有研究人员报告了一项I期试验的结果，其中一项剂量扩展队列研究了地西他滨和 伏立诺他 Vorinosta与氟达拉滨、阿糖胞苷和G-CSF(FLAG)联合用于R/R AML儿科患者[NCT02412475]。37名患者入组时的中位年龄为8.4（范围，1-20）岁。在纳入的患者中没有剂量限制 ...
罗单莫抗 是骨硬化蛋白（sclerostin）的人源化IgG2单克隆抗体。罗单莫抗能特异性与sclerostin结合，抑制其活性，阻断sclerostin对骨形成的抑制作用，促进骨生成的同时抑制骨吸收，从而改善骨密度，降低骨折风险。罗单莫抗作为全球首款靶向scle rostin的 ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关 ...
莫格利珠单抗 (mogamulizumab)是一种选择性结合CCR4的人源化单克隆抗体，通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)引发抗肿瘤活性。莫格利珠单抗(莫格利珠单抗)是一种定向作用于CC趋化因子受体4的重组人源化单克隆抗体，用于治疗至少接受过1次预先全身治疗后的复发 ...
溃疡性结肠炎 非戈替尼 Jyseleca安全性；来自SELECTION项目的额外安全性分析，合并诱导、维持、长期扩展研究数据，安全性结果与最初的诱导和维持研究一致，filgotinib在中度至重度活动期UC患者中耐受性良好。但需要注意的是，因为FDA阐明他们对filgotini ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)自问世以来，为肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、儿童实体瘤等肿瘤的治疗带来了划时代的突破。2022年4月13日，拉罗替尼在我国正式获批，标志着我国肿瘤精准医学治疗从基于肿瘤组织学分子特征转为靶向生物标志物的驱动。 ...
T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，其中蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS)是两种最常见的皮肤T细胞淋巴瘤。公开数据显示，真菌病占所有皮肤淋巴瘤的50%-70%，可导致瘙痒性皮疹和皮肤伤口，并扩散至身体其他部位。 莫格利珠单抗 是由协和麒麟研发 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变；患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者；以及 ...
塞利尼索 是一种口服的、一流的、缓慢可逆的、强效的选择性核出口抑制剂(SINE)化合物，能特异性地阻断出口蛋白1(XPO1)，这种作用机制适用于各种类型的肿瘤。此外，当该药与各种化疗和靶向治疗相结合时，观察到明显的协同作用。2019年7月3日，美国食品和 ...
非戈替尼 Jyseleca是一款口服选择性JAK1抑制剂，已在欧盟、英国、日本获批上市，用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。JAK1属于JAKs家族成员，JAKs通过与信号转导及转录激活蛋白之间的相互作 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法 ...
子宫内膜癌起源于子宫内膜腺体的恶性肿瘤，又称子宫体癌，绝大多数为腺癌。为女性生殖器三大恶性肿瘤之一，在我国子宫内膜癌远低于子宫颈癌，但在一些西方发达国家，本病高于子宫颈癌，位于妇科恶性肿瘤的首位。 塞利尼索 为获批上市的针对XPO1靶点的选 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病; ...
易安达 是一种处方药，用于治疗已经扩散到身体的其他部位的胰腺癌。易安达将结合给出与其他2种药品，氟尿嘧啶（也称为5-FU）和甲酰四氢叶酸（通常缩写为LV），并且不单独给予。易安达包含称为伊立替康化疗药物，其在其活性形式中断细胞繁殖。伊立替康可 ...
艾伏尼布 在2018年获美国FDA批准上市，用于治疗IDH1突变的R/R AML成人患者。艾伏尼布是全球首款获得美国FDA批准针对IDH1突变R/R AML的疗法，在国内也获批在即，有望填补该领域靶向治疗的空白，为患者带来新的希望。 除了IDH1突变的成人R/R AML外， ...
普瑞明 （来特莫韦）已覆盖全国各大血液中心，将助力临床打造全程的CMV预防模式，通过片剂与注射液在给药方案上的互补，临床可以更好满足患者的个性化治疗需求，有望进一步提升临床CMV管理效果，形成我国成熟的CMV“预防模式”，造福更多的患者。普瑞明 ...
胰腺癌是一种罕见且致命的疾病，约占所有癌症的3％和所有癌症死亡的7％。在美国57600名胰腺癌患者中，超过一半的患者为转移性胰腺癌，5年总生存率为3％。 易安达 （伊立替康脂质体注射液）是一种长循环的脂质体拓扑异构酶抑制剂，旨在中断癌细胞中的DNA ...
来特莫韦注射液（ 普瑞明 ）获得中国国家药品监督管理局批准用于巨细胞病毒的预防性治疗；美国新泽西州罗威市默克公司的公司宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂来特莫韦注射液（注册商标：普瑞明）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于 ...
2021年美国临床肿瘤学会虚拟年会上， 艾伏尼布 公布了多项研究进展，包括既往治疗IDH1突变胆管癌、成人复发或难治性急性髓系白血病以及切除的 m IDH1低级别胶质瘤等的临床研究进展，几项数据均表明，艾伏尼布在对于晚期肿瘤的治疗中起着重要作用。 ...
英菲格拉替尼 是一种口服FGFR1-3选择性抑制剂，2021年5月通过美国FDA批准用于治疗有FGFR2融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。英菲格拉替尼是一种选择性FGFR酪氨酸激酶抑制剂，2021ASCO上公开的的最新研究成果显示： ...
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