为了进一步探究 塞利尼索 selinexor(Xpovio)联合FLAG-Ida方案对AML治疗的改善效果，有研究学者开展了一项多中心、开放性、非随机、单臂临床研究。研究人员纳入确诊为复发难治性AML的成人患者，且ECOG评分≤2分，排除标准包括急性早幼粒细胞白血病，近2周 ...
阿博利布 Alpelisib是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，获得美国、欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。阿博利布Alpelisib是第一个也是唯一一个被 ...
DS-8201，通用名：Fam-Trastuzumabderuxtecan（T-DXd），商品名： 德喜曲妥珠单抗 （ENHERTU）。这款药物的研究已经经历了很多年，在乳腺癌、食管癌、非小细胞肺癌、子宫癌肉瘤及胆管癌等临床研究中均有突出表现。曲妥珠单抗/德鲁替康（DS-8201a）是一种 ...
2019年，FDA已授予 莫博替尼 Mobocertinib孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。2020年4月，美国FDA授予了Mobocertinib突破性药物资格，用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR ...
据报道，HER2阳性转移性乳腺癌脑转移患者总生存期超过24个月。 德喜曲妥珠单抗 （DS-8201）是一种抗体偶联药物（ADC），由人源化抗HER2单克隆抗体（Trastuzumab）、可裂解四肽基连接剂和细胞毒性拓Chemicalbook扑异构酶I抑制剂（DXd）组成，该抑制剂可阻 ...
HR+/HER2-乳腺癌创新药！诺华PI3K抑制剂 阿哌利西 Piqray：无论关键生物标志物如何，均显示临床益处!阿哌利西Piqray是唯一被批准专门用于治疗携带PIK3CA突变的HR+/HER2-mBC患者的治疗方法，PIK3CA突变是该疾病的关键致癌驱动因素。对3期SOLAR-1研究数据 ...
莫博替尼 是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20ins的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时，它是一种新型的不可逆EGFR抑制剂，专门设计用于治疗因EGFR ex20ins突变导致的癌症，效果显著地超过了现有的一至三代EGFR抑制剂。 莫博替尼 的批准 ...
戈沙妥珠单抗 是一种靶向（生物）疗法。靶向疗法会干扰细胞中有助于癌症生长的过程。戈沙妥珠单抗由两部分组成：靶向药物sacituzumab，可以发现并附着在癌细胞上；一种名为SN-38的化疗药物。戈沙妥珠单抗附着在TROP2蛋白上，可以阻止癌细胞生长。当戈沙 ...
劳拉替尼 几乎对所有ALK耐药突变都有效；有50%的第二代抑制剂耐药的肿瘤是因为发生了ALK的第二次突变，最常见的是ALK G1202R。既往研究表明，第一、第二代ALK抑制剂对G1202R耐药突变均不敏感，而劳拉替尼具有高选择性，对包括G1202R耐药突变在内的几乎 ...
戈沙妥珠单抗 Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）是一流的Trop-2定向抗体-药物偶联物。Trop-2是一种在多种肿瘤类型中高度表达的细胞表面抗原，包括超过90％的乳腺癌和膀胱癌。戈沙妥珠单抗被批准用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺 ...
布加替尼 (BRIGATINIB)由日研发,于2017年4月28日获美国FDA加速批准在美国上市,其商品名为Alunbrig,该药用于克唑替尼难治的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制住患者体内的肿瘤的生 ...
洛拉替尼 的优势；洛拉替尼在国内获批的适应症是：用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。也就是说，患者采用第一代或第二代ALK靶向药治疗耐药后，可以用洛拉替尼进行治疗。洛拉替尼对于耐药的患者，也能 ...
埃万妥珠单抗 是一种直接针对EGF受体和MET受体的双特异性抗体，2021年5月，美国FDA批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体埃万妥珠单抗（amivantamab-vmjw），用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性（EGFRex20ins+）的转移 ...
布加替尼 (BRIGATINIB)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂，能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制住患者体内肿瘤的生长。布吉他滨于2017年4月28日获得美国FDA批准上市用来治疗肺癌，但需是在克唑替尼治疗后病情出现进展或者是不耐受的ALK阳性的局部晚期或者是静 ...
胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，好发于50-70岁人群，男性略多于女性，发病率位居我国消化道恶性肿瘤的第5位，而且近年来有明显上升趋势。 培米替尼 是首个也是唯一一个获 FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。 培米替尼 ...
埃万妥珠单抗 ，又称埃万妥单抗、Amivantamab、埃万妥单抗注射液；JNJ6372等，是由强生于2021-05-21推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。埃万妥珠单抗的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈 ...
美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂 司美替尼 （Selumetinib：AZD6244，ARRY-142886）上市，适应症为2岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。司美替尼是一种可口服的、选择性的、非竞争性的AT ...
司美替尼 可用于哪些患者？临床数据如何？用于KRAS突变患者;1.初期探索，单药失利。司美替尼单药治疗KRAS、NRAS、HRAS或BRAF突变的肺癌患者，疗效有限未能达到主要疗效终点。在一项包含非小细胞肺癌、小细胞肺癌和胸腺恶性肿瘤患者的篮子试验中，对于KR ...
培美替尼 是一种激酶抑制剂，适用于以前治疗过且经FDA批准的试验检测为不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。培美替尼 NDA提交是基于一项II期开放性、单臂、多中心研究（CIBI375A201，NCT04256980）的结果。 该研究在既往接受过至少一线系统治 ...
奥普杜拉格 是由PD-1抑制剂nivolumab（纳武单抗）与新型LAG-3阻断抗体relatlimab，组成的一种首创的、固定剂量的、双重免疫治疗药物。Relatlimab是FDA批准的阻断LAG-3活性的药物。2022年3月18日，百时美施贵宝宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥普 ...
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