恩哥拉非尼 是一种BRAF抑制剂，比美替尼是MEK抑制剂，单独都是一种靶向药物，皆有减缓或阻止黑素瘤细胞生长和扩散的作用。 恩哥拉非尼 (Braftovi)和比美替尼(Mektovi)是一种联合疗法，可阻断癌细胞内不同分子的活性，遏制癌症的生长和扩散。这种靶向疗 ...
基于 艾代拉里斯 idelalisib作为PI3Kδ可逆性抑制剂的作用以及II期DELTA试验中显示的总缓解率（ORR），艾代拉里斯idelalisib获得欧洲药品管理局（EMA）批准用于既往接受过至少2线治疗的复发/难治性（R/R）FL患者。由于真实世界中关于艾代拉里斯idelalisi ...
阿那白滞素 (ANAKINRA)一种重组IL-1β受体拮抗剂，经美国FDA批准用于治疗类风湿性关节炎和新生儿发病的多系统炎症性疾病。尽管阿那白滞素已经在类风湿性关节炎中应用多年，但在急性痛风中的疗效和安全性尚缺乏相关数据，仅在病例报告、一些回顾性研究和 ...
康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度（≤0.9μM）下显着降 ...
维特拉克 Vitrakvi(larotrectinib)，又译为拉克替尼，是首个口服选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路，用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者(29种不同组织 ...
艾曲波帕片，是一种促血小板生成素受体激动剂，临床上应用于免疫性血小板减少性紫癜患者，特别是难治性血小板减少症患者。艾曲波帕由于是抗癌靶向药物，患者需要长期服用。因为这些病人往往都经过了激素治疗、免疫球蛋白治疗或者脾切除治疗，但仍然没有 ...
中国药品监督管理局官方网站正式公布，NTRK抑制剂 拉罗替尼 胶囊获批上市。这是一款「泛癌种」疗法，用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者。比起大名鼎鼎的EGFR等热门靶点，NTRK靶点可能大家相对没那么熟悉，但近 ...
Mobocertinib 莫博替尼 (TAK-788)是靶向EGFR外显子20框内插入突变的同类首个强效口服TKI。mobocertinib在美国和中国被授予突破疗法称号，用于治疗带有外显子20插入且化疗失败的非小细胞肺癌患者。Mobocertinib(TAK-788)是日本武田开发的新型选择性EGFR抑 ...
莫博替尼 Mobocertinib（TAK-788，商品名EXKIVITY）是武田（Takeda）制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日，美国FDA加速批准Mobocertinib上市，用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，EGFR外显子20插入突变阳性的 ...
布加替尼 属于单克隆抗体，能够阻断肿瘤细胞增殖、浸润和转移的信号通路。主要用来治疗胃肠道间质癌(SCLC),肺鳞状上皮癌(NSCLC)等实体瘤.由美国FDA批准在临床使用。布加替尼(Briganix)最常见的靶向药治疗相关不良反应包括恶心（53%）、乏力（43%）以及 ...
欧洲药品管理局批准了 杜韦利西布 (Duvelisib)用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。杜韦利西布(Duvelisib)的获批是帮助目前选择有限、预后差的复发性或难治性慢 ...
布加替尼 （Brigatinib，也称布格替尼、布吉他滨、AP26113），作为二代ALK-TKI已经通过FDA批准治疗ALK阳性克唑替尼耐药或进展的转移NSCLC，以及一线单药治疗ALK阳性晚期NSCLC患者。基于ALTA试验，FDA批准布加替尼用于ALK阳性NSCLC的二线治疗。该研究是 ...
甲状腺激素是人体内最重要的调节代谢激素之一，其体内合成受到多重调控。而下丘脑合成的 促甲状腺激素α （thyrotropin-releasing hormone，TRH）能作用于垂体，最终影响着甲状腺激素的合成和释放。 激素与相应的受体结合形成复合物，能将激素信号转 ...
图卡替尼 攻克乳癌脑转难关；ESMO大会公布了HER2CLIMB试验最终疗效和安全性结局。基线时有脑转移病史或存在脑转移的患者，包括治疗稳定和活动性（进行性和/或未治疗）脑转移的患者均符合入组条件。OS的中位随访时间为29.6个月（与初步分析相比增加了15. ...
米托坦 可视为一种肾上腺细胞毒性药物(cytotoxic agent)，可在不破坏细胞的情况下抑制肾上腺;其作用的生化机转仍未清楚。现有的数据显示该药物不但调节周边组织的类固醇代谢，而且也能直接抑制肾上腺皮质。米托坦可改变人体内肾上腺皮质内泌素(corisol) ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种药物 Cosela （trilaciclib），对患者和提供者而言，这是令人耳目一新的。数据已表明，Cosela可降低正在接受某些类型的化疗的成年人因化疗扩散而引起的骨髓抑制的频率，这些化疗已经扩散到了肺部以外的大范围小 ...
帕纳替尼 (ponatinib)对TKI耐药的原因可分为2大类，一类是与BCR-ABL融合基因无关的、如SRC激酶家族的激活、细胞遗传学克隆进化、Ph+CML细胞中出现额外的染色体异常、静息干细胞的出现等，另一类是与BCR-ABL有关的、如BCR-ABL融合基因突变、BCR-ABL基因 ...
对于杂合子家族性高胆固醇血症患者， Inclisiran 治疗可显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平，且治疗间隔超过以往方案。家族性高胆固醇血症（FH）又称家族性高β脂蛋白血症。其临床特点是高胆固醇血症、特征性黄色瘤、早发心血管疾病家族史。FH是儿童期最常 ...
HER2CLIMB是一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验,评估 图卡替尼 联合曲妥珠单抗和卡培他滨的疗效.612例患者,包括进展期或稳定的脑转移患者,均有ERBB2阳性的MBC,此前曾接受曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和曲妥珠单抗Emtansine治疗.患者被随机2: ...
帕纳替尼 (ponatinib)是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM。其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC,LCK,YES,FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
