在血液肿瘤治疗领域， 拓舒沃 以靶向IDH1突变的创新机制，重塑了急性髓系白血病（AML）的治疗格局。其精准打击与低毒性特征，正逐步改变临床医生对难治性疾病的应对策略。 拓舒沃 的突破始于对肿瘤代谢异常的深刻洞察。IDH1突变在约20%的AML患者中 ...
阿培利司 （Alpelisib）是一种口服小分子PI3Kα抑制剂，通过特异性抑制PI3K信号通路中的α亚型，阻断下游AKT/mTOR信号传导，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。约40%的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者存在PIK3CA基因突 ...
达拉非尼 （商品名：泰菲乐，TAFINLAR）是一种选择性BRAF激酶抑制剂，通过抑制BRAF V600突变蛋白的活性，阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖与存活。BRAF V600突变是多种恶性肿瘤的关键驱动基因变异，尤其在非小细胞肺癌（ ...
在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域， 劳拉替尼 作为第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂，凭借其独特的分子结构和卓越的疗效，已成为临床治疗的重要选择。 ALK基因重排是NSCLC的关键驱动突变之一，传统ALK抑制剂虽能短期控制病情，但耐药性问题 ...
三阴性乳腺癌（TNBC）因缺乏雌激素受体、孕激素受体及人表皮生长因子受体2（HER2）表达，成为乳腺癌治疗中最具挑战性的亚型之一。传统化疗的有限疗效与高复发率，让无数患者面临生存困境。全球首款靶向TROP-2的抗体药物偶联物（ADC） 赛妥珠单抗 的问世 ...
肿瘤治疗领域正经历着革命性的变革，免疫疗法以其独特的机制为患者带来新的希望。 伊匹木单抗 作为全球首个获批的细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）抑制剂，通过激活人体免疫系统对抗癌细胞，在黑色素瘤、肾癌等恶性疾病中展现出突破性疗效，成为临床实 ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，MET通路异常已成为备受关注的致癌驱动因素之一。其中，MET外显子14跳跃突变在NSCLC中的发生率约为1%-3%，这类患者往往预后较差，传统治疗手段效果有限。 卡马替尼 作为一种高选择性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，为这类 ...
脊髓小脑变性（SCA）是一种以小脑、脑干和脊髓进行性退化为特征的遗传性疾病，患者常面临运动协调障碍、平衡失调及吞咽困难等挑战，严重影响日常生活。 他替瑞林 作为促甲状腺激素释放激素（TRH）的改良型类似物，自2000年问世以来，为SCA患者的治疗提供 ...
自身免疫性疾病是一类因机体免疫系统异常攻击自身组织而引发的慢性疾病，常给患者带来长期疼痛与生活质量下降。近年来，随着医学对免疫机制的深入理解，靶向治疗药物不断涌现，其中 乌帕替尼 凭借其独特的作用机制与临床优势，成为类风湿性关节炎、银屑 ...
肺癌是全球癌症死亡率最高的病种之一，其中小细胞肺癌（SCLC）因其侵袭性强、进展迅速，往往对传统化疗药物产生耐药性。近年来， 鲁比卡丁 的出现为这一困境带来了突破。作为一种新型烷基化抗肿瘤药物，鲁比卡丁通过独特的DNA靶向机制，精准抑制癌细胞的 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）作为一种口服小分子FGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过特异性抑制FGFR1-4的活性，阻断异常激活的信号通路，在FGFR变异驱动的肿瘤治疗中展现出显著疗效。其核心机制在于与FGFR的ATP结合位点可逆性结合，抑制受体磷酸化及下游RAS/MAPK、 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）与甲状腺癌作为全球高发恶性肿瘤，其治疗长期受限于传统化疗与靶向药物的局限性。随着分子生物学研究的深入，受体酪氨酸激酶RET基因变异被证实为部分癌症的核心驱动因素。普吉华（ 普拉替尼 ）作为国内首个获批的高选择性RET抑制剂 ...
在医学领域，自身免疫疾病一直是难以攻克的难题。这类疾病由于免疫系统错误攻击自身组织和器官，导致多种症状，严重影响患者的生活质量。而 巴瑞克替尼 /艾乐明（Baricitinib）的出现，为自身免疫疾病的治疗带来了新的希望。 巴瑞克替尼的治疗原理基 ...
库欣病，这一由垂体腺瘤导致的皮质醇过度分泌综合征，常伴随心血管风险、代谢障碍及精神健康问题，传统治疗面临手术依赖性强、药物选择有限的挑战。 磷酸盐奥司他丁 的诞生，以独特的机制和临床证据，重新定义了库欣病的管理范式。 磷酸盐奥司他丁 ...
瑞戈非尼 （Regorafenib）作为一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖、血管生成及免疫逃逸相关信号通路，在晚期实体瘤治疗中展现出显著疗效。其作用机制涵盖对VEGFR、PDGFR、FGFR及RAF/MEK/ERK通路的阻断，形成对肿瘤微环境的全面调控 ...
滤泡性淋巴瘤（FL）是一种B细胞来源的惰性淋巴瘤，其病程常表现为反复缓解与复发。尽管初始治疗通常有效，但随着疾病进展，患者对传统疗法（如化疗、免疫治疗）的反应逐渐减弱，迫切需要新型治疗手段。 库潘尼西 作为一种靶向PI3K信号通路的抑制剂，近年 ...
晚期或转移性乳腺癌的治疗始终是临床关注的重点。随着分子生物学研究的深入，针对特定基因突变的靶向治疗为患者提供了新的希望。 阿培利司 作为一种新型PI3K抑制剂，通过精准抑制PIK3CA基因突变驱动的肿瘤信号通路，显著改善了部分患者的预后。 PIK3 ...
帕金森病的治疗需求日益复杂，单一药物往往难以满足患者的长期管理。 沙芬酰胺 作为一种创新型的MAO-B抑制剂，不仅通过调控多巴胺代谢改善运动症状，还展现出神经保护等多重效用，成为帕金森病综合治疗中备受关注的药物。 沙芬酰胺 的核心作用在于 ...
达拉非尼 是一种口服BRAF激酶抑制剂，通过特异性结合BRAF V600E或V600K突变蛋白的ATP结合位点，阻断其激酶活性，进而抑制RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的异常激活。该通路在肿瘤细胞增殖、存活及转移中起关键作用。单独使用达拉非尼可抑制BRAF突变细胞生长， ...
慢性髓性白血病（CML）的诊疗历程中，耐药突变始终是阻碍长期缓解的核心障碍。 阿西米尼 的问世，以其独特的分子靶向机制为这一难题提供了创新解决方案。作为首款STAMP抑制剂，该药物通过干预BCR-ABL蛋白的变构状态，突破了传统酪氨酸激酶抑制剂（TKI） ...
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