辉瑞公司宣布全球首个第三代ALK抑制剂 博瑞纳 （Lorbrena，通用名：洛拉替尼片/Lorlatinib Tablets）获国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。辉瑞创新肺癌靶向药物博瑞纳 ...
急性髓系白血病（AML）是成年人最常见的白血病类型之一，其特征为髓系细胞的异常增生和分化，在老年人中更为常见，伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计，到2029年，全球AML患者数量将以年增长率（AGR）2.51%的速度增至90264例。 COMMODO ...
Osilodrostat是皮质醇合成抑制剂。它抑制11β-羟化酶（CYP11B1），该酶负责肾上腺皮质醇生物合成的最终步骤。在过度表达人CYP11B1，肾上腺素和肾上腺素还原酶的中国仓鼠肺细胞系V79-4中，osilodrostat剂量依赖性地抑制人CYP11B1的活性，IC50值为2.5±0.1 ...
培美替尼 pemigatinib)全身治疗，并伴有4A期转移性结肠腺癌，已发展为双侧多灶性浆液性视网膜病变。眼底自发荧光显示相应的多灶性次自发荧光灶，而荧光素血管造影术和吲哚菁绿血管造影术则不明显。 培美替尼 (pemigatinib)停用后，视网膜下液迅速消退。 ...
普纳替尼 是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（是CML的使动和核心因素 ...
2012版NCCN指南中，对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者，指南推荐一线治疗选择赛可瑞(Crizonix)。考虑到肺癌的多样性，大约1%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带ROS-1基因重排，赛可瑞(Crizonix)为这些罕见患者提供了好的选择，赛可瑞(Crizonix)的治疗效果也是十 ...
有研究显示波齐替尼在EGFR或HER2外显子20突变的转移性NSCLC患者中，具有临床意义的活性和良好的安全性。 波齐替尼 是一种不可逆性酪氨酸酶抑制剂(TKI)，可阻断信号传导通路，抑制癌细胞分裂生长。2021年欧洲肿瘤医学协会-靶向抗癌治疗大会(2021 ESMO-TAT ...
卡马替尼 治疗MET突变疗效显著 MET外显子14跳跃突变在新确诊的晚期非小细胞肺癌中占3-4%，目前并无相应的靶向药获批上市。Geometry mono-1研究显示卡马替尼单药（剂量400mg每天两次口服）治疗MET外显子14跳跃突变，且EGFRALK均为野生型的晚期非小细 ...
康奈非尼 是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。2018年6月和2020年4月，美国FDA分别批准康奈非尼(Encorafenib)和比美替尼(Binimetinib)用于以下适应症： 1、 康奈非尼 (Encorafenib)与Binimetinib联合使用，用于治疗患有不可 ...
FDA是根据美国国家癌症研究所进行的一项临床试验批准的 司美替尼 ，该试验针对的是患有NF1且有不能手术的PN（定义为不能完全切除的PN,但不会对患者造成严重的发病风险）。疗效结果来自50名接受推荐剂量的患者，他们在试验期间对肿瘤大小的变化和肿瘤相关 ...
莫博赛替尼 是专门设计用于选择性靶向EGFR ex20ins突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。早期研究显示，莫博赛替尼单药治疗的客观缓解率（ORR）高达43%，无进展生存期（PFS）超过半年以上，数据相当令人鼓舞。EGFR ex20ins突变是常见的EGFR突变类型之一 ...
艾曲波帕 ，一种合成的小分子TPO类似物，与c-MPL在不同于TPO胞外结合位点的位置相互作用，绕过了上述的抑制，从而解释了为何艾曲波帕在内源性TPO水平已经升高的情况下，仍在BMF中具有临床活性。 ITP发病机制主要为由体液和细胞免疫介导的血小板破坏 ...
克唑替尼是第一个获得FDA批准的针对ALK突变的靶向药，为ALK靶向药领域做出变革性的贡献，但是对于已经发生脑转移的患者克唑替尼效果不佳，原因就是克唑替尼分子量比较大，无法通过致密的血脑屏障，不能进入颅脑中发挥作用。很多药企都希望研发一种能通过 ...
拉罗替尼 (Larotrectinib)又名维特拉克，是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同种类都有效。可有效治疗的肿瘤类型：肺癌、甲状 ...
恩曲替尼 ，是一款靶向泛TRK（原肌球蛋白受体激酶）及ROS1（一种编码受体酪氨酸激酶）的具有中枢神经系统活性的强效选择性的抑制剂，能够穿过血脑屏障。2019年，恩曲替尼在日本、美国、欧盟等地获批上市。2022年7月29日，恩曲替尼在国内获批上市。 ...
去纤维钠 SOS/VOD仍然缺乏有效的治疗措施， 去纤维钠 （Defitelio）是目前唯一被证实在SOS/VOD的治疗及预防中有效的药物。2016年3月30日，去纤苷获美国FDA批准上市，商品名为Defitelio，用于治疗造血干细胞移植后伴有肾或肺功能障碍的成人和儿童肝脏VOD ...
2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药-larotrectinib（硫酸 拉罗替尼 胶囊，Vitrakvi，下文统称拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！ 该药的 ...
Libtayo目前在欧盟和其他国家获批用于治疗某些晚期基底细胞癌（BCC）、晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）、晚期NSCLC和晚期宫颈癌患者。 Cemiplimab（Libtayo， 西米普利单抗 ）新适应症涉及与铂类化疗联合用于在≥1％的肿瘤细胞中表达PD-L1且无EGFR、ALK ...
厄达替尼 的中位起效时间必考长，在有完全或部分应答的患者中，从开始接受厄达替尼治疗到获得应答的中位时间为1.4个月！（平均大约在5-6周左右）。在RAGNAR研究中，治疗方案有限的晚期实体瘤患者获得了临床获益，如胰腺癌癌种的客观反应率达到了56%。虽 ...
该研究在既往接受过1-3种疗法的MM患者中开展，评估了每周一次 塞利尼索 与每周一次Velcade（bortezomib，硼替佐米）和低剂量地塞米松联合用药方案（SVd）、每周2次Velcade与低剂量地塞米松联合用药方案（Vd）的疗效和安全性。美国食品和药物管理局(FDA) ...
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