高。 利伐沙班 对于上述情况的疗效和安全性尚未明确。在已完成下肢血运重建的外周动脉疾病患者中，与阿司匹林单药治疗相比，每日2次，每次2.5 mg剂量的利伐沙班+阿司匹林治疗与 ...
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，至2020年，约有58万人被诊断为膀胱癌，同时因膀胱癌死亡的患者数量预计达到21万。尿路上皮癌是膀胱癌的主要组织学类型，占所有膀胱癌的90%以上。除膀胱部位，尿路上皮癌也可偶见于肾盂、输尿管和尿道等部位。 约2 ...
帕纳替尼 则依靠其特殊的结构，克服空间位阻，进而继续与bcr-abl融合基因相结合，抑制异常细胞继续增殖分化、并诱导其凋亡，达到控制病情的治疗目的。但需要病友注意的是，普纳替尼费用较高，且副作用也无法规避。服用普纳替尼的病友常会出现皮疹、头痛 ...
拉帕替尼 是一种口服药物，常用于治疗HER2阳性乳腺癌。HER2阳性乳腺癌是一种增生性乳腺疾病，发病率较高，但是使用拉帕替尼可以有效地控制其发展。拉帕替尼作为一种靶向治疗，可以选择性地作用于HER2阳性乳腺癌的细胞，而不会影响其他细胞。因此，其在 ...
一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的先导试验，旨在评估血液透析患者使用 阿那白滞素 的安全性、耐受性和可行性，并探讨其疗效。阿那白滞素治疗改善了ICU患者的大部分实验室检查结果，并减少了sHLH的体征。所有患者都表现出呼吸功能的改善，表 ...
TOURMALINE-MM2研究是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，在705例不适合自体干细胞移植的新确诊多发性骨髓瘤成人患者中评估了伊沙佐米+来那度胺+地塞米松vs安慰剂+来那度胺+地塞米松的疗效和安全性差异。主要终点为无进展生存期（PFS ...
通过现在的研究实验数据来看，对于熊去氧胆酸不能获得完全应答的患者来说，使用 奥贝胆酸 治疗效果更佳。在一项Ⅲ期临床实验证明，奥贝胆酸对熊去氧胆酸应答不佳的原发性胆汁性胆管炎患者有一定疗效，可考虑在熊去氧胆酸应答不佳患者中与熊去氧胆酸联合 ...
希维奥 （塞利尼索/Selinexor，英文商品名：XPOVIO）完成商业上市，在全国20个省市自治区实现首批DTP药房全部到货上架。此前，塞利尼索于2021年12月17日获国家药监局附条件批准上市，用于与地塞米松联用，既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一 ...
普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a)的结合。研究认为，SDF-1a和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这 ...
克唑替尼 是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（US patent 7858643），荣获第38届美国国家发明者年度奖。克唑替尼，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂， ...
CAVEATT是一项单臂、多中心、II期临床试验。一项名为CAVEATT的II期临床试验对PD-L1抑制剂avelumab联合抗血管生成药物 阿西替尼 用于晚期B3型胸腺瘤和胸腺癌的有效性和安全性进行了相关研究。胸腺上皮肿瘤是常见的前纵膈肿瘤，由胸腺上皮细胞产生。B3型胸 ...
艾伏尼布 沃此前已经获得FDA批准用于治疗携带IDH1易感突变的复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML)成人患者和用于治疗先前接受过治疗的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，并在2022年1月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗携带IDH ...
2023年01月30日讯/香港迈极康hkmagicure/--1月19日，Seagen公司宣布，美国FDA已加速批准 图卡替尼 （Tukysa，tucatinib）联合曲妥珠单抗用于治疗RAS野生型、HER2阳性、不可切除或转移性结直肠癌患者，这些患者在接受化疗后疾病出现进展。这是FDA批准的首 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。两项安慰剂对照试验的主要研究特点相似。符合条件的患者是被诊断为慢性ITP的成人，其血小板计数30×10 ...
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