曲美替尼 / 迈吉宁 (TRAMETINIB)和 达拉非尼 分别是BRAF/MEK抑制剂，目前在国外已经获得FDA批准用于治疗BRAF V600E突变的黑色素瘤、NSCLC及甲状腺未分化癌。2019年12月，该组合在国内上市，NMPA批准达拉非尼与曲美替尼治疗BRAF V600阳性晚期黑色素瘤。B ...
Ayvakit（avapritinib, 阿伐普替尼 ）是Blueprint Medicines开发的一款强效、高选择性KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂，可通过直接与导致突变KIT和PDGFRA信号传导的活性激酶构象结合，进而起到肿瘤抑制作用。与已批准的多激酶抑制剂相比，avapritinib对KIT和P ...
曲美替尼 / 迈吉宁 (TRAMETINIB)是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。 KRAS基 ...
巨细胞病毒是一种常见病毒，可感染所有年龄段人群。通常，免疫系统正常的人在初次感染之后很少发生CMV症状，病毒通常保持无活性或潜伏在体内一生。但在机体免疫力降低时，可能会使病毒重新激活，导致症状性疾病或由其他病原体引起的继发性感染。临床上， ...
联合化疗中的Natulan（盐酸 丙卡巴肼 胶囊）适用于治疗HL及部分脑癌（例如多形性胶质母细胞瘤）。其属于其中一种烷化剂药物 Natulan（Procarbazine，甲基苄肼）剂量和给药 以下剂量用于药物作为单一药剂给药。与其他抗癌药合用时，应适当减少丙 ...
阿比特龙 / 泽珂 (ABIRATERONE)是一种选择性、亲和力均较强的不可逆靶向细胞色素酶P450（CYP）17抑制剂。CYP17催化两个连续的反应：1、通过17α-羟化酶催化孕烯醇酮和孕酮转化成各自的17α-羟基衍生物；2、随后在C17,20-裂解酶催化下分别形成脱氢表雄酮 ...
依鲁替尼是一种非选择性第一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi），可显著改善B细胞淋巴瘤患者预后，但上市后发现其与突发高血压（HTN）及其他主要心血管事件（MACE）相关。阿卡替尼是一种新型选择性第二代BTKi，在针对癌症的试验中，其与依鲁替尼临床效果 ...
阿比特龙 / 泽珂 (ABIRATERONE)是一种有效CYP17抑制剂，无细胞试验中IC50为2 nM。Abiraterone(CB-7598)是一种雄性激素androgen生物合成抑制剂。阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而 ...
罗米司亭 （romiplostim）是一种c-MPL激动剂，可刺激内源性血小板生成素的产生，并促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。一项为期3年的开放标签试验评估了罗米司亭治疗ITP病程≥6个月且血小板计数≤30×109/L的≥1~lt;18岁儿童的长期疗效和安全性。 这 ...
达拉非尼 / 达拉菲尼 (DABRAFENIB)联合曲美替尼如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症。达拉非尼和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的BRAF和MEK1/2。在本研究中， 达拉非尼 / 达拉菲尼 联合曲美替尼的活性和安全性在复发或进展性BRAF ...
泊沙康唑 是新一代口服唑类药物，具有广谱抗真菌活性，包括念珠菌、曲霉、接合菌和镰刀菌。在动物和人类中的研究表明，泊沙康唑在治疗霉菌和念珠菌侵袭性感染方面具有临床活性。研究者进行了一项随机试验，比较泊沙康唑与氟康唑或伊曲康唑预防急性髓系 ...
达拉非尼/达拉菲尼 (DABRAFENIB)和MEK抑制剂曲美替尼（Trametinib）联合方案用于治疗BRAF V600 E突变的黑色素瘤（还包括V600K突变），甲状腺未分化癌和非小细胞肺癌。 发热（体温≥38℃）是 达拉非尼/达拉菲尼 和曲美替尼联合方案最常见的不良反应 ...
吉瑞替尼 是一款FMS样FLT3抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。在美国，FDA已于2018年11月批准了吉瑞替尼上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。这些患 ...
波齐替尼 (Poziotinib)是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对EGFR携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波齐替尼 ...
阿培利司 /阿博利布(PIQRAY)是口服PI3K抑制药，可抑制PI3K酶亚基编码蛋白，靶向乳腺癌的PIK3CA突变基因，对HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者治疗及预后有重大作用，可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。 阿培利司 （Alpelisib）的有效性通过名为sol ...
吡仑帕奈 为AMPA受体拮抗药，通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性，减少神经元过度兴奋而发挥抗癫痫作用，是首个经FDA批准的AMPA受体拮抗剂类抗癫痫药物。谷氨酸是中枢神经系统主要的兴奋性递质，涉及一系列过度兴奋的神经系统疾病。谷氨酸受体分为两类： ...
图卡替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种帮助控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或者细胞中酶太多，就会使细胞无法控制地生长。图卡替尼阻断了癌细胞中HER2基因的一个特定区域，从而阻止癌细胞的生长和扩散。图卡替尼是一种处方药 ...
阿培利司 /阿博利布(PIQRAY)用于与氟维司群联合，治疗激素受体阳性HER2阴性的乳腺癌。阿培利司的批准为转移性乳腺癌患者提供了另一种治疗选择，并且可以提高某些人的无进展生存率。是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂，能抑制PI3Kα(PIK3CA)活性，诱导 ...
恩杂鲁安 /安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，其临床药物是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(F ...
2020年4月17日，美国FDA批准 图卡替尼 与曲妥珠单抗和卡培他滨联合，用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者，包括脑转患者（可通过血脑屏障治疗脑转移患者）。临床结果显示，图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨可使疾病进展风险降低46%，死 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
