美替拉酮是选择性作用于肾上腺皮质的11β-羟化酶抑制剂，可阻断皮质醇与醛固酮的合成路径，临床既用于库欣综合征的鉴别诊断，也可控制各类病因引发的皮质醇过量分泌症状。在给予美替拉酮之前，应根据药物的半衰期停用影响垂体或肾上腺皮质功能的药物（建 ...
卡那单抗具有靶向性强和长效的优势。非甾体抗炎药和糖皮质激素虽然能缓解症状，但长期使用副作用较大，且无法从根本上阻断炎症通路。卡那津单抗直接靶向致病的关键细胞因子，疗效确切且副作用相对较小。卡那单抗是一种全人源化白细胞介素-1β单克隆抗体 ...
肺癌是一种比较难以治愈的肿瘤，很多患者在使用传统治疗方法后，药物往往会出现抵抗现象，导致治疗效果逐渐下降。而卡玛替尼靶点的问世，则为肺癌患者带来了新的希望。一方面，它可以针对肿瘤生长的核心部位进行治疗，起到有针对性的效果；另一方面，它 ...
伏立诺他（rINN），全名辛二酰苯胺异羟肟酸（SAHA），是一种目前正在研究用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）（一种皮肤癌）的药物，用于治疗病情持续存在、恶化或在接受其他药物治疗期间或之后复发的情况。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂这一新型药物中的首个 ...
卡巴他赛是一种微管抑制剂，通过与微管蛋白结合促进其组装成微管，同时可阻止这些已组装好了的微管解体，这导致了微管稳定，进而抑制细胞的有丝分裂和间期细胞功能的发挥。研究表明，卡巴他赛对多西他赛敏感肿瘤有活性，对包括多西他赛化疗不敏感肿瘤模 ...
胰腺癌一直被称为“癌中之王”，由于早期症状隐匿、进展迅速，大多数患者确诊时已进入晚期，传统化疗疗效有限，患者长期面临治疗选择少、生存期短等困境。一项令人振奋的消息传来——美国Revolution Medicines公司研发的口服RAS(ON)抑制剂达拉西布（Dara ...
是由结核分枝杆菌引起的传染病，根据患者所感染结核分枝杆菌对抗结核药物的敏感性可分为敏感结核病和耐药结核病。当结核分枝杆菌对至少两种一线抗结核药物(异烟肼和利福平)同时耐药时为耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis，MDR-TB)；当对除 ...
匹米替比 (Pimitespib)是一种用于治疗癌症化疗后进展的胃肠道间质瘤(GIST)的药物，通过抑制HSP90的功能，降低肿瘤相关蛋白的表达水平，并诱导细胞凋亡等多种机制，发挥其抗肿瘤作用。匹米替比专门针对那些对伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼三种标准酪氨酸 ...
瑞他鲁肽 （Retatrutide）作为一款GLP-1、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素（GCG）受体三重激动剂，代表该领域的最新研究方向。GLP-1受体激动可增强胰岛素分泌、调节胰高血糖素分泌、延缓胃排空、增加饱腹感信号；GIP受体激动可增强增强葡 ...
阿考米迪的疗效与安全性，均基于一项全球多中心、随机双盲、安慰剂对照的III期临床试验——ATTRibute-CM研究，该研究共纳入632例症状性ATTR-CM患者，涵盖野生型与变异型两种类型，随访周期长达30个月，后续还开展了为期42个月的开放标签扩展研究，为药物 ...
KRAS基因突变是肺癌最常见的驱动突变类型之一，其中KRAS G12C位点突变占所有非小细胞肺癌突变类型的13%左右，既往该突变类型被认为是“不可成药”靶点，直至索托拉西布、阿达格拉西布两款共价抑制剂的获批上市，才填补了该领域的治疗空白。两款药物的作 ...
神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因编码原肌球蛋白受体激酶（Trk）A、B和C，这些受体在中枢和周围神经系统的发育及功能中发挥关键作用。在健康成人中，TRK表达于神经元组织和平滑肌，TRK主要通过Ras/MAPK通路和PI3K/Akt通路发挥功能。当与神经营养因 ...
洛拉替尼 作为第三代的ALK-TKI，总体耐受性良好。经过5年长期随访未见新的安全性事件发生，其不良反应多为轻症，大部分不良事件可通过暂停用药、剂量减低、伴随治疗等手段有效控制。洛拉替尼不良反应谱与其他ALK抑制剂的有一定相似，临床需多关注。然而 ...
洛拉替尼是一种新型、强效的第三代ALK-TKI，具有广谱的抑制活性，可有效抑制第一代及第二代ALK-TKI引起的多种耐药突变，同时具有强大的穿透血脑屏障的能力，对脑转移病灶表现出显著疗效。2022年4月中国国家药品监督管理局批准洛拉替尼在中国上市，其适应 ...
吉瑞替尼是一种强效、高选择性的第二代FLT3抑制剂，对FLT3的ITD和TKD两种突变类型均有活性。它是当前复发/难治性FLT3突变AML的标准治疗，一项多中心、开放标签的HOVON156/AMLSG28-18/PASHA试验在欧洲12个国家以及澳大利亚的193个中心开展。该试验纳入了 ...
对于携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说，卡马替尼（Capmatinib，商品名Tabrecta）是一种重要的靶向治疗选择。它不能保证“治愈”，但能显著控制肿瘤生长、延长生存期并改善生活质量。通过关键的GEOMETRY mono-1临床研究数据，对于 ...
塞利尼索是一种口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，彻底打破了传统抗肿瘤药物的作用逻辑，开辟了全新的血液肿瘤治疗赛道。在正常人体细胞中，XPO1蛋白承担着运输抑癌蛋白、致癌蛋白进出细胞核的重要工作，维持细胞正常代谢；而血液肿瘤患者体内，XPO1 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib）是一种针对IDH1基因突变的靶向治疗药物，适用于特定类型的白血病患者。该药品通过精准抑制突变IDH1酶的活性，帮助患者获得更好的治疗效果。在急性髓系白血病（AML）和胆管癌的深渊里，潜藏着一类狡猾的驱动突变：异柠檬酸脱氢酶 ...
NSCLC是肺癌最常见的类型，其中EGFR突变在NSCLC中发生率约40%，是目前最常见也是研究最为成熟的基因突变。而除常见EGFR突变（19DEL、L858R）之外，ex20ins突变约占EGFR突变的12%，是EGFR第三大突变类型，且较其他常见EGFR突变恶性度更高、传统化疗获益有 ...
莫博替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，其独特的作用机制使其能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。通过抑制这种突变引发的异常EGFR信号通路，莫博替尼能够阻断肿瘤细胞的生长和繁殖，从而延缓肿瘤的发展，提高患者的生存期。这 ...
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